复方甘草酸苷辅助治疗慢性乙肝的疗效探讨

目的探究复方甘草酸苷辅助治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将该院2009年1月—2013年1月之间的60例慢性乙肝患者进行随机分组,对照组30例患者采用阿德福韦酯治疗,观察组30例患者则在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗,两组患者的治疗时间均为1年,分别在患者治疗24、48周时进行ALT复常率、HBV-DNA以及HBeAg的转阴率的统计对比。结果两组患者治疗24周后ALT正常率均为100%,而48周时对照组患者降为70%;观察组患者治疗24、48周时HBV-DNA转阴率分别为73.3%和86.7%,显著高于对照组的46.7%和60.0%;观察组患者治疗24、48周时HBeAg转阴率分别为33.3%和56.7%,显著高于对照组的13.3%和20.0%。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝有着显著的疗效,能够迅速抑制病毒复制,起效更快,值得在临床上推广和应用。     

甘草酸对四氯化碳致小鼠肝纤维化及骨丢失的防治作用

目的　研究甘草酸对肝纤维化小鼠骨丢失的防治作用。方法　用体积分数为 4 0 %的CCl4花生油皮sc 5wk致小鼠肝纤维化 ,观察与肝损伤相关的各种生化指标和肝脏病理切片结果以及测定小鼠右股骨的骨Ca2 + 量和其他骨微量元素以及骨羟脯胺酸的含量。结果　单用CCl4小鼠呈现典型的慢性肝损伤后肝纤维化的改变 ,骨重量和骨钙总量及骨羟脯胺酸的含量减少 (P <0 0 5 ) ,而甘草酸治疗组有明显的护肝及对抗骨丢失作用。结论　甘草酸在所用的剂量下对肝纤维化及骨丢失有一定预防作用     

复方甘草酸苷协同甲强龙治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床研究

目的探讨复方苷草酸联合甲强龙在治疗儿童腹型过敏性紫癜（HSP）的疗效与降低不良反应的作用。方法将2012年3月至2013年12月期间住院的62例腹型HSP患儿随机分为2组。治疗组3l例,使用中剂量甲强龙10mg/（kg·d）,加复方甘草酸苷1～2mg／（kg·d）。对照组31例,使用中剂量甲强龙10mg／（kg·d）。观察治疗效果、不良反应率和复发率。统计学处理使用t检验和χ^2检验,P〈0．05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率为93．55％,显效率为80．65％,不良反应率为6．45％,3个月复发率为12．90％;对照组总有效率为90．32％,显效率为58．06％,不良反应率为15．63％,3个月复发率为16．13％。两组比较,显效率治疗组高于对照组,P〈0．05;不良反应率治疗组低于对照组,P〈0．05;3个月复发率差异无统计学意义,P〉0．05。结论使用复方甘草酸苷联合甲强龙在治疗儿童腹型过敏性紫癜具有增效和减少不良反应作用,但对减低复发率,3个月内未见显著效果。     

雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病的临床观察

目的 探讨雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病的临床疗效.方法 选取顽固性银屑病患者66例,按照入院时间分为两组.治疗组给予雷公藤多苷片治疗,对照组给予红霉素和甘草甜素联合治疗.治疗中每两周复查血、尿常规,每月复查一次肝肾功能,治疗6周后,观察两组患者临床疗效和药物不良反应情况,随诊2年,观察两组复发情况.结果 治疗组痊愈8例,显效15例,好转8例,无效2例,总有效率69.7％;对照组分别为2例、7例、5例、19例,总有效率27.3％,两组总有效率差异有统计学意义（x2 =7.34,P＜0.05）.治疗组轻度头昏1例,ALT升高1例,月经不调1例,占9.1％;对照组轻度头昏3例,厌食1例,ALT升高1例,月经不调1例,占18.2％,停药2周后均恢复正常,两组不良反应总发生率差异有统计学意义（x2 =3.37,P＜0.05）.治疗组1年内复发1例,2年内复发2例,总复发率9.1％;对照组1年内复发5例,2年内复发7例,总复发率39.4％,两组总有效率差异有统计学意义（x2 =5.79,P＜0.05）.结论 雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病显效时间短,临床疗效好,不良反应少,远期效果好,具有积极的临床意义,值得推广.     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床观察及药理分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及药理分析。方法选取2012年～2013年收治的寻常型银屑病患者90例作为研究对象,将患者随机分为观察组及对照组,各45例。两组患者均应用维A酸乳膏、糠酸莫米松乳膏、窄谱中波紫外线治疗,其中观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷静脉滴注,总疗程8周,采用银屑病面积与严重性指数（PASI评分）标准对两组患者的治疗效果进行评价。同时测定患者治疗前后血清IL-17、IL-22、IL-23水平。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低,与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效确切,能纠正患者的免疫紊乱状态。     

异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的疗效观察

目的观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法选取南京市第二医院2008年12月—2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组(83例)和对照组(66例),治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%~10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;对照组给予复方甘草酸苷注射液160 mg加入5%~10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;治疗期间,两组还同时服用了保肝、抗病毒的药物,两组服用剂量和方法均相同,疗程均为4周。治疗结束后检测两组患者肝功能、凝血功能等指标变化。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的肝功能指标均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均有明显降低(P<0.05);治疗组患者治疗后凝血酶原时间(PT)指标有明显改善(P<0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的疗效观察

摘要：目的观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法选取南京市第二医院2008年12月-2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组（83例）和对照组（66例）,治疗组给予异甘草酸镁注射液150mg加入5％-10％葡萄糖注射液中静脉滴注,1次／d;对照组给予复方甘草酸苷注射液160mg加入5％-10％葡萄糖注射液中静脉滴注,1次／d;治疗期间,两组还同时服用了保肝、抗病毒的药物,两组服用剂量和方法均相同,疗程均为4周。治疗结束后检测两组患者肝功能、凝血功能等指标变化。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的肝功能指标均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）明显低于对照组（P〈O．05）;两组患者治疗后的血清总胆红素（TB）、直接胆红素（DB）均有明显降低（P〈0．05）;治疗组患者治疗后凝血酶原时间（PT）指标有明显改善（JP〈0．05）。结论异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合除湿止痒软膏治疗神经神经性皮炎的研究

目的观察复方甘草酸苷联合除湿止痒软膏用于神经性皮炎的临床疗效。方法将95例神经性皮炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗方法,治疗组采用复方甘草酸苷联合除湿止痒软膏。结果治疗组有效率与对照组比较,有显著差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合除湿止痒软膏用于神经性皮炎有效且安全。     

晚期肝癌并发肝硬化的临床治疗与观察

目的：对晚期肝癌并发肝硬化患者采用复方甘草酸苷注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗,对其疗效进行观察和分析。方法：对我院收治的168例晚期肝癌并发肝硬化患者进行随机分组,分成试验组和对照组,分别为84例。对照组：对患者使用斑蝥酸钠维生素B6进行治疗。试验组：在对照组的基础上,对患者加用复方甘草酸苷注射液进行治疗。对2组患者都进行抗肿瘤、保肝和对症治疗。结果：试验组患者的生化指标改善和转阴率要明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。2组患者没有出现明显性的不良反应。结论：对晚期肝癌并发肝硬化患者采用复方甘草酸苷注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗,效果显著,并且不良反应少,值得在临床上进行推广和应用。     

三氯生复合甘草酸苷面膜辅助治疗寻常型痤疮的临床疗效研究

目的:观察三氯生复合甘草酸苷面膜辅助治疗中、重度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法:选取30例中、重度寻常性痤疮患者,中度痤疮患者系统使用美满霉素50 mg,每日2次治疗,重度痤疮患者系统使用异维A酸20 mg,每日3次治疗;全部患者右侧面部使用复合面膜,左侧面部为自身空白对照,疗程3周。使用前、使用后1周及使用后3周,对比左侧面部及右侧面部的红斑炎症程度、丘疹、脓疱的数量,并观察皮损消退的情况及不良反应。结果:痤疮患者接受治疗1周后,右侧面部(使用面膜侧)显效率为20.0%(6/30),高于左侧面部(空白对照侧)的13.3%(4/30);治疗3周后,右侧面部基本痊愈率为20.0%(6/30),显效率为26.7%(8/30),高于左侧面部的10.0%(3/30)、23.3%(7/30)。受试者右侧面部使用复合面膜3周后,皮肤的炎症程度比左侧面部明显改善。受试者自我评估使用面膜侧总有效率达83.3%。结论:三氯生复合甘草酸苷面膜对中重度痤疮有很好的辅助治疗作用,是一种可选择用于治疗中、重度痤疮的安全、有效的辅助治疗方法。