学校内设立卫生检查员的探讨

自 1996年对学校实行综合卫生监督以来 ,极大地促进了学校卫生工作。但通过几年的实践发现 ,由于学校卫生监督员人力有限 ,学校卫生监督工作存在着监督遗漏、力度不足等问题。笔者认为 ,在学校内设立卫生检查员 ,充分发挥学校的自我监督功能 ,是完善学校卫生综合监督的有效办法。本文就在学校内设立卫生检查员的必要性、可行性和具体实施方法作一初步探讨。1　在学校内设立卫生检查员的必要性1.1　与实施学校卫生综合监督的目的相一致 :实施综合卫生监督的目的就是要建立一套与学校卫生特点相适应的卫生监督机制 ,切实有效地保障学生的身心…     

山东岐黄中药饮片有限公司

山东岐黄中药饮片有限公司是经山东省食品药品监督局批准．由平邑中医医院控股、山东泗水县医药公司等参股的股份制公司。公司座落在闻名全国的金银花之乡山东平邑美丽的五龙湖风景区内．厂区占地面积7880m^2．建有符合GMP标准的生产车间、仓库3160m^2,拥有国内先进的生产和检测设备，配有高效液相检验仪器和计算机管理系统。     

巴斯夫为您提供全面的医药材料与服务

巴斯夫护理化学品部竭诚为您提供优质的医药材料及服务，满足您不断优化工艺及产品的需求。同时，FDA和cGMP认证也保证了我们为您提供的是一流、先进、质量稳定和可靠的产品。     

中国GMP的未来

GMP从产生到发展,短短数年,随着药企全部通过GMP认证,国内GMP已经进入了所谓"后GMP"时代,今后我国的GMP认证会有哪些变化,未来的发展方向又是怎样的,记者就相关问题采访了中国医药企业管理协会的有关专家.     

普洛康裕制药严把药品质量关

近日，普洛康裕领导层针对“齐二药”、“欣弗”事件在社会上产生的不良影响，及时组织公司干部职工认真学习了有关药监部门的文件，传达了上级部门的精神，开展了ISO9001质量管理体系知识内审员培训，并于8月底通过了质量管理体系复认证。普洛康裕制药公司领导层认为，药品质量关系到千千万万人民群众的生命安危，药品生产企业必须严格按照国家有关法规及GMP规范进行生产，丝毫马虎不得。     

联邦制药

联邦制药是著名爱国华侨蔡金乐先生1964年创建于香港，1994年在珠海建立联邦制药股份有限公司，2003年在成都成立联邦制药（成都）有限公司。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售，现拥有香港制剂厂、珠海原料厂、中山制剂厂、成都原料厂和开平胶囊厂五个生产基地，以及一个现代化产品研发中心。联邦制药是我国首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业。经过几十年的跨越式发展，     

生物技术药品分离纯化过程中内毒素的去除

分离纯化技术是现代生物技术药物制造工艺的核心,是决定产品的安全、效力、收率和成本的技术基础,其中如何保证生物新药热原安全是制造商普遍关注的问题。本文结合分离纯化技术,讨论了内毒素的产生、预防、检测及去除内毒素的多种方法。     

医疗器械生产企业该如何应对GMP——访国家食品药品监督管理局医疗器械司王兰明副司长

截至2004年底,我国医疗器械生产企业数量已达到10447家,其中第二、三类医疗器械生产企业为7953家.     

我国有了自己的23价肺炎球菌疫苗

中生集团成都生物制品研究所23价肺炎球菌多糖疫苗于2006年8月17日取得了GMP证书（国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第108号）），10月23日正式上市销售。     

我国实施药GMP已取得重大阶段性成果

药品监督管理工作是我国人民健康事业的重要组成部分，它不仅关系到人民生活质量的改善和健康素质的提高，而且在国民经济和社会发展中也具有独特的地位。药品安全监管是药品监督管理的重要组成部分，包括药品研究、生产监管、上市后药品再评价、不良反应监测、特殊药品监管等，其根本目的就是保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益。