Comparison of chemical compositions and osteoprotective effects of different sections of velvet antler

Ethnopharmacological relevance

Velvet antlers (VA) have been claimed for centuries to have numerous medical benefits including strengthen bones. To investigate and compare the anti-osteoporotic activities from different sections of VA.

Materials and methods

Fresh VA prepared from farmed sika deers (Cervus nippon) was divided into upper (VAU), middle (VAM), and basal (VAB) sections. The chemical constituents and anti-osteoporotic effect of different sections from VA were evaluated using ovariectomized rats.

Results

Levels of water-soluble extracts, diluted alcoholic extract, amino acids, testosterone, insulin-like growth factor (IGF)-1and testosterone plus estradiol significantly differed among the different sections. Levels of these constituents were significantly higher in the upper section than in the basal section. Moreover, levels of testosterone and IGF-1 of the VAM were also significantly higher than those of the VAB. Calcium level increased downward from the tip with statistical significance. The strength of vertebrae increased in all VA-treated groups compared to the control, but only treatment with VAU and VAM increased the strength of the femur and the microarchitecure of the trabecular bone. Alkaline phosphatase levels of VAU- and VAM-treated groups significantly decreased, but osteocalcin did not significantly change. Moreover, VAU and VAM dose-dependently increased proliferation and mineralization of MC3T3-E1 cells.

Conclusion

Our study provides strong evidence for the regional differences in the effectiveness of velvet antler in treating osteoporosis. However, further studies are needed to elucidate the bioactive chemical constituents associated with the anti-osteoporotic effects of velvet antler.     

瑶药野柠檬根挥发性成分GC-MS分析

目的 研究瑶药野柠檬根的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取野柠檬根的挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从野柠檬根挥发油中分离并检索出37种化学成分,其中相对百分含量大于3%的分别确定为α-法呢烯、榄香醇、β-马啊里烯、β-桉叶醇、Tticyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane,1,7-demethyl-7- (4-methyl -3-pentenyl).结论 该植物中37个挥发性成分均为首次报道,占挥发油气化产物的91%.     

血清中16种有机磷农药GC/MS/MS检测方法的研究

目的应用GC/MS/MS建立测定血清中敌敌畏、氧化乐果等16种有机磷农药的分析方法。方法首先做GC/MS全扫描分析,确定16种化合物的母离子,然后比较不同碰撞诱导裂解(CID)电压时二级质谱中特征离子的峰面积大小以及信噪比,对CID电压进行优化,从而确定各化合物的色谱质谱条件。样品用Oasis HLB小柱进行固相萃取后,用乙酸乙酯洗脱,浓缩后再用乙酸乙酯定容后上机测定。结果在0～1000ng/ml范围内,16种化合物的线性相关系数均大于0.995,加标回收率在75%～129%之间,RSD<10%;日内和日间相对标准偏差小于15%(n=6)。除敌敌畏的检测限为55ng/ml外,其余待测物均检出限均小于2ng/ml。结论该方法灵敏度高、准确性好,适合于血清中有机磷农药的分析测定。     

九味羌活制剂中挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的：探讨九味羌活不同剂型各组方药材复方后挥发油的成分变化。方法用水蒸气蒸馏法提取九味羌活各制剂及其富含挥发油药材羌活、川芎、防风、苍术和细辛的挥发油,采用气相色谱-质谱联用（GC - MS）仪分析鉴定。结果九味羌活制剂挥发油的 GC - MS 、薄层色谱（TLC）化学信号主要来源于组方药材羌活、川芎、防风、苍术的贡献,但也发现单味药材中一些化学信号在复方的九味羌活制剂中未检测到。结论采用 GC - MS 联用法研究九味羌活制剂各组方药材复方后挥发性成分的变化,为揭示其效应物质基础和配伍机理奠定了基础。     

包膜活性炭血液灌流吸附甲胺磷的实验研究

目的探讨包膜活性炭对血液中甲胺磷的清除效率,并与HA230树脂比较。方法采用包膜活性炭吸附柱对中毒血样进行灌流吸附,将吸附后血样经乙酸乙酯萃取后,用毛细管气相色谱法测定其含量并计算清除率。结果分析方法的检出限为0.05ng,低、中、高三种浓度的加标回收率为92.9%～102.3%,相对标准偏差为4.92%～9.17%。灌流吸附后血中毒物的清除率为92.6%～98.3%。结论用包膜活性炭吸附剂进行血液的灌流吸附,能清除大部分毒物,迅速降低血中甲胺磷浓度。对抢救重度甲胺磷中毒的危重病人有重要价值。     

非洛地平缓释胶囊药物动力学与相对生物利用度

建立气相色谱-电子捕获法测定非洛地平血药浓度,比较国产非洛地平缓释胶囊和阿斯特拉公司缓释片的人体生物利用度,14名健康志愿者随机交叉口服两种制剂后,单剂量血浆中非洛地平浓度分别于3．07±0．92h和3．14±1．03h达到峰值4．75±1．38ng／ml和4．55±1．71ng／ml,药-时曲线下面积(AUC     

尿中盐酸曲马多的快速分析方法

目的:通过考察尿中盐酸曲马多及其代谢物的提取方法,建立其气相色谱-质谱(GC-MS)的检测方法。方法:采用C18固相萃取法对尿中曲马多原体及其主要代谢物进行提取,利用GC-MS对其进行检测。结果:线性范围为0.1￣100μg/ml(r=0.9957,n=6),平均回收率为99.21%,相对标准偏差为2.83%,最低测量限为0.1g/ml。结论:本实验研究建立了尿中曲马多及其代谢物的快速、简便、准确、灵敏的检测方法,可作为快速检测吸毒人员尿中是否含有曲马多的一种有效的方法。     

甲胺磷的薄层色谱和气相色谱/质谱分析

目的 探讨甲胺磷的定性分析方法。方法 根据甲胺磷的特点,用薄层色谱法对甲胺磷的展开剂进行了实验选定,对其GC/MS分析的色谱条件进行了探讨。结果 展开剂中需含极性溶剂如乙醇、甲醇、乙酸等方能将甲胺磷很好地展开。在色谱条件下,甲胺磷的保留时间为3.48min,其质谱图与标准谱库相一致。结论 适合甲胺磷的展开剂为:氯仿-乙醇、氯仿-甲醇-环己烷等。用GC/MS对甲胺膦进行定性分析,结果准确可靠。     

痛可舒酊中冰片的含量测定

目的建立痛可舒酊中冰片的含量测定方法。方法气相色谱法。PEG-20M为固定相,涂布浓度为10%,柱长3.2m,检测器为FID,载气为氮气,色谱柱温：150℃。结果在2.50～20.0mg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率为99.06%,RSD为2.70%。结论该法简便高效,结果准确可靠,可用于痛可舒酊的质量控制。     

刺五加功能基因密码子偏好性的分析

目的 分析刺五加功能基因密码子的使用方式及其影响因素。方法 以刺五加的17条功能基因为材料,利用CodonW和SPSS软件进行多元统计分析和对应性分析。结果 刺五加功能基因密码子3个位置的GC量依次为51.03%、41.23%和40.04%,三者均与整个编码区的GC量显著相关（P＜0.05）,GC12与GC3的相关系数为0.262,未达到显著水平。同义密码子的相对使用频率大于1的密码子共27个,其中22个以A或T碱基结尾。对应性分析的结果表明,第1轴显示了22.78%的差异,与GC3、密码子适应指数和密码子偏好指数均极显著相关（P＜0.01）,相关系数分别为0.786、0.686和0.617,与有效密码子数的相关性未达显著水平。第2轴显示了19.28%的差异,且仅与有效密码子数极显著相关（r＝0.635）。确定了刺五加功能基因的17个最优密码子。结论 刺五加的功能基因偏好使用以A或T碱基结尾的密码子,其使用模式受选择和突变的共同影响。