Restoring immune suppression in the multiple sclerosis brain

Multiple sclerosis is a very disabling inflammatory demyelinating disease of the brain of unknown etiology. Current therapies can reduce new lesion development and partially prevent clinical disease activity, but none can halt the progression, or cure the disease. We will review current therapeutic strategies, which are mostly discussed in literature in terms of their effective inhibition of T cells. However, we argue that many of these treatments also influence the myeloid compartment. Interestingly, recent evidence indicates that myelin phagocytosis by infiltrated macrophages and activated microglia is not just a hallmark of multiple sclerosis, but also a key determinant of lesion development and disease progression. We reason that severe side effects and/or insufficient effectiveness of current treatments necessitates the search for novel therapeutic targets, and postulate that these should aim at manipulation of the activation and phagocytic capacity of macrophages and microglia. We will discuss three candidate targets with high potential, namely the complement receptor 3, CD47–SIRPα interaction as well as CD200–CD200R interaction. Blocking the actions of complement receptor 3 could inhibit myelin phagocytosis, as well as migration of myeloid cells into the brain. CD47 and CD200 are known to inhibit macrophage/microglia activation through binding to their receptors SIRPα and CD200R, expressed on phagocytes. Triggering these receptors may thus dampen the inflammatory response. Our recent findings indicate that the CD200–CD200R interaction is the most specific and hence probably best-suited target to suppress excessive macrophage and microglia activation, and restore immune suppression in the brain of patients with multiple sclerosis.     

GC法检测浙八味药材中有机氯农药的残留

目的 测定与分析白术、白芍、玄参等8种药材中9种有机氯农药残留量.方法 以混合溶剂超声提取样品、浓硫酸磺化净化,采用毛细管气相色谱,用HP-5弹性石英毛细管柱程序升温分离,微电子捕获检测器检测,峰面积外标法定量.结果 延胡索、麦冬和杭白菊均检出滴滴涕,含量分别为0.439、45.017、5.434 ng·g<'-1>;杭白菊检出五氯硝基苯,含量为1.030 ng·g<'-1>;其余药材均未检出有机氯农药残留.结论 浙八味药材大部分未检出有机氯农药残留或含量较低,均在规定的安全范围内.     

气相色谱法测定苏红通络酊中丁香酚和水杨酸甲酯的含量

目的:建立苏红通络酊(丁香酚、水杨酸甲酯)的质量控制方法.方法:用气相色谱法对其中的成分丁香酚和水杨酸甲酯进行含量测定;色谱条件:聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;高纯氮(99.999%)为载气,进样器温度:230℃;检测器温度:250℃;程序升温,初始温度:70℃,保持4 min,按每分钟3℃升至90℃,维持4 min,然后每分钟13℃升至200℃,维持3 min,进样量0.5 μL.结果:水杨酸甲酯的线性范围是2.41～14.21 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.76%,RSD为2.64%(n=6);丁香酚的线性范围是2.43～14.34 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.33%,RSD为2.47%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、可靠,可有效地控制苏红通络酊的质量.     

超临界二氧化碳萃取缬草油气相指纹图谱研究

目的建立超临界二氧化碳萃取缬草油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-WAX石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,程序升温法,记录时间为50 min,以氢火焰检测器检测,并对主要共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了27个共有峰。结论为更好地控制缬草药材的内在质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定川芎油中阿魏酸的含量

目的建立川芎油中阿魏酸的含量测定方法。方法采用内标法,以香荆芥酚为内标物,测定川芎油中阿魏酸的含量。结果阿魏酸在0.402~6.432 mg.ml-1范围内具有良好线性关系,平均加样回收率为101.5%,RSD=1.66%。结论方法简单、重现性好,可作为川芎油中阿魏酸的含量测定方法。     

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量

目的探讨冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定方法。方法采用气相色谱（GC）法，色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm×1μm），检测器为FID检测器。结果樟脑的线性进样量范围为0．095～0．95μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99．5％，RSD为1.9％；薄荷脑的线性进样量范围为0．123～1．23μg（r=0．9996，n=5），平均回收率为98．6％，RSD为2、0％；冰片的线性进样量范围为0．202—2．02μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99、4％，RSD为4．4％。结论GC法简便、快速、准确、重现性好，可以用于冠心膏的质量控制。     

吹扫捕集-GC—MS／SIM方法检测阿莫西林中的溶剂残留

目的：建立阿莫西林中甲基异丁基酮和醋酸丁酯2种挥发性有机溶剂的残留量测定方法。方法：采用用吹扫捕集浓缩仪和色谱-质谱联用（SIM）（P＆T—GC—MS／SIM）方法测定阿莫西林中甲基异丁基酮和醋酸丁酯2种挥发性有机溶剂的残留量。结果：吹扫管中2种溶剂量在0—3200ng范围内线性关系良好（r〉0．99）；吹扫管中2种溶剂量均为2400ng时，平行测定5次相对标准偏差分别为4．75％和0．66％；甲基异丁基酮和醋酸丁酯的检测限分别为2．9和4．8ng。结论：方法能满足粉状和液体药品中ng至μg级残留溶剂的测定。     

毛细管气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚的含量

目的:建立 GC 法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱程序升温的方法测定。结果:5组分 GC 法测定的分离度和线性关系良好,薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚线性范围分别为132.4～1324.0μg·mL~(-1),243.9-2439.0μg·mL~(-1),132.0～1320.0μg·mL~(-1),20.0～200.0μg·mL~(-1),10.1～101.3μg·mL~(-1);平均回收率分别为99.8%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),98.7%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),100.8%(RSD=1.6%)。结论:本法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定神农镇痛膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的:建立气相色谱(GC)法同时测定神农镇痛膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量。方法:色谱柱为 RTX-WAX 石英毛细管柱(0.53mm×15m),检测器为 FID 检测器,检测器温度为220℃,进样口温度:200℃,柱温为140℃。结果:樟脑和水杨酸甲酯的线性范围分别在0.22～5.43μg(r=0.9999)和0.10～10.04μg(r=0.9999),回收率分别为97.1%(RSD=1.4%)和98.6%(RSD=2.5%)。结论:该法快速、准确、可靠,可用于神农镇痛膏的质量控制。