HPLC法测定喜生粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定喜生粒中栀子苷的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1ml·min-;检测波长为238 nm;室温操作.结果:栀子苷在10.96～109.6μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为1.8%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

薄层扫描法测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量.方法:采用薄层扫描法.结果:盐酸水苏碱在2.04～10.20μg呈线性关系,平均加样回收率为97.4%,精密度RSD=1.6%.结论:本法可以用于该药品的质量控制.     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083～0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21～6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.     

麦滋林颗粒剂中薁磺酸钠的HPLC测定

建立了反相离子对HPLC法测定麦滋林颗粒中薁磺酸钠含量.采用C18色谱柱,以乙腈-0.025mol/L磷酸氢二钠缓冲液(含四丁基硫酸氢铵0.01mol/L,磷酸调至pH7.0)(40:60)为流动相,检测波长为293nm.薁磺酸钠在12.5～112.5μg/ml范围内线性关系良好,方法平均回收率为101.1%.     

玉黄感冒冲剂有效成分麻黄碱的含量测定

目的:建立玉黄感冒冲剂中主药麻黄的有效成分麻黄碱的含量测定方法。方法:用酸性染料染色—分光光度法测定玉黄 感冒冲剂中麻黄碱的含量。结果:盐酸麻黄碱加样回收率为97.91%,RSD为2.15%(n=5)。结论:该法操作准确,重现性好,可作 为该产品中麻黄碱的含量测定方法。     

忆美尔颗粒剂的质量控制

目的:为忆美尔颗粒剂提供质量控制的方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对何首乌、远志、灵芝、枸杞分别进行了色谱鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定了颗粒剂中总异秦皮啶的含量.结果:TLC法专属性强,含量测定异秦皮啶在0.1～1 μg之间呈良好的线性关系,回收率为98.34%,RSD为1.50%.结论:本质量标准可有效地控制忆美尔颗粒剂的质量.     

疏肝舒乳颗粒抗炎镇痛和免疫作用

目的:研究疏肝舒乳的抗炎、镇痛作用和免疫调节作用.方法:用二甲苯致小鼠耳廓炎症和大鼠棉球肉芽肿实验,观察疏肝舒乳的抗炎作用;用热板和扭体实验观察疏肝舒乳的镇痛作用;以血清溶血素(IgG、IgM)和脾指数为指标,观察疏肝舒乳对小鼠体液免疫功能的影响;以小鼠迟发超敏反应和胸腺指数为指标,观察疏肝舒乳对小鼠细胞免疫功能的影响.结果:疏肝舒乳颗粒能明显抑制小鼠耳肿胀、大量肉芽肿、降低小鼠扭体次数和降低小鼠脾脏指数;疏肝舒乳颗粒还能明显降低半素血清溶血素(HCIgM、HCIgG)含量和抑制致敏红细胞(SRBC)引起的小鼠迟发超敏反应.结论:疏肝舒乳颗粒具有抗炎、镇痛以及免疫抑制作用.     

高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱条件:色谱柱:Hypersil OSD2 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(0.05 mol·L-1磷酸氢二钠)(75:25);检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:0.9 mL·min.结果:延胡索乙素在1.8～8.8 mg·L-1范围内与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9).加样回收率为98.5%.结论:本法具有操作方便、灵敏、稳定,与组方中其他药材成分无干扰,可作为该产品含量测定方法之一.     

托西酸舒他西林明胶微球颗粒的制备与含量测定

目的:研究托西酸舒他西林明胶微球颗粒的制备与质量控制.方法:用适宜的辅料将托西酸舒他西林明胶微球制成颗粒,样品用0.1 mol·L-1盐酸溶液超声提取,采用高效液相色谱(HPLC)法,Dioney Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长218 nm.结果:颗粒外观呈类白色,味甜,其他检查项目符合标准要求.色谱分离托西酸舒他西林保留时间约为6 min,与邻近峰的分离度大于1.5,线性范围为0.128～0.642 g·L-1.得高、中、低3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.3%,100.8%,100.3%,RSD分别为0.18%,0.35%,0.33%.结论:本品可有效掩盖托西酸舒他西林本身具有的苦味,适于儿童服用,定量分析方法简便、准确、可靠,可用作该制剂的质控方法.