离子对比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱含量.方法:根据盐酸麻黄碱在一定pH条件下,可与溴麝香草酚蓝(BTB)反应生成稳定的络合物这一特性,选择414 nm波长处测定其含量.结果:盐酸麻黄碱在0.005～0.04mg·ml-1浓度范围内与吸收度成良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.9%,RSD为0.32%,制剂中其它成分对其无干扰.结论:本含量测定方法简便、快速、准确、专属性强、重复性好,适用于复方制剂中盐酸麻黄碱的含量测定.     

紫外分光光度法测定维生素D3注射液的含量

目的测定维生素D3注射液的含量。方法:采用紫外分光光度计在265±1nm波长处测定维生素D3溶液的吸收度。结果:维生素D3的浓度与吸收度呈良好的线性关系,r=0.9996,样品的平均吸收率为99.6%。结论:本办法操作简单,实用性强,结果准确可靠。     

GC-MS法研究麻黄汤中麻黄碱、伪麻黄碱的人体内过程

目的建立用于同时测定麻黄碱( ephedrine, E)、伪麻黄碱( pseudoephedrine, PE)血药浓度的气相色谱-质谱法( GC-MS),并探讨二者在人体内的药代动力学.方法用 GC-MS法测定人血药浓度,所得数据用 WinNonlin4.0.1药代动力学程序处理,求出有关参数.结果 E、 PE分别在 5～ 1000 ng/mL, 2.5～ 500 ng/mL的范围内线性关系良好(R2=0.9985,r2=0.9994) ,加样回收率分别为 107.5 %～ 96.2 % , 102.5 %～ 93.9 %.两者日内、日间精密度的RSD < 5 %,血浆样品 60 d内稳定,符合生物样本分析要求.结论该方法稳定、准确,灵敏度高,适于 E、 PE的血药浓度测定.     

HPLC法测定小儿清热止咳泡腾片及麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定小儿清热止咳泡腾片中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用HPLC法,以优选的乙腈-水-磷酸-三乙胺(3: 97 : 0.1 : 0.1)为流动相;检测波长为205nm,测定了小儿清热止咳泡腾片麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果:盐酸麻黄碱色谱峰峰形对称,且与杂质峰获得了完全分离,精密度、重现性及回收率实验等均符合要求,并用此方法考察了药材麻黄中盐酸麻黄碱含量.结论:方法准确性好、操作简便,可用于盐酸麻黄碱的含量控制.     

HPLC法同时测定扑麻滴鼻液中2成分的含量

目的:建立同时测定扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法:采用:PurospherSTAR RP18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(p H 3.0±0.1)-乙腈(82∶18)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,在210nm波长处同时检测盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏,柱温35℃,进样量20μl。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏分别在19.81~118.85μg·ml-1和6.21~37.25μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r分别为0.999 6和0.999 8。平均回收率分别为100.39%(RSD=0.69%,n=9)和100.11%(RSD=0.60%,n=9)。结论:该方法快速简便、重复性、准确性好,可用于该制剂中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定。     

栽培鸡血藤藤茎次生代谢产物的动态积累变化研究

【目的】研究栽培鸡血藤藤茎中次生代谢产物在不同生长期的动态积累变化趋势,为其采收期的合理制定提供科学依据。【方法】参照《中国药典》（2010年版一部）附录XA测定醇溶性浸出物的含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,采用高效液相色谱法同时测定原儿茶酸、儿茶素及表儿茶素的含量。【结果】鸡血藤藤茎中醇溶性浸出物、总黄酮及指标性成分原儿茶酸、儿茶素和表儿茶素的含量均随着生长年限的增加呈递增的趋势;而1年中不同月份样品的醇溶性浸出物、总黄酮、表儿茶素的含量变化均呈抛物线状,7～9月含量达到峰值;儿茶素的含量则一直呈上升状态;7～9月采收的4～6年生鸡血藤样品中醇溶性浸出物已达到现行版《中国药典》的要求。【结论】初步建议栽培鸡血藤藤茎以7年生以上采收为宜,其最佳采收年限与采收月份有待进一步研究确定。     

响应面法优化超声辅助提取南板蓝根多糖工艺

【目的】采用优选超声波法提取南板蓝根多糖的最佳工艺条件,为南板蓝根多糖的开发研究提供理论依据。【方法】选定提取温度、时间及水料比作为影响因素,以南板蓝根多糖提取率为评价指标。在单因素试验的基础上,通过3因素3水平Box-Behnken设计试验,建立多糖提取率的二次多项式回归方程,采用响应面回归分析得到优化组合条件。【结果】最佳提取工艺为提取温度60℃,提取时间35 min,水料比24．5∶1（V∶m, mL/g）,南板蓝根多糖的提取率为83．7 mg/g。【结论】此方法具有简单、快捷、高效等优点,可为南板蓝根多糖的综合开发应用奠定理论基础。     

Randomized double-blind comparison of ephedrine and phenylephrine for management of post-spinal hypotension in potential fetal compromise

BackgroundMost studies comparing phenylephrine and ephedrine have been conducted during elective caesarean sections in healthy mothers with no fetal compromise. The effect of vasopressors on fetal outcome may differ between healthy and compromised fetuses. There has been little research into the effect of phenylephrine and ephedrine, when used for management of post-spinal hypotension in the presence of potential fetal compromise.MethodsHealthy women with a singleton pregnancy undergoing emergency caesarean section for fetal compromise under spinal anaesthesia were studied. One-hundred-and-six consecutive subjects, who developed hypotension after spinal anaesthesia, were randomly allocated to two groups of 53 each, to receive either phenylephrine (Group P) or ephedrine (Group E). For every systolic blood pressure reading <100 mmHg patients received phenylephrine 100 μg or ephedrine 8 mg depending on group allocation. Umbilical blood gas parameters and Apgar scores were recorded.ResultsThere was no statistically significant difference in umbilical arterial pH (P=0.79), umbilical venous pH (P=0.98), other blood gas parameters, incidence of fetal acidosis (P=1.00) and Apgar scores. The number of hypotensive episodes, vasopressor doses for treatment of the first hypotensive episode and the total number of doses used during the study period were comparable. The median [IQR] total number of doses of phenylephrine and ephedrine used before delivery were 2 [1–2] and 2 [1–2], respectively (P=0.67). More patients receiving ephedrine (24.5%) developed tachycardia than those receiving phenylephrine (3.8%) (P=0.004). Bradycardia was more common with phenylephrine, with 39.6% of patients in Group P as compared to only 1.9% of patients in Group E developing a heart rate <60 beats/min after vasopressor administration (P=0.001).ConclusionsBoth phenylephrine 100 μg and ephedrine 8 mg boluses are equally efficacious when treating post-spinal hypotension in the presence of potential fetal compromise. However, phenylephrine may be a better choice in the presence of maternal tachycardia.     

2016年6月北京大学人民医院盐酸麻黄碱注射液的使用情况分析

目的 通过对北京大学人民医院术中盐酸麻黄碱注射液的用药情况进行分析,了解其术中用药特征及可能存在的风险,为盐酸麻黄碱注射液风险管理及开展深入研究提供参考。方法 选取北京大学人民医院2016年6月术中使用麻黄碱注射液的105例患者,对患者的一般资料、基础疾病、住院科室、诊断信息、手术信息、麻醉方法、临床用药信息及合并用药信息等进行分析。结果 用药患者多为45岁以上的中老年人,占81.90%;体质量指数超过24.0者居多,占57.14%;23例患者患有高血压,占21.90%。临床多用于气管插管全麻术中血压下降的逆转;多数患者使用时血压已降至95/60 mmHg（1 mmHg=133 Pa）以下;用法以iv为主,单次剂量多集中在6 mg;临床使用多与苯肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺合并使用。结论 盐酸麻黄碱注射液多用于中老年人,临床中存在未按照说明书推荐剂量及注意事项使用等情况,可能存在用药风险,应对以上用药人群用药安全情况加以重视及深入研究,做好盐酸麻黄碱注射液的风险管理工作。