清脉灵胶囊的薄层鉴别和绿原酸测定

采用TLC对清脉灵胶囊中的穿心莲、川芎进行鉴别;采用HPLC测定绿原酸含量,在0.092～0.46μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为1.72%.     

复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定

建立了薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩苷含量,并采用TLC法对黄柏、白芍、柴胡、贝母等成分进行鉴别.黄芩苷点样量在0.15～0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率99.2%(RSD 1.5%).     

清瘟败毒颗粒质量标准的研究

建立清瘟败毒颗粒剂的质量标准.采用TLC方法对处方中的黄芩、黄连进行了定性鉴别;采用HPLC方法测定黄芩苷的含量.色谱柱为KromasilTMC18;流动相为甲醇-水-磷酸(55:50:0.2),流速为1ml·min-1;检测波长280nm;进样量在0.06～0.21μg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为100.2%,RSD=1.21%(n=6).方法准确可靠,重现性好,可作为清瘟败毒颗粒的质量控制方法.     

氨咖黄敏片人工牛黄中的贝斯素薄层色谱鉴别

目的:建立一种测定氨咖黄敏片人工牛黄中的贝斯素的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结论:本法简便,灵敏,准确,重现性好,能有效地控制氨咖黄敏片的质量.     

杞归脉舒胶囊薄层色谱鉴别

目的:建立杞归脉舒胶囊薄层色谱鉴别.方法:采用TLC法对枸杞子、山茱萸、丹参、当归川芎、厚朴进行了鉴别试验.结果:用TLC法检出了枸杞子、山茱萸、丹参、当归川芎、厚朴.结论:所建立的方法简便可行,灵敏,准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

松痛活血酊的制备及质量控制

目的:制备松痛活血酊,并制订其质量控制标准.方法:用薄层色谱法对该酊剂中的三七、大黄、虎杖和川乌进行定性鉴别.结果:该酊剂含醇量为57.5%,相对密度为0.92,平均pH值为5.85.结论:该方法可以作为松痛活血酊质量控制的依据.     

健儿消食口服液的质量标准研究

采用薄层色谱法和薄层扫描法.建立健儿消食口服液中柴胡、陈皮、黄芩和麦冬的薄层色谱鉴别方法,并采用薄层扫描法测定该制剂中主药黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量,黄芪甲苷的线性范围为1.02～5.10μg(r=0.9980),平均加样回收率为98.7%,RSD=3.0% (n=5).鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于健儿消食口服液的质量控制.     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

杞蓉药酒质量标准的研究

目的:建立和完善杞蓉药酒(当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花等)质量标准.方法:采用TLC法鉴别了当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花5味药,采用HPLC法测定了补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂素平均加样回收率为98.7%,RSD为2.18%,n=5;异补骨脂素平均加样回收率为100.8%,RSD=1.67%,n=5.结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量标准.     

长春红药胶囊质量标准的研究

长春红药胶囊系由三七、草乌、制川乌、当归、延胡索等19味中药经提取加工制成,具有活血化瘀消肿止痛之功效,主要用于跌打损伤、瘀血作痛等,该制剂吉林省药品标准中仅有胶囊剂的通则检查,在申报部颁标准时,我们对该制剂质量标准进行了研究,对乌头碱的限量进行了检查,并采用HPLC法对三七中主成分人参皂苷Rg1进行了含量测定,获得了满意结果.