毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平中有机溶剂的残留量

目的建立测定盐酸多塞平中有机残留溶剂的测定方法。方法采用100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱（30.0m×320μm×0.4μm）;氢火焰离子化检测器（FID）;柱温采用程序升温：初温30℃（保持14min）,以30℃.min-1升温至85℃（保持2min）,以50℃.min-1升温至180℃（保持4min）;载气为N2,流速：起始为0.7mL.min-1（保持14min）,以1mL.min-1升到2mL.min-1（保持7.7min）;进样口温度：220℃;检测器温度：250℃。结果 7种残留溶剂达到完全分离,且均呈现良好的线性关系和回收率,3批样品检测残留溶剂均未超标。结论本测定方法简单,准确,可以用于盐酸多塞平原料药中残留溶剂的测定。     

米氮平与多虑平治疗躯体化障碍的对照研究

目的观察米氮平对躯体化障碍的疗效和副反应。方法将60例躯体化障碍患者随机分成米氮平组和多虑平组,治疗8周,用症状自评量表（SCL-90）,临床疗效大体评定量表（CG I）评定疗效,用副反应量表（TESS）评定副反应。结果治疗8周后,米氮平和多虑平组的疗效相当（2χ=0.869,P〉0.05）,在治疗第2周末米氮平组的SCL-90总分,躯体化、抑郁及焦虑均低于治疗前,且躯体化、抑郁和焦虑同多虑平组同期比较均降低（t=2.876~6.246,P〈0.05或P〈0.01）。结论米氮平治疗躯体化障碍疗效确切,起效快,副反应小,可作为躯体化障碍治疗的首选药物之一。     

针灸辅助卡马西平、多虑平治疗三叉神经痛对照研究

[目的]观察针灸辅助卡马西平、多虑平治疗三叉神经痛疗效。[方法]将60例三叉神经痛患者,按照数字随机表法,分为治疗组和对照组,每组30例。对照组常规服用卡马西平联合多虑平治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用针灸辅助治疗,10次为1疗程,2个疗程间隔5d,共治疗3个疗程。治疗3个疗程随访6个月进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率93.30%,对照组总有效率80.00%,治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。[结论]针灸辅助卡马西平、多虑平治疗三叉神经痛疗效显著,优于单纯用药。     

多虑平治疗原发性失眠有效性及安全性的系统评价

目的系统评价多虑平治疗原发性失眠的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆（2009年第4期）、PubMed（1966～2009.12）、EMbase（1974～2009.12）、ISI（1961～2009.12）、CBM（1978～2009.12）、CNKI（1979～2009.12）、VIP（1989～2009.12）和万方（1998～2009.12）数据库,并补充查找相关会议文献及在研文献,由2名评价者独立选择研究、评价质量、提取资料并交叉核对,而后采用RevMan 5.0软件对数据进行统计分析。结果共纳入4篇文献,共171例患者。Meta分析结果表明：与安慰剂相比,中低剂量多虑平（1～25 mg）对原发性失眠患者的总睡眠时间、睡眠后觉醒时间、睡眠期间觉醒时间、睡眠有效率等睡眠质量指标的改善作用明显,其差异有统计学意义。相反,高剂量多虑平（50 mg）对绝大多数睡眠质量指标的改善与安慰剂相比并无统计学意义。而中高剂量多虑平（25～50 mg）对原发性患者的快速眼动睡眠、二期睡眠、快速眼动睡眠潜伏时间等睡眠结构指标的改善与安慰剂相比,其差异有统计学意义。结论中低剂量多虑平（1～25 mg）可有效改善原发性失眠患者的睡眠质量,但使用中等剂量多虑平治疗原发性失眠时需关注副作用及对睡眠结构的影响;尚不推荐使用高剂量多虑平（50 mg）治疗原发性失眠。由于纳入研究质量与例数有限,上述结论尚需开展更多高质量大样本的研究加以验证。     

多塞平治疗脑卒中后顽固性呃逆疗效观察

目的观察盐酸多塞平治疗脑卒中后顽固性呃逆的疗效。方法60例脑卒中后顽固性呃逆患者随机分为两组，治疗组30例患者口服多塞平片25—50mg，每日3次，口服2—8d；对照组30例患者口服阿普唑仑0．4mg，每日3次，121服2～8d。结果治疗组总有效率为96．67％，对照组总有效率为56．67％，两组比较治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论盐酸多塞平治疗脑卒中后呃逆疗效确切，方法简单，起效快，无明显不良反应，价格低廉等优点。     

卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

目的探究卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法选取2007年10月至2012年10月在我院接受治疗的原发性三叉神经痛患者80例,将其随机分成A、B两组;A组给予卡马西平联合多虑平治疗,B组只给予卡马西平治疗;所得结果用SPSS10．0统计学软件进行统计学分析,组间对比用爿。检验,P〈0．05为差异具有统计学意义。结果只给予卡马西平与给予卡马西平联合多虑平两组相比,联合用药总有效率为95．0％,而单用卡马西平的总有效率为87．5％,联合用药比单用卡马西平有效率高,不良反应发生率低,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛比单用卡马西平治疗有效率高,而且不易发生不良反应,值得临床医生推广使用。     

联合多虑平综合治疗功能性消化不良108例临床分析

目的 评价联合多虑平综合治疗功能性消化不良（Functional Dyspepsia，FD）的疗效及安全性。方法 200例FD患者随机分成两组，对照组给予抑酸荆、治疗组除上述两类药物外加用抗抑郁药（多虑平），疗程均4周。结果 治疗组的显效率、有效率、无效率及总有效率分别为61．1％、31．5％、7．4％、92．6％，对照组的显效率、有效率、无效率及总有效率分别为30．4％、37．0％、32．6％、67．4％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。4周后门诊随访3个月，治疗组总复发率3，7％，对照组总复发率为17．4％，两组复发率比较有显著差异（P〈0.01）。结论 联合多虑平综合治疗FD的疗效显著。     

多虑平联合促红素治疗慢性病贫血的临床研究

目的:通过对慢性病贫血(ACD)血清中Hepcidin、IL-1、IL-6、IL-10及TNF-α表达水平变化分析,初步探索多虑平改善贫血的可能作用机制。方法:将60例ACD随机分为4组。对照组(C):仅治疗ACD的基础病。单纯多虑平治疗组(SD):多虑平75 mg/d,口服。单纯EPO治疗组(SE):EPO 150 U/kg,皮下注射,每周三次。多虑平联合EPO治疗组(DE):EPO150 U/kg,皮下注射,每周三次;加多虑平75 mg/d,口服。用自动化血液分析仪检测血常规,Elisa法检测上述因子的血清含量。结果:与C组相比,SD组、SE组、DE组血清中的检测因子水平均显著下降(P<0.05);与SE组相比,SD组血清中的检测因子水平改变不明显(P>0.05);而DE组却明显下降且Hb明显上升(P<0.05)。与SD组相比,DE的血清检测因子水平明显下降且Hb明显上升(P<0.05)。结论:多虑平可降低ACD患者血清中检测因子的水平;多虑平与EPO二者联合治疗ACD的效果,明显优于两药物的单独使用。     

柴胡疏肝散联合多虑平治疗肝郁气滞型失眠的临床研究

目的观察柴胡疏肝散联合多虑平治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法将60例符合诊断标准的患者随机分成两组,对照组28例口服多虑平50 mg/d;治疗组32例在对照组基础上同时加用柴胡疏肝散汤剂。两组均治疗21d后观察患者的失眠特征进行积分计算以量化治疗前后症状变化,综合评价两组临床疗效。结果治疗后两组患者的中医失眠特征积分均较治疗前降低,柴胡疏肝散联合多虑平在中医失眠特征积分的改善上优于单独应用多虑平,两组治疗后睡眠疗效有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散联合多虑平治疗肝郁气滞型失眠与单独应用多虑平均能取得满意疗效,而联合应用治疗更具优势。     

头痛宁联合多赛平预防中重度经期性偏头痛的临床研究

目的探讨头痛宁胶囊联合多赛平片预防中重度经期性偏头痛的效果,旨在为预防中重度经期性偏头痛提供指导依据。方法选择在本院2010年1月1日～2012年12月31日确诊为中重度经期性偏头痛的病例100例作为观察对象,随机分为对照组和研究组,对照组分别用普萘洛尔、阿米替林或丙戊酸进行预防,服药时间：月经期前1～2d至月经期后2d。全部为单一给药,预防无效的病例更换其他两种药物之一。研究组采取给予头痛宁胶囊及多赛平口服（头痛宁胶囊每日3次,每次3粒,多赛平片每日2次,每次12．5mg）,服药时间：月经期前1-2d至月经期后2d。比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果研究组总有效率为100％,对照组为72％,两组差异有明显统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较,差异无明显统计学意义（P〉0.05）。结论头痛宁胶囊联合多赛平片预防中重度预防经期性偏头痛效果好,且耐受性好、不良反应少,值得临床应用推广。