HPLC法测定葡醛内酯的有关物质及含量

目的 建立专属性高的葡醛内酯有关物质及含量测定方法.方法 采用SHODEX SUGAR SH1011（8mm×300mm）色谱柱,柱温50℃,以0.005mg·L-1硫酸溶液为流劝相,流速为0.6mL/min,检测波长为192nm.结果 本方法可以有效分离葡醛内酯中的有机杂质,含量测定在0.4～1.4mg·mL-1的范围内线性关系良好（r=0.9999）.结论 该方法专属性高,重现性好,可以用于葡醛内酯有关物质及含量的测定.     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂与大孔树脂联用在香菇多糖纯化中的作用

目的:考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂与大孔吸附树脂联用在香菇多糖提取中的纯化效果,确定理想的纯化工艺。方法:用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂代替醇沉工艺,并与大孔吸附树脂联用;采用蒽酮-硫酸法对香菇多糖含量进行测定。结果:采用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂与大孔吸附树脂联用能显著提高香菇多糖的得率。结论:Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂与大孔吸树脂联用既可提高产品内在质量,又能缩短生产周期、减少有机溶剂的使用、降低成本,值得推广。     

心肌sMiMi-CK基因蛋白质对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响

目的　本实验拟观察ｓＭｉＭｉ－ ＣＫ基因表达产物对大鼠心肌缺血／ 再灌注损伤的影响。方法　提取纯化ｓＭｉＭｉ－ ＣＫ基因蛋白质,建立大鼠离体心肌缺血／ 再灌注模型,以心肌超微结构的改变、能量代谢、自由基为指标观察其保护作用。结果　ｓＭｉＭｉ－ ＣＫ蛋白能明显保护缺血心肌超微结构,减轻线粒体内钙超载,明显提高ＡＴＰ、ＡＤＰ、ＡＭＰ水平,减少羟自由基的生成。结论　ｓＭｉＭｉ－ ＣＫ 蛋白对缺血／ 再灌注的大鼠心肌细胞具有明显的保护作用,从而为缺血性心脏病的基因治疗提供理论和实践基础。     

高效液相色谱法测定仙人掌中芦丁的含量

目的：建立仙人掌中芦丁含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：以芦丁为对照品,采用色谱柱为ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：0.4%磷酸（40：60）为流动相,流速为1mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为360nm。结果：芦丁的进样量范围在0.5-5μg内（r=0.999 9）,线性关系良好;平均回收率为100.527%（RSD为1.970%）。结论：该方法简便、灵敏、可行、稳定,分离效果较好。     

紫外分光光度法测定元胡生品与醋制品的重金属含量

目的：建立元胡生品和醋制品中的重金属含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,分析波长为214nm。结果：生元胡重金属含量为140．01μg/g,醋制元胡为29．15μg/g,线性范围0－50μg,平均加样回收率为100．75％。结论：本法简便、快速、可靠、重现性好,能在一次操作中测出中药中大部分重金属的含量。     

甘油果糖注射液中氯化钠的含量测定研究

目的:对甘油果糖注射液中氯化钠含量进行测定。方法:采用国家药品标准的高效液相色谱以及美国药典滴定分析法方法测定甘油果糖注射液中氯化钠的含量。结果:表明氯化钠在色谱系统中有较长时间的保留平衡过程;同时果糖产生的杂质与氯化钠的色谱保留时间一致,影响氯化钠的测定。结论:改用滴定分析法测定注射液中的氯化钠,方法简便,专属性强,结果准确、可靠,精密度良好、回收率高。     

急性颅脑损伤后脑脊液抑制性氨基酸的变化及意义

目的探讨脑脊液中抑制性氨基酸的水平与颅脑损伤严重程度的关系。方法将71例急性颅脑损伤患者按入院时GCS评分分为9~15分组（37例）和3~8分组（34例）,伤后1、3、7 d采集脑脊液标本;以28例正常脑脊液标本作对照组。采用柱前衍生反相高效液相色谱紫外吸收检测法定量分析脑脊液标本中γ-氨基丁酸（GABA）、牛磺酸（Tau）和丙氨酸（Ala）浓度。结果颅脑损伤后脑脊液GABA、Tau浓度均高于对照组,GCS 3~8分组Tau浓度均明显高于GCS 9~15分组（P〈0.05）。颅脑损伤后1、7d,GCS 3~8分组GABA浓度高于GCS 9~15分组（P〈0.05）,伤后3 d时两组浓度无显著性差异（P〉0.05）。颅脑损伤后Ala浓度较对照组明显下降（P〈0.05）。结论脑脊液GABA、Tau在颅脑损伤后反应性增高提示其可能与颅脑损伤的严重程度相关。脑脊液Ala浓度在颅脑损伤后下降提示颅脑损伤后部分脑保护机制受到损害。     

EMCC在我院局域网的应用

本文简单介绍EMCC的特点及检索方法，分析我院引进的原因，详细阐述EMCC在我院的安装及使用情况，探讨EMCC对医院发展的作用及意义。     

阿西美辛搽剂的制备及含量测定

目的：制备阿西美辛搽剂并进行含量测定以控制质量。方法：首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度,助溶剂的用量和因素进行考察,确定最优处方,选出处方,配制阿西美辛搽剂,并建立含量测定方法。结果：所得搽剂,组方合理,质量可控。     

枳实不同炮制品中辛弗林的含量考察

目的 :对枳实生品及不同炮制品中辛弗林的含量进行考察。方法 :采用高效液相色谱法对枳实生品及不同炮制品进行定量分析 ,色谱柱为C18,流动相为甲醇 -水 (43∶57),检测波长为275nm,柱温为40℃,流速为1 0ml/min。结果 :辛弗林的含量以醋炙品为最高 ,酒炙品为最低。结论 :枳实不同炮制品的内在质量有明显差异。