羟考酮缓释片联合吗啡片12小时或24小时滴定治疗癌痛的对比研究

目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合吗啡片12小时或24小时滴定治疗中、重度癌痛的疗效及不良反应.方法:选择120例中、重度癌痛患者,根据患者入院顺序单双号,将患者分为羟考酮缓释片联合吗啡片12小时滴定组60例和24小时滴定组60例.对两组的镇痛疗效及不良反应进行观察及评估.结果:与24小时滴定组比较,12小时滴定组的24小时镇痛缓解率明显提高;疼痛达稳态时间明显缩短,差异具有统计学意义(P＜0.05);两两组滴定平均滴定剂量、镇痛起效时间及主要毒副反应的发生率相似,差异无统计学意义(p＞0.05).结论:羟考酮缓释片联合吗啡片12小时滴定方案对中、重度癌痛镇痛效果好,不良反应轻,是治疗癌痛的理想选择之一.     

直接滴定法测定麝香草酚原料的含量

目的：对采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量方法学进行考察。方法：采用直接滴定法,通过重复性,线性等因素的考察建立符合麝香草酚原料含量测定的方法。结论：采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量,操作简单,重现性良好（RSD=0．08％,n=6）,结果准确。     

半夏及不同炮制品中总游离有机酸含量比较

目的建立半夏及其不同炮制品中总游离有机酸的含量测定方法,比较半夏及其炮制品中总游离有机酸的含量。方法采用电位返滴定法,以琥珀酸为对照品,测定生品及炮制品中总游离有机酸的含量。结果分别测定了3批生品及清半夏、姜半夏中游离有机酸含量,姜半夏和清半夏中游离有机酸含量相对于生品有不同程度的提高。加样回收率为95．20％,RSD=1．81％。结论本法简便、准确、可靠,可作为半夏及其炮制品清半夏和姜半夏中游离有机酸测定方法。     

电位滴定法测定酮康唑含量能力验证的结果分析

以酮康唑为模型药物,统计了CNAS T0382电位滴定法测定药品含量能力验证的结果,并对离群数据进行技术分析.     

含硫药物的氧瓶燃烧—电位滴定法测定

建立了一种测定含硫药物的方法。利用氧瓶燃烧法使分子中的硫元素转化为ＳＯ４２－,然后通过蒸发,加维生素Ｃ分解过氧化氢以及加入无水乙醇和１．４—二氧六环等步骤,再用硝酸铅标准溶液以铅离子选择性电极作指示电极进行电位滴定,籍此测定含硫药物的含量。用此法测定了一组含硫药物原料药和几种制剂,经与药典法比较,结果一致。方法简便,在混合物分析中有一定的选择性。     

青霉素V含量测定方法的比较

对青霉素Ｖ的３种含量测定方法即电位滴定法、咪唑法和高效液相色谱法进行了比较，发现虽然由电位滴定法和ＨＰＬＣ测定青霉素Ｖ钾原料、咪唑法和ＨＰＬＣ法测定青霉素Ｖ钾片得到的测定结果具有可比性，但由于ＨＰＬＣ法可将青霉素Ｖ中诸杂质如青霉素Ｖ噻唑酸、对羟基青霉素Ｖ等逐一分开，故更具有专属性。     

醇中碱滴定测定利可君原料的含量

目的:建立测定利可君原料含量的无苯污染的容量分析方法.方法:以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol·L-1)滴定,电位法指示终点.结果:该法与国家标准方法测定结果一致.结论:该方法简便、准确、环保,适用于利可君的含量测定.     

卡尔曼滤波滴定分析法:苯扎溴铵的测定

研究了卡尔曼滤波及平滑在滴定分析中的应用,该法对热力学平衡及非平衡(动力学)体系均能适应;特别是对非平衡滴定,当许多其它方法误差较大或无法使用时,卡尔曼滤波法仍可获得正确的结果。已用于苯扎溴铵的硝酸银电位滴定分析与快速测定。     

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cicaprost in healthy volunteers after oral administration of 5 to 20 μG

Summary In a Phase I study, the tolerability, pharmacodynamics and pharmacokinetics of cicaprost have been investigated in 6 male volunteers given 5, 10, 15 and 20 g as tablets of the -cyclodextrin clathrate.Individual inhibition of platelet aggregation and changes in facial colour (measured by chromametry) were dose-dependent and reached a maximum 30 to 60 min post-dose. The maximum inhibition of platelet aggregation was about 40%. After 3 to 4 h pre-treatment values had returned. Blood pressure remained within the normal range. The peak plasma level of cicaprost was reached within 15 to 90 min after drug intake. Both C_max-and AUC were individually dose-dependent. The terminal half-life in plasma of cicaprost was approx. 1 h, and its total clearance amounted to 4–7 ml·min^–1·kg^–1. The time courses of the plasma levels and of the pharmacodynamic actions were in agreement. Interindividual differences were observed in the occurrence of unwanted effects (e.g. headache).Thus, cicaprost is an orally available PGI₂-mimetic, for which effects on platelet aggregation and vascular perfusion have been demonstrated in healthy volunteers after doses of 5 to 15 g.The results will form part of the M.D. thesis of T.Staks. Some of the findings were presented at the CPT meeting, Mannheim/Heidelberg, 1989     

复方吗啉胍片的非水滴定法

吗啉胍为一抗病毒药物。一般都利用其分子中两个胍基的碱性,采用非水滴定法进行原料或片剂的含量测定。由于片中存在的少量山莨菪碱消耗滴定液,以致干扰测定。但目前往往忽略这项干扰。吗啉胍两个胍基的碱性不同,在水溶液中一分子吗啉胍只与一分子盐酸