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101.
报告16例大肝癌手术切除治疗效果,癌块直径>7cm。其中巨块型12例,癌块>10cm9例;癌块>14cm3例,均经病理证实。Ⅱ期切除3例,均经肝固有动脉结扎加插管注药化疗,肿块缩小后再手术,术后生存1年4例,2年3例,3年4例,4年1例,全组中位生存期24.1个月,并对大肝癌的手术适应证及术式选择等进行了探讨。 相似文献
102.
全植入式药泵行肝血管灌注治疗晚期肝癌 总被引:6,自引:2,他引:4
对24例不能切除的晚期肝癌采用完全植入式药泵行肝动脉和门静脉双灌注化疗。结果:部分缓解(PR)15例(62.5%),稳定(S)8例(33.3%),进展(P)1例。平均生存期为9.17月,半年生存率为66.7%,1年为25%。在AFP>400μg/L的10例中,5例下降。 相似文献
103.
用紫外分光光度法测定银杏叶提取物中芦丁的含量,结果表明:以60%丙酮或70%乙醇提取银杏叶,所得提取物的芦丁含量为33.27%~43.38%。 相似文献
104.
Dagmar Busse Jose Cosme Philippe Beaune Heyo K. Kroemer Michel Eichelbaum D. Busse H. K. Kroemer M. Eichelbaum 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1995,353(1):116-121
The calcium channel blocker verapamil [2,8-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-isopropyl-6-azaoctanitrile] undergoes extensive biotransformation in man. We have previously demonstrated cytochrome P450 (CYP) 3A4 and 1A2 to be the enzymes responsible for verapamil N-dealkylation (formation of D-617 [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylamino-2-isopropylvaleronitrile]), and verapamil N-demethylation (formation of norverapamil [2,8-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-6-azaoctanitrile]), while there was no involvement of CYP3A4 and CYP1A2 in the third initial metabolic step of verapamil, which is verapamil O-demethylation. This pathway yields formation of D-703 [2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-isopropyl-6-azaoctanitrile] and D-702 [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)6-methyl-2-isopropyl-6-azaoctanitrile]. The enzymes catalyzing verapamil O-demethylation have not been characterized so far. We have therefore identified and characterized the enzymes involved in verapamil O-demethylation in humans by using the following in vitro approaches: (I) characterization of O-demethylation kinetics in the presence of the microsomal fraction of human liver, (II) inhibition of verapamil O-demethylation by specific antibodies and selective inhibitors and (111) investigation of metabolite formation in microsomes obtained from yeast strain Saccharomyces cerevisiae W(R), that was genetically engineered for stable expression of human CYP2C8, 2C9 and 2C18.In human liver microsomes (n=4), the intrinsic clearance (CLint), as derived from the ratio of V
max/Km, was significantly higher for O-demethylation to D-703 compared to formation of D-702 following incubation with racemic verapamil (13.9±1.0 vs 2.4±0.6 ml*min-1
*g-1 mean±SD; p<0.05), S-Verapamil (16.8±3.3 vs 2.2±1.2 ml* mini*g-1, p<0.05) and R-verapamil (12.1±2.9 vs 3.6 ±1.3 ml*min-1
* g-1; p<0.05), thus indicating regioselectivity of verapamil O-demethylation process. The CLint of D-703 formation in human liver microsomes showed a modest but significant degree of stereo selectivity (p<0.05) with a S/R-ratio of 1.41±0.17. Anti-LKM2 (anti-liver/kidney microsome) autoantibodies (which inhibit CYP2C9 and 2C19) and sulfaphenazole (a specific CYP2C9 inhibitor) reduced the maximum rate of formation of D-703 by 81.5±4.5% and 45%, that of D-702 by 52.7±7.5% and 72.5%, respectively. Both D-703 and D-702 were formed by stably expressed CYP2C9 and CYP2C18, whereas incubation with CYP2C8 selectively yielded D-703.In conclusion, our results show that enzymes of the CYP2C subfamily are mainly involved in verapamil O-demethylation. Verapamil therefore has the potential to interact with other drugs which inhibit or induce these enzymes. 相似文献
105.
肝硬化门静脉高压症内毒素血症的治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究肝硬化门静脉高压症 (PHC)病人内毒素血症治疗方法及其对预后的影响。方法 选 3 6例 PHC择期手术病人 ,随机分为治疗组 (n=18)和对照组 (n=18) ;治疗组入院后除保肝、纠正低蛋白血症及贫血等术前一般准备外 ,另行每日服用中药茵陈小承气汤和稀生理盐水碘伏液灌肠术等 ,对照组行 PHC的常规术前准备。观察两组病人术前血浆内毒素(PE)水平变化和术后全身炎症反应综合症 (SIRS)、多脏器障碍综合症 (MODS)的发生率等。结果 入院时所有 PHC病人均存在不同程度的内毒素血症。经过术前准备 ,治疗组术前 PE水平由 0 .13 9± 0 .0 2 2 Eu/ m l降至 0 .12 2± 0 .0 2 4 Eu/ m l(P<0 .0 5 ) ,对照组则下降不明显 (P>0 .0 5 )。术后治疗组的 SIRS、MODS的发生率和死亡率分别为 :11.1%、5 .6%、0 % ;对照组则分别为 :4 4 .4 %、2 7.8%、5 .6%。术后胃肠功能的恢复时间 :治疗组 (78.3± 2 1.2 h)比对照组 (13 8.4± 4 2 .5 h)显著缩短 (P<0 .0 0 1)。结论 应用茵陈小承气汤结合稀生理盐水碘状液清洁胃肠道 ,可以降低 PHC病人由于细菌易位所致的内毒素血症以及其对机体的损害 ,从而减少 PHC病人术后 SIRS、MODS的发生率及死亡率 相似文献
106.
LUO Zhengqiang CHEN Anmin GUO Fengjin LI Xinzhi 《中德临床肿瘤学杂志》2006,5(2):138-140
Objective: To investigate the expression of integrin α4 in osteosaxcoma and significance. Methods- Forty-six patients with osteosarcoma (Enneking Ⅰ-Ⅲ) were analyzed for the expression of α4 integrin subunit using immunohistochemical method. Results: Twenty-nine (63.04%) of 46 samples demonstrated positive (+-++) integrin α4 expression. Loss expression of integrin α4 was observed in the patients with advanced Enneking stage (P=0.0040) and with metastatic disease at presentation (P=0.0158). Integrin α4 expression correlated with cell differentiation, the level of malignancy and the invasive behavior of osteosaxcoma. Conclusion: The loss expression of integrin α4 subunit might be a predictor indicating the invasive potential of osteosarcoma and play a role in metastasis of osteosaxcoma patients. 相似文献
107.
Acupuncture is able to accelerate the process of healing significantly when employed in cases of nerve paresis as shown in the following analysis. The patient's constant condition of speech and swallowing impediment before treatment changed relatively fast after starting acupuncture treatment. It is self evident that we took into account the primary disease (AIDS) and its problems. The simplicity of a complementary treatment with acupuncture according to the possible results should make us consider the use of acupuncture as an important way to treat paresis in the early subacute phase and if possible during clinical stay. 相似文献
108.
生三七对肝纤维化小鼠血液流变学的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察生三七对肝纤维化小鼠血液流变学的影响。方法:复制小鼠中毒性肝纤维化模型,生三七粉灌胃6周,检测全血粘度、血浆粘度、红细胞压积等血液流变学参数,并行肝脏病理组织切片检测。结果:与空白对照组比较,肝纤维化模型组小鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞压积明显增高(P<0.05,P<0.01),生三七治疗后小鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞压积明显降低(P<0.05,P<0.01);肝脏病理组织切片显示使用生三七后,肝纤维化程度有明显改善。结论:生三七可降低血液粘度,延缓肝纤维化的发展。 相似文献
109.
目的探讨血清IL10、IL18在肝炎肝硬化的发病机制中的作用。方法62例肝炎肝硬化患者根据childpugh分级法分为3组:childpughA级组19例、childpughB级组23例和childpughC级组20例。采用ELISA法检测3组患者和20例健康献血员血清IL10、IL18的水平。结果childpughA、B、C级组血清IL18水平均明显高于对照组(P均<0.01),childpughA级组血清IL10水平略高于对照组,但无显著性差异(P>0.05);childpughB、C级组明显低于对照组(P<0.05);有腹水组、无腹水组血清IL18水平均明显高于对照组(P均<0.01),有腹水组血清IL10水平明显低于无腹水组、对照组(P<0.05,P<0.01);血清IL10水平与血清IL8水平呈负相关(r=-0.51,P<0.01);血清白蛋白水平与血清IL10水平呈正相关(r=0.566,P<0.01),与血清IL8水平呈负相关(r=-0.315,P<0.01);血清凝血酶原活动度与血清IL10水平呈正相关(r=0.506,P<0.01),与血清IL18水平呈负相关(r=-0.463,P<0.01);血清总胆红素水平与血清IL8水平呈正相关(r=0.677,P<0.01),与血清IL10水平呈负相关(r=-0.339,P<0.01)。结论IL10、IL18在肝炎肝硬化的发病机制中起一定的作用,其水平与肝损害程度密切相关。 相似文献
110.
重症肝炎30例随机分为两组,采用综合疗法治疗15例;另15例在综合疗法基础上加用人胎肝细胞悬液。综合治疗组病死比例为9/15例;胎肝组病死比例为4/15例,较综合疗法组明显为低。胎肝组存活11例平均退黄时间为55.4±25.4天;综合疗法组存活6例,平均退黄时间为119.7±54.9天,前者明显短于后者(P<0.01)。对胎肝组12例患者作输注前后凝血酶元时间活动度对比观察,输注后48h凝血酶元时间活动度可提高18.9%。 相似文献