马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血的疗效

目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血(PCI)的疗效。方法:依据治疗方式将100例PCI患者分成马来酸桂哌齐特注射液治疗组(观察组)和常规治疗组(对照组),观察组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗,比较两组患者的治疗前后的C-反应蛋白(CRP)水平、血液流变学、经颅多普勒超声仪(TCD)检查结果,观察疗效及不良反应。结果:在治疗后观察组患者的CRP及血液流变学指标均显著低于对照组(P<0.01);治疗后TCD示观察组患者的的两侧椎动脉和基底动脉的收缩期和舒张期结果均高于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率高于对照组(χ2=10.71,P<0.01),两组患者的治疗不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液可能通过抗炎、抗血小板聚集以及降低血黏度有效改善后循环血液供应,提高治疗PCI的疗效。     

复方氨麻木酚口服液5种有效成分含量测定方法的建立

目的 建立复方氨麻木酚口服液中5种有效成分（对乙酰氨基酚、咖啡因、愈创木酚磺酸钾、马来酸氯苯那敏、d,l-盐酸甲基麻黄碱）的含量测定方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB C18柱;对乙酰氨基酚、咖啡因、愈创木酚磺酸钾以乙腈-0.1%磷酸溶液（含7.2 mM三乙胺及1%四氢呋喃）（10：90）为流动相;马来酸氯苯那敏、d,l-盐酸甲基麻黄碱以乙腈-0.1%磷酸（含0.1%辛烷基磺酸钠）（27：73）为流动相;上述5种成分的检测波长均为220 nm;进样量为20 μL;柱温为30 ℃。结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、愈创木酚磺酸钾、马来酸氯苯那敏、d,l-盐酸甲基麻黄碱分别在一定的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r分别为0.99996、0.99988、0.99987、0.99980、0.99992）,加样回收率分别为 99.9%、99.2%、98.0%、98.6%、101.0%。结论 本法简便、快速,结果准确,重现性好,可作为该产品的含量测定方法。     

安理申联合克林澳治疗早期血管性痴呆的临床研究

目的观察安理申(盐酸多奈哌齐)联合克林澳(马来酸桂哌齐特)治疗早期血管性痴呆的临床疗效。方法100例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组50例采用安理申5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。另给予克林澳注射液160mg加入生理盐水250mL中静滴,每日1次,共2周。对照组50例采用安理申5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。治疗4周前后评价简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)、TCD的变化。将结果进行统计学处理。结果治疗组治疗后MMSE、ADL、HDS、WMS评分和TCD及脑动脉血流较对照组均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后评分及TCD亦有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安理申联合克林澳治疗早期血管性痴呆疗效显著,优于单独使用安理申。     

马来酸桂哌齐特注射液用药安全性调查

摘 要 目的：调查马来酸桂哌齐特注射液的临床用药安全性。方法：采用整体抽样方法,调查我院使用马来酸桂哌齐特注射液的300例患者的日剂量、输注速度、选用溶媒、选择溶媒的用量、配伍禁忌、不良反应等进行分析。结果：300例患者中有44例（14.7%）日剂量偏小;295例（98%）患者滴注速度偏快;2例（0.67%）患者溶媒选择欠妥;配制浓度高于说明书要求的有25例（8.3%);药物之间无配伍禁忌出现;共发现2例药品不良反应。结论：严格按照马来酸桂哌齐特注射液说明书用药是相对安全的;如果患者不能耐受说明书规定的滴注5h的时间,可以在密切观察ADR的情况下,适当加快滴注速度。     

Ergonovine--echo test to assess the significance of chest pain at rest without ECG changes

The aim of this study was to assess the feasibility and diagnosticrole of ergonovine maleate infusion under continuous two-dimensionalechocardiographic monitoring for the identification of vasospasticmyocardial ischaemia in patients with chest pain at rest notassociated with diagnostic ECG changes. One hundred and twenty-eight consecutive patients, selectedon the basis of absence of ischaemic ECG changes during anginaat rest before or during hospitalization, were enrolled in thestudy. Ergonovine maleate was i.v. administered in scaled doses(from 0.025 to 0.2 mg at 10 min intervals) under echocardiographic,electrocardiographs and systemic blood pressure monitoring.Wall motion asynergies were observed in 33 patients, accompaniedby typical chest pain in 24 patients and by ECG changes in 25(ST elevation in 13 patients, ST depression in seven, T wavechanges in five). AH patients were able to complete the test.Non life-threatening ventricular arrhythmias were observed infour patients exclusively in association with ischaemia. Inseven patients with a positive test, coronary artery spasm wasdocumented at angiography. In 16 patients with a positive test,the vasospastic event was reproduced by a hyperventilation—echotest or a second ergonovine maleate-echo test performed within3 days of the first examination. In none of the patients witha negative test was documentation of myocardial ischaemia dueto a primary reduction in coronary blood flow. Thus, in patientswho do not show ECG changes during chest pain at rest, the ergonovinemaleate-echo test is feasible and safe; it permits the recognitionof ischaemic episodes on the basis of wall motion abnormalitieswhen conventional 12-lead ECG-recorded chest pain is non-diagnostic.     

HPLC法测定“肤炎膏”中马来酸氯苯那敏和地塞米松含量

目的为提高＂肤炎膏＂的质量标准,建立同时测定＂肤炎膏＂中马来酸氯苯那敏和地塞米松含量的HPLC方法。方法采用RPHPLC法。色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 m L,用水稀释至1 000 m L）-乙腈=62∶38,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL,检测波长为240 nm。采用外标法计算含量。结果马来酸氯苯那敏检测浓度在5.28-52.8μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,低、中、高浓度组平均加样回收率分别为100.41%、104.03%和103.66%,RSD为1.94%;地塞米松检测浓度在1.24-12.4μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,低、中、高浓度组平均加样回收率分别为99.95%、104.70%和103.59%,RSD为2.42%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于＂肤炎膏＂的质量控制。     

HPLC测定马来酸依那普利叶酸片中两种组分的含量

 目的建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量的方法。方法采用离子对反相高效液相色谱法。C₁₈柱,以乙腈-40 mmol·L^-1磷酸氢二钾溶液(40∶60)(含10 mmol·L^-1的十六烷基三甲基溴化铵,用磷酸调pH到7.5)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为215 nm,柱温为60℃。结果马来酸、叶酸和依那普利之间能够达到很好分离;马来酸依那普利的线性范围为202.5～810.0 mg·L^-1,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.91%,RSD=1.15%(n=9);叶酸的线性范围为16.28～65.12 mg·L^-1,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.11%,RSD=1.20%(n=9)。结论该法能够同时测定两组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定复方银翘氨酚维C片中5种组分的含量

摘 要 目的：同时测定复方银翘氨酚维C片中连翘苷、绿原酸、马来酸氯苯那敏、维生素C和对乙酰氨基酚5种组分的含量。方法: 采用Waters Xselect C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈 0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠(pH3.0),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长230 nm,柱温35℃。结果: 维生素C、对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘苷分别在0.500～200.200,0.499～199.600,0.501～200.100,0.502 ～200.900,0.488～195.400 μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r＞0.999）,平均回收率分别为99.3%（RSD=1.5%）、97.8%（RSD=1.7%）、98.5%（RSD=1.1%）、97.1%（RSD=1.7%）、99.8%（RSD=1.2%）（n=9）。结论: 该方法操作简单、灵敏度高,可用于复方氨酚维C银翘片的质量控制。