高效液相色谱法测定菊花中绿原酸含量的方法改进

目的对菊花中绿原酸含量的测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量。结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大。结论将含量测定方法改进后,具有样品溶液提取方法简便、含量准确可靠、分离效果好、灵敏度高、稳定性好等优点,为标准的修订提供可行的依据。     

抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。     

菊花类商品中绿原酸的含量比较

目的对菊花类商品中绿原酸的含量进行比较研究,探讨菊花类商品的利用价值。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX-ACLAIM。120C18(250mm×4.6mm,5μm);磷酸盐缓色冲溶液(PH=2.5)-甲醇为流动相;流速为0.5mL/min;柱温为35℃;检测波长350nm。结果绿原酸的含量依次为福田白菊、亳州白菊、黄山贡菊、杭白菊。结论绿原酸在福州田白菊和亳州白菊中的分布高,具有较高利用价值。     

绿原酸对糖尿病大鼠肾脏氧化应激作用的实验研究

目的 探讨绿原酸对糖尿病大鼠肾脏氧化及抗氧化系统的影响.方法 将36只大鼠随机分成N组(正常组)、DM组(糖尿病组)及CA组(绿原酸干预组).DM组和CA组造糖尿痛模型,分别给予腹腔注射生理盐水和绿原酸,饲养10周后,测定血糖、肾脏重量、体重变化,肾皮质超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)含量及尿微量白蛋白排泄率(UAER).结果 与DM组大鼠相比,CA组大鼠血糖无明显差别,而肾重、体重明显增加,肾皮质SOD、GSH-PX活性明显上升,MDA含量及UAER则明显减少(均P<0.05).结论 绿原酸有改善糖尿病大鼠的一般状况,提高抗氧化能力,抑制氧化应激.减少尿蛋白的作用.     

跌打损伤涂膜剂的制备及研究

目的采用正交设计筛选跌打损伤涂膜剂制备的最佳工艺，并进行了质量控制。方法将中药材用适当的方法提取，以聚乙烯醇为涂膜刑基质制成。以涂膜剂外观，成膜时间为指标，采用L3（3^4）正交试验筛选工艺，反相高效液相色谱法测定涂膜剂中绿原酸的含量。结果涂膜荆最佳处方为：中药提取液30ml，PVA124 7g，甘油4ml，测定方法中绿原酸的平均回收率为103％。结论涂膜刑制备工艺设计较为合理，形成膜可塑性好，使用方便，采用HPLC法可有效控制涂膜剂中绿原酸的含量。     

Expression pattern of NMDA receptors reveals antiepileptic potential of apigenin 8-C-glucoside and chlorogenic acid in pilocarpine induced epileptic mice

The present study was aimed to evaluate the effect of apigenin 8-C-glucoside (Vitexin) and chlorogenic acid on epileptic mice induced by pilocarpine and explored its possible mechanisms. Intraperitonial administration of pilocarpine (85 mg/kg) induced seizure in mice was assessed by behavior observations, which is significantly (p > 0.05) reduced by apigenin 8-C-glucoside (AP8CG) (10 mg/kg) and chlorogenic acid (CA) (5 mg/kg), similar to diazepam. Seizure was accompanied by an imbalance in the levels of Gamma-aminobutyric acid (GABA) and glutamate in the pilocarpine administered group. Moreover, convulsion along with reduced acetylcholinesterase, increased monoamine oxidase and oxidative stress was observed in epileptic mice brain. AP8CG and CA significantly restored back to normal levels even at lower doses. Further, increased lipid peroxidation and nitrite content was also significantly attenuated by AP8CG and CA. However, CA was found to be more effective when compared to AP8CG. In addition, the mRNA expression of N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR), mGluR1 and mGlu5 was significantly (P ≤ 0.05) inhibited by AP8CG and CA in a lower dose. The mRNA expression of GRIK1 did not differ significantly in any of the group and showed a similar pattern of expression. Our result shows that AP8CG and CA selectively inhibit NMDAR, mGluR1 and mGlu5 expression. Modification in the provoked NMDAR calcium response coupled with neuronal death. Hence, these findings underline that the polyphenolics, AP8CG and CA have exerted antiepileptic and neuroprotective activity by suppressing glutamate receptors.     

蒲金凝胶剂的制备及其质量标准的研究

目的:建立蒲金凝胶剂的制备工艺及其质量标准。方法:以卡波姆为辅料制备蒲金凝胶剂;采用薄层色谱法(TLC)和显色反应对蒲金凝胶剂进行定性鉴别;用HPLC对绿原酸进行含量测定。结果:薄层色谱和显色反应鉴别可检出样品中相应的薄层斑点和颜色特征。绿原酸在0.2～1.2μg样品含量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率在99.6%,RSD 1.38%(n=6)。结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行。     

HPLC法同时测定热毒清颗粒中绿原酸和连翘酯苷A的含量

目的:建立同时测定热毒清颗粒中绿原酸和连翘酯苷A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phe-nomenexC18柱,流动相为甲醇(流动相A)-0.1%磷酸(流动相B)梯度洗脱,检测波长为330nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在0.0562～0.5620μg范围内与其峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.64%,RSD=0.51%;连翘酯苷A进样量在0.0411～0.4110μg范围内与其峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.81%,RSD=0.74%。结论:该方法简单快捷,适用于热毒清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定保肾口服液中绿原酸的含量

目的建立保肾口服液中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法。方法选用Accliain 120 C18（4.6×250mm,5μm）分析柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长327nm,柱温30℃,流速1.0mL.min-1,进样量20μL。结果绿原酸在0.105～0.630μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,该法绿原酸平均回收率为103.71%;RSD为0.50%（n=6）。结论本法简便,准确,可用作保肾口服液的质量控制。     

HPLC波长切换法同时测定杜仲双降袋泡剂中7种成分的含量

目的建立高效液相(HPLC)波长切换法同时测定杜仲双降袋泡剂中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁及槲皮素7种成分含量的方法。方法以80%甲醇为溶剂,加热回流提取;色谱柱:Hydrosphere C18(4.6 mm×200 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:208 nm(桃叶珊瑚苷)、235 nm(京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷)、270 nm(芦丁、槲皮素);流速:0.9 ml/min。结果桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁、槲皮素的质量浓度分别在10.97~274.25μg/ml(r=0.999 7)、9.78~244.50μg/ml(r=0.999 8)、6.86~171.50μg/ml(r=0.999 6)、2.47~61.75μg/ml(r=0.999 7)、8.11~202.75μg/ml(r=0.999 1)、4.59~114.75μg/ml(r=0.999 9)、1.85~46.25μg/ml(r=0.999 5)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.85%、98.92%、97.52%、97.08%、98.51%、97.10%、96.91%,RSD分别为0.93%、0.74%、1.26%、1.37%、0.88%、1.05%、1.33%。结论所建立的HPLC波长切换法可以同时测定杜仲双降袋泡剂中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁和槲皮素的含量,方法简便准确、灵敏度高,可用于杜仲双降袋泡剂的质量控制。