全文获取类型
收费全文 | 3180篇 |
免费 | 385篇 |
国内免费 | 207篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 10篇 |
儿科学 | 20篇 |
妇产科学 | 15篇 |
基础医学 | 265篇 |
口腔科学 | 16篇 |
临床医学 | 69篇 |
内科学 | 183篇 |
皮肤病学 | 43篇 |
神经病学 | 54篇 |
特种医学 | 42篇 |
外科学 | 92篇 |
综合类 | 524篇 |
预防医学 | 48篇 |
眼科学 | 15篇 |
药学 | 1322篇 |
1篇 | |
中国医学 | 1031篇 |
肿瘤学 | 22篇 |
出版年
2024年 | 23篇 |
2023年 | 49篇 |
2022年 | 83篇 |
2021年 | 118篇 |
2020年 | 114篇 |
2019年 | 92篇 |
2018年 | 84篇 |
2017年 | 129篇 |
2016年 | 151篇 |
2015年 | 172篇 |
2014年 | 304篇 |
2013年 | 245篇 |
2012年 | 239篇 |
2011年 | 265篇 |
2010年 | 174篇 |
2009年 | 160篇 |
2008年 | 153篇 |
2007年 | 188篇 |
2006年 | 147篇 |
2005年 | 132篇 |
2004年 | 105篇 |
2003年 | 96篇 |
2002年 | 65篇 |
2001年 | 55篇 |
2000年 | 35篇 |
1999年 | 31篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 8篇 |
1976年 | 8篇 |
1970年 | 5篇 |
排序方式: 共有3772条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量.方法:采用高效毛细管电泳法,电泳缓冲液为50 mmol·L-1硼砂-磷酸盐缓冲液(pH 8.5),检测波长为287 nm.结果:在20.0~120.0 mg·L-1间线性良好,相关系数r=0.999 8,日内和日间RSD分别为1.5%和2.6%,加样平均回收率为99.7%,洛美沙星的检测限为0.48 mg·L-1.结论:本方法能快速、简便、经济地测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量,可用于临床检验和药物制剂的质量控制. 相似文献
62.
高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱条件:色谱柱:Hypersil OSD2 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(0.05 mol·L-1磷酸氢二钠)(75:25);检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:0.9 mL·min.结果:延胡索乙素在1.8~8.8 mg·L-1范围内与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9).加样回收率为98.5%.结论:本法具有操作方便、灵敏、稳定,与组方中其他药材成分无干扰,可作为该产品含量测定方法之一. 相似文献
63.
目的:建立胆芩降压颗粒剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱鉴别处方中的龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子;用薄层扫描法测定胆芩降压颗粒剂中大黄素含量.结果:在薄层图谱中检出龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子的特征斑点;方法学考察显示,大黄素点样量在0.248~1.24μg范围内显良好线性关系.大黄素平均回收率98.71%(n=5),RSD为2.37%.结论:本方法可作为本制剂的质量控制方法. 相似文献
64.
目的:研究托西酸舒他西林明胶微球颗粒的制备与质量控制.方法:用适宜的辅料将托西酸舒他西林明胶微球制成颗粒,样品用0.1 mol·L-1盐酸溶液超声提取,采用高效液相色谱(HPLC)法,Dioney Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长218 nm.结果:颗粒外观呈类白色,味甜,其他检查项目符合标准要求.色谱分离托西酸舒他西林保留时间约为6 min,与邻近峰的分离度大于1.5,线性范围为0.128~0.642 g·L-1.得高、中、低3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.3%,100.8%,100.3%,RSD分别为0.18%,0.35%,0.33%.结论:本品可有效掩盖托西酸舒他西林本身具有的苦味,适于儿童服用,定量分析方法简便、准确、可靠,可用作该制剂的质控方法. 相似文献
65.
66.
目的建立贯黄感冒颗粒(无糖型)的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的路边青和马来酸氯苯那敏;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果马来酸氯苯那敏线性范围在0.2~1.2ug,相关系数r=0.9999;回收率96.8%,变异系数为1.2%(n=5)。结论本法简便,快速,测定结果准确,可以用于贯黄感冒颗粒(无糖型)的质量控制。 相似文献
67.
薄层扫描法测定抗感颗粒中绿原酸的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立测定抗感颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用硅胶G薄层板,以二甲苯-乙酸乙酯-70%乙醇-甲醇(3.5∶3.5∶1∶0.6)展开,紫外透射仪在365 nm处显色定位,在λs=310 nm,λr=245 nm条件下扫描测定.结果:本法线性范围为0.3~3 μg,r=0.9988,平均回收率为98.95%,RSD为1.6%(n=4).结论:本法准确、重现性好,可用于该产品的质量控制. 相似文献
68.
目的:本文采用固相萃取-高效液相法测定了卫生部药品标准收载的儿泻止颗粒中葛根素含量.方法:固相萃取条件:C18小柱,30%甲醇20 mL洗脱;色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长250 nm.结果:葛根素在0.006228~0.12456 ·L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),重现性RSD为1.0%,n=5,回收率为99.0%,RSD为1.6%,n=5.结论:本方法简便、准确且重复性好,可以有效控制该试剂中葛根素含量. 相似文献
69.
杏贝止咳颗粒中苦杏仁苷的HPLC测定 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了杏贝止咳颗粒中苦杏仁苷的HPLC测定法.色谱柱Kromasil Ci8柱,以甲醇-水(24:76)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长218nm.在13.32~428μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率98.8%,RSD为1.36%. 相似文献
70.
目的 探讨肝爽颗粒用于慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化(S1和S2期)肝郁脾虚兼血瘀证的防治效果。方法 将100例患者采用数字表法分为对照组(50例,脱失4例,剔除2例,最后完成44例)和观察组(50例,脱失5例,剔除2例,最后完成43例)。两组患者均给予口服恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d,共12个月;并视情况口服谷胱甘肽片。对照组,口服肝爽颗粒模拟药,3 g/次,3次/d;观察组,口服肝爽颗粒,3 g/次,3次/d;共治疗12个月。进行肝穿刺病理检查,比较两组患者炎性活动度分级及纤维化程度分期情况;比较两组患者肝脏硬度值(LSM)、肝功能、乙型肝炎病毒(HBV) DNA、肝郁脾虚证评分、天冬氨酸氨基转移酶(AST)与血小板比值指数(APRI)和基于4因子的纤维化指数(FIB-4)。结果 治疗后,与对照组比较,观察组患者肝组织纤维化程度分期轻于对照组(P<0.05);观察组患者肝组织炎性活动程度轻于对照组(P<0.05);观察组患者炎性活动程度分级有效率为77.78%,高于对照组的45.83%(χ2=5.546,P<0.05);观察组纤维化程度分期有效率为59.26%,高于对照组的16.67%(χ2=9.669,P<0.01);观察组在治疗后6个月、12个月的LSM和肝郁脾虚证评分均低于对照组(P<0.05,P<0.01);观察组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、AST、碱性磷酸酶(ALP)水平低于对照组(P<0.01);观察组APRI和FIB-4水平低于对照组(P<0.01)。结论 肝爽颗粒联合恩替卡韦用于CHB肝纤维化(S1和S2期)的防治,可减轻炎症活动情况和纤维化程度,能延缓而且具有逆转肝纤维化的作用,并具有保肝和改善中医证候的效果,值得临床使用与进一步的研究。 相似文献