临时卵巢悬吊术减少子宫内膜异位症手术后粘连的Meta分析

目的：通过Meta分析综合评价临时卵巢悬吊术是否能减少子宫内膜异位症（EMs）患者腹腔镜术后的卵巢粘连。方法：检索PUBMED、MEDLINE、EMBASE、the ISI Web of Science、Ovid、Cochrane Library、中国知网（CNKI）、万方全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和Google学术搜索等,并辅以手工检索。检索时间截至2017年12月,收集关于临时卵巢悬吊术预防腹腔镜手术治疗EMs术后卵巢粘连的随机对照试验（RCT）。由2名研究者按Cochrane系统评价方法提取数据进行Meta分析。结果：共纳入4篇RCT,共计302例患者。结果显示：临时卵巢悬吊术能降低EMs患者腹腔镜治疗后卵巢粘连的发生（RR＝0.75,95%CI：0.64～0.87）,可能有效缓解EMs患者腹腔镜术后大便困难（RR=－0.30,95%CI：－0.58～ －0.02）,但并不一定能缓解患者痛经（RR=－0.75,95%CI：－1.92～0.41）、慢性盆腔疼痛（RR=－0.77,95%CI：－1.88～ 0.35）、性交困难（RR=1.25,95%CI：－0.86～3.37）及尿痛（RR=－1.51,95%CI：－4.22～1.20）。结论：运用临时卵巢悬吊术能减少腹腔镜治疗EMs患者术后卵巢粘连的发生,改善患者大便困难的症状,一定程度提高患者生活质量。     

HPLC法测定磺胺嘧啶混悬液中的有关物质

摘 要 目的：建立HPLC法测定磺胺嘧啶混悬液中有关物质的检查方法。方法: 采用Capcell PAK MGⅡ C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相A为0.3%乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果: 磺胺嘧啶在0.155 1～15.510 0 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,各杂质峰与主峰均能完全分离。杂质A、B、C、D的平均加样回收率分别为101.2%、99.9%、100.8%、103.7%,RSD分别为1.6%、0.8%、0.8%、0.6%（n=9）。结论: 本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于磺胺嘧啶混悬液的质量控制。     

头孢丙烯及其他4种抗生素对社区获得性呼吸道感染病原菌体外抗菌活性比较

目的 :调查头孢丙烯及其他 4种抗生素对社区获得性呼吸道感染细菌的体外抗菌活性。方法 :肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌用全自动细菌分析系统的革兰阳性菌鉴定卡GPI、奈瑟及嗜血杆菌鉴定卡NHI做最终鉴定。药物敏感性试验采用Etest方法测定MIC。结果 :共计测定了 15 5株肺炎链球菌、97株流感嗜血杆菌、2 0株卡他莫拉菌、12株苯唑西林敏感的金黄色葡萄球菌 ,19株 β 溶血链球菌的药物敏感性试验。结果表明肺炎链球菌对 5种常用抗生素的敏感率分别为 :头孢丙烯 90 .3%、头孢克罗 85 .2 % ,阿奇霉素 2 5 .8%、青霉素 80 .6 %、阿莫西林 克拉维酸为 94 .2 %。流感嗜血杆菌对头孢丙烯和头孢克罗敏感率均为 97.9%。结论 :头孢丙烯对社区获得性呼吸道感染的 5种主要病原菌均显示了很高的体外抗菌活性。     

尾悬吊模拟失重大鼠肺组织一氧化氮合酶的变化

目的 :研究尾悬吊模拟失重大鼠肺组织一氧化氮合酶 (NOS)的变化。方法 :采用尾悬吊模拟失重 ,分为悬吊 7日和 2 1日及相应对照 4个组 ,每组 10只健康雄性 SD大鼠 ,共 4 0只大鼠。并采用免疫组织化学技术检测肺组织 NOS的表达情况。结果 :同正常对照组相比 ,7日尾悬吊模拟失重大鼠肺组织诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的表达水平明显增高 (P<0 .0 5 ) ;2 1日的表达水平仍显著增高 (P<0 .0 5 ) ,同时可见血管内皮细胞随着时间延长阳性数目显著增多 (P<0 .0 1)。结论 :在模拟失重条件下肺组织 i NOS的表达水平增高     

A pilot multi‐centre prospective randomised controlled trial of RECELL for the treatment of venous leg ulcers

Venous leg ulcers (VLUs) have a significant impact on approximately 3% of the adult population worldwide, with a mean NHS wound care cost of £7600 per VLU over 12 months. The standard care for VLUs is compression therapy, with a significant number of ulcers failing to heal with this treatment, especially with wound size being a risk factor for non‐healing. This multicentre, prospective, randomised trial evaluated the safety and effectiveness of autologous skin cell suspension (ASCS) combined with compression therapy compared with standard compression alone (Control) for the treatment of VLUs. Incidence of complete wound closure at 14 weeks, donor site closure, pain, Health‐Related Quality of Life (HRQoL), satisfaction, and safety were assessed in 52 patients. At Week 14, VLUs treated with ASCS + compression had a statistically greater decrease in ulcer area compared with the Control (8.94 cm² versus 1.23 cm², P = .0143). This finding was largely driven by ulcers >10 to 80 cm² in size, as these ulcers had a higher mean percentage of reepithelialization at 14 weeks (ASCS + compression: 69.97% and Control: 11.07%, P = .0480). Additionally, subjects treated with ASCS + compression experienced a decrease in pain and an increase in HRQoL compared with the Control. This study indicates that application of ASCS + compression accelerates healing in large venous ulcers.     

奥卡西平单药治疗2岁以下部分性发作癫痫患儿的临床观察

目的：探讨奥卡西平口服混悬液单药治疗2岁以下婴幼儿部分性发作癫痫的临床疗效和安全性。方法：收集2岁以下婴幼儿部分性发作癫痫患儿52例,给予奥卡西平口服混悬液单药治疗,起始量为8—10mg／（kg·d）,渐加量至20～40mg／（kg·d）,随访6～18个月,进行自身对照开放性研究,观察其疗效及安全性。结果：应用奥卡西平口服混悬液治疗后,有效率及控制率分别为94．2％、84．6％,8例（15．4％）患儿发生腹泻、呕吐、纳差、皮疹等不良反应。结论：奥卡西平口服混悬液治疗婴幼儿部分性发作癫痫疗效显著,临床应用方便,安全性好,不良反应较少,值得临床推广应用。     

UV法和HPLC法测定甘草总黄酮混悬液中总黄酮和查尔酮含量

目的：建立甘草总黄酮混悬液中总黄酮和甘草查尔酮的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法采用紫外分光光度法（ UV）和高效液相色谱（ HPLC）法测定总黄酮和甘草查尔酮的含量。结果方法准确可靠,专属性强,阴性无干扰。结论通过线性关系、精密度试验、重复性试验及回收率试验等证明所建立的含量测定方法是可行的。     

右美沙芬缓释混悬液治疗慢性咽炎所致咳嗽90例的临床观察

目的：研究右美沙芬缓释混悬液治疗成人慢性咽炎所致咳嗽的临床效果。方法：将90例慢性咽炎咳嗽患者随机分为3组,对照组给予万应胶囊治疗,治疗组l给予万应胶囊联合右美沙芬缓释混悬液治疗,治疗组2给予万应胶囊联合右关沙芬缓释混悬液及抗组胺药治疗,疗程均为14d。结果：治疗组1及治疗组2在7d、14d时疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．01）;治疗组2在7d时疗效优于治疗组1,差异有统计学意义（P〈O．01）。结论：右美沙芬缓释混悬液用于成人慢性咽炎所致咳嗽临床效果良好,右关沙芬缓释混悬液联合抗组胺药对成人慢性咽炎所致咳嗽的临床疗效更快、更好。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗COPD急性加重期的效果观察

目的：探索雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选取本院2012年1月~2013年11月收治入院的COPD急性加重期患者200例,将其随机分为两组,所有患者均给予化痰止咳抗炎等常规综合性治疗,观察组(100例)在常规综合性治疗基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液,观察两组的临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率(100.0%)高于对照组(76.0%)(P<0.05);治疗后,两组的肺功能指标均有改善,但观察组的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清IL-8、CRP水平与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药期间,观察组有4例出现口干,加强漱口,并继续用药,症状消失。两组均未因不良反应而提前终止实验。结论雾化吸入布地奈德混悬液能够改善COPD急性加重期患者的肺功能,减轻其气道炎症反应,临床效果更优,可为临床治疗提供参考。