头孢羟氨苄对急性呼吸道感染的疗效研究

目的 :进一步观察和评价头孢羟氨苄胶囊 (赛锋 )对急性呼吸道感染的临床有效性和安全性。方法 :选择急性呼吸道感染患者 60例 ,随机分成两组 ,分别给予头孢羟氨苄胶囊和头孢克洛口服治疗 ,从临床表现及实验室检验两方面对其疗效和安全性进行对比评价。结果 :头孢羟氨苄胶囊治疗急性呼吸道感染的临床有效率为 80 % ,痰分离致病菌的药敏率 89% ,细菌清除率为 84 % ,头孢克洛则分别为 73 % ,82 % ,74 % ,差异均无显著性 ( P>0 .0 5 )。前者不良反应的发生率 ( 6% )较后者 ( 17% )低。结论 :头孢羟氨苄是一种有效而安全的治疗呼吸道轻中度急性感染的口服抗生素     

Case report: Long-standing complex regional pain syndrome relieved by a cephalosporin antibiotic

We describe a young woman who had had treatment-refractory complex regional pain syndrome (CRPS) for 6 years before receiving antibiotic treatment with cefadroxil (a cephalosporin derivative) for a minor infection. Cefadroxil reduced the patient’s pain and motor dysfunction (dystonia and impaired voluntary movement) within days; the pain and motor disorder returned when cefadroxil was discontinued; and both again abated when cefadroxil was re-instituted. The patient has now had symptom relief for more than 3 years on continuing cefadroxil therapy. We discuss this case in the context of previous reports of antibiotic treatment relieving neuropathic pain in experimental animals.     

HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量的方法改进

目的对高效液相色谱法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量的方法进行改进。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.025mol.L-1磷酸(用20%NaOH溶液调节pH值至3.0)-乙腈(88∶12)的流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长为235nm。结果头孢羟氨苄在5.02~351.52μg.mL-1范围内呈良好线性关系,相关系数r=1.0000,平均回收率=100.17%,RSD=0.55%;甲氧苄啶在1.08~75.81μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.99994,平均回收率=99.23%,RSD=0.71%。结论本方法简便,结果准确,可靠,可作为该制剂的含量测定方法。     

头孢羟氨苄甲氧苄啶分散片的含量测定研究

在试制头孢羟氨苄甲氧苄啶分散片中,为确保其药品质量要制定测定其含量的方法,我们通过对其含量测定中的波长选择线性关系试验、回收率试验、溶液稳定性试验、精密度试验、重复性试验等方法学研究确定了用高效液相法测定其头孢氨苄及甲氧苄啶含量的方法．并经对样品及中试放大产品的研究确认该方法可靠适用。     

头孢氨苄与相似化合物头孢羟氨苄的拉曼光谱比较

摘 要 目的:比较分析头孢氨苄及其相似化合物头孢羟氨苄的拉曼光谱,对结构特征相关性进行分析和探讨。方法: 采用傅里叶拉曼光谱仪、显微拉曼光谱仪及便携式拉曼光谱仪对头孢氨苄进行光谱检测,并对相似化合物头孢羟氨苄进行了傅立叶拉曼光谱检测。结果:在3台不同的拉曼仪的3种不同的激发光光源的激发下,头孢氨苄的大部分特征峰的峰位基本一致,但相对峰强却有区别;头孢氨苄与头孢羟氨苄的傅立叶拉曼光谱存在一定的差异,体现了化学结构差异与拉曼光谱差异的相关性。结论:拉曼光谱相对峰强的差异反映了激发光对不同基团或骨架结构的选择性激发。该法简单、快速、可靠、专属性强,可实现自动识别,对样品无损,有望成为药品日常监督中一种有效的鉴别手段。     

不同厂家头孢羟氨苄片与胶囊溶出度考察

目的:比较A、B、C厂头孢羟氨苄制剂的溶出度,为临床选择用药提供参考。方法:含量测定采用紫外分光光度法,测定波长为263nm;溶出度考察统一采用桨法,其溶剂为水,转速为50r/min,并以威布尔分布模型拟合参数Td、m、β的值,再对参数进行方差分析;另对C厂头孢羟氨苄胶囊同时采用桨法和转篮法进行溶出度考察,并将结果做t检验。结果:头孢羟氨苄片与胶囊的Td、β值比较具有显著性差异(P<0.01),不同厂家、规格、批号片剂间的Td值比较均无显著性差异(P>0.05),A厂2批片剂间的m值比较具有显著性差异;C厂2批胶囊分别以桨法和转篮法测定在10、20min以下时的溶出度有显著性差异(P<0.05)。结论:桨法药物释放的前期要比转篮法快;头孢羟氨苄片的溶出要快于胶囊,临床可根据需要选用。     

含头孢羟氨苄的三联方案根除幽门螺杆菌疗效观察

目的 观察以头孢羟氨苄为中心的三联方案根除幽门螺杆菌(HP)的效果.方法 102例幽门螺杆菌感染的患者随机分为3组,每组34人.A组采用雷贝拉唑肠溶胶囊、替硝唑片、克拉霉素片治疗;B组采用雷贝拉唑肠溶胶囊、替硝唑片、头孢羟氨苄胶囊治疗;C组(对照组)采用雷贝拉唑肠溶胶囊、替硝唑片治疗.疗程为10d,治疗结束后复查幽门螺...     

HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量

目的:建立一种头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L氯化铵溶液甲醇冰醋酸(741∶258∶1)为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:本方法头孢羟氨苄与甲氧苄啶可充分分离,头孢羟氨苄和甲氧苄啶线性范围分别为12.5～150μg/ml(r=0.9999)和2.5～30μg/ml(r=0.9998),头孢羟氨苄含量回收率为99.44%～100.59%,RSD小于1%;甲氧苄啶含量回收率为98.15%～100.34%,RSD小于2%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可同时测定头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量。     

头孢羟氨苄单水合物反应结晶工艺优化

利用头孢羟氨苄N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂化物在水溶液中反应结晶得到头孢羟氨苄单水合物晶体,产品往往存在聚结、松紧密度小、粒度分布不均匀、晶习不稳定等问题。本文考察了结晶过程中温度、搅拌速率、溶剂配比、溶液pH值等因素对产品粒度分布、晶习及晶体聚结的影响。研究结果表明,结晶温度对产品粒度、晶习和晶体聚结都有影响,搅拌速率和溶剂配比主要影响产品的粒度分布。实验优化得到了头孢羟氨苄单水合物反应结晶的最佳操作工艺并为工业化生产提供了重要的参考价值,利用该工艺得到的头孢羟氨苄单水合物产品为四方片状晶体、晶习完整、粒度分布均匀、产品不聚结,松紧密度分别为0.37g/mL和0.57g/mL,产品质量达国际水平。     

补气利湿方联合利普刀锥切术治疗慢性宫颈炎随机平行对照研究

[目的]观察补气利湿方联合利普刀锥切术治疗慢性宫颈炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊患者按就诊顺序号简单随机分为两组。普刀锥切术:月经干净后3~7d行手术治疗;取膀胱截石位,利普刀沿宫颈糜烂面外缘顺时针方向切除糜烂组织,局部电凝止血,后红霉素软膏外涂创面;禁房事2个月,忌劳累,出血多随诊,1周内阴道流水属正常,肤阴洁外洗。对照组43例头孢羟氨苄,0.75g/次,2次/d;甲硝唑,0.4g/次,2次/d。治疗组43例补气利湿方(潞党参15g,黄芪炙20g,白术炒、淮山药、菟丝子、川杜仲各10g,云茯苓20g,福泽泻、台乌药、车前子包各10g;阳虚加制附片10g;便秘加火麻仁6g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、宫颈糜烂、不良反应。连续治疗6疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈40例,有效3例,无效0例,总有效率100.00%。对照组痊愈20例,有效18例,无效5例,总有效率88.37%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症状改善治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]补气利湿方联合利普刀锥切术治疗慢性宫颈炎,疗效满意,无副作用,值得推广。