酸味中药复方对糖尿病大鼠动态硬化的作用

目的：研究酸味中药复方对糖尿病大鼠动脉硬化的作用。方法：采用免疫组织化学法、图像分析观察了该方对链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠血糖和腹主动脉终末糖化产物（AGEs）、腹主动脉α－SM-肌动蛋白、血小板源生长因子－A（PDGF－A）及血管平滑肌细胞（VSMC）的影响。结果：酸味中药复方有降低血糖、减少AGEs含量、降低PDGF－A水平、提高α－SM－肌动蛋白水平以及抑制VSMC增生的作用。结论：酸味中药复方对糖尿病大鼠的动脉硬化有一定的防治作用。     

阴道毛滴虫代谢产物体外对精子活力的影响

目的 :研究阴道毛滴虫代谢产物体外对人精子活力的影响。　方法 :阴道毛滴虫体外培养 ,除去虫体 ,留取培养液 ,稀释成三个浓度 ;将 10例正常生育男性的优化精子分为等体积的 4份 ,组成以下 4组 :A组加入未培养滴虫的空白培养液 ,B ,C ,D组依次加入前述浓度梯度的培养液 (1.2× 10 9/L、6× 10 8/L、1.2× 10 8/L) ,分别于 30s、1、2、4和 6h时采用计算机辅助精子分析系统 (CASA)分析精子运动参数。　结果 :阴道毛滴虫浓度在 6× 10 8/L以上时 ,精子的活率和活力与对照组相比都显著降低 (P <0 .0 5 ) ,并呈浓度依赖性和时间依赖性。　结论 :阴道毛滴虫代谢产物体外能抑制精子活力 ,可能是造成不孕不育的原因之一。     

次氯酸对人血清白蛋白的氧化修饰影响及与高级氧化蛋白产物的关系

目的 研究次氯酸对人血清白蛋白(HSA)的氧化修饰影响及与高级氧化蛋白产物(AOPPs)之间的关系。 方法 有氧条件下在恒定浓度的HSA(60 mg/ml)内加入不同浓度次氯酸(0、1、5、10、20、30、40、50、60 mmol/L，最终浓度)，观察氧化剂对HSA的修饰作用。凝胶排阻色谱法检验HSA氧化修饰结果，在线光谱扫描(190 nm~400 nm)分析修饰产物的光谱特性。结果 次氯酸可氧化修饰人血清白蛋白，其修饰产物主要为二聚体HSA和六聚体HSA。发现次氯酸对HSA单体和HSA二聚体的氧化修饰为一级反应；对诱导生成的AOPPs为准一级反应；而对诱导生成的HSA六聚体则为二级修饰反应。同时发现白蛋白对AOPPs的主要贡献者是六聚体形式的HSA，光谱分析表明HSA聚集体的最大吸收峰发生红移，提示HSA聚集体是由于蛋白中的酪氨酸残基通过氧化交联方式而聚集形成的。 结论 HSA经次氯酸处理后主要发生了蛋白聚集。而对AOPPs的主要贡献者是六聚体形式的HSA。     

亚硒酸钠对荷Lewis肺癌小鼠癌组织和肝组织溶酶体的作用研究

用差速离心方法分离提取荷Lewis肺癌小鼠癌组织和肝组织富含溶酶体部分,并以溶酶体标志酶酸性磷酸酶(ACP)的游离酶和总酶活性比值作为观察溶酶体膜稳定性变化的指标,观察了亚硒酸钠对两种组织ACP酶活性和膜稳定性的影响。发现硒对癌组织和肝组织ACP活性的异常升高有抑制作用、稳定溶酶体膜,在癌瘤增殖前期作用明显(P<0.05)。提示这种拮抗效应与硒直接和间接的抗脂质过氧化有关。     

高效液相色谱法检测血中表阿霉素的研究

用ＺｏｒｂａｘＣ－８柱成功地分离了阿霉素、表阿霉素及其代谢产物。在此基础上建立了用阿霉素作内标物定量测定表阿霉素的分析方法，其最低检测限为２ｎｇ／ｍｌ，线性范围１０－３００ｎｇ／ｍｌ。     

可可对心血管的有益作用与黄酮有关

许多研究证明植物（红葡萄酒、茶、可可）黄酮对心血管的效果。现已证明可可的一种黄酮，称为表儿茶素对心血管有益。一个国际研究小组研究发现饮用富含黄酮的可可，使血流介导血管扩张（FMD）一过性增加，血浆亚硝基化合物增加，微循环改善（Proc Natl Acad SciUSA，2006，103：1024—1029）。血内黄酮代谢产物-表儿茶素及其进一步代谢产物表儿茶素-7-O-葡萄糖醛酸化合物是起作用的化合物。体外研究用家兔预先收缩的主动脉血管环，与相当于口服可可后血循环黄酮浓度的黄酮（代谢产物）一起培养，可引起血管环舒张。效果与乙酰胆碱类似。抑制NO合成酶可消除这一舒张效应。参加人员饮用水中加可可提出的表儿茶素也出现与饮用可可时类似的FMD与NO反应。     

长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的研究

目的:探讨用长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的可行性.方法:针对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用半巢式PCR技术扩增经低pH法(4.0±0.1)、巴氏消毒法[(60±1.0)℃]和s/D法(有机溶剂/洗涤荆)处理后的PRV核酸,同时以细胞感染法做平行对照.结果:低pH对PRV核酸有破坏作用,处理时间越长,核酸损伤程度越明显,处理60 min时,6.62 lgTCID50的PRV完全被灭活.5条不同长度PCR扩增产物中,只有3.9 kb的长片段检出与细胞培养结果一致.7.25 lgTCID50的PRV经(60±1.0)℃处理20 min后即被完全灭活,7.13 lgTCID50的PRV经s/D法处理1 h后被完全灭活,但各长度核酸片段扩增均为阳性,与细胞感染试验结果不符.结论:低pH对PRV核酸的损伤程度随处理时间的延长而增加;用长链PCR(3.9 kb)技术来评价经低pH法灭活病毒的效果是可行的,而该法不适合评价巴氏消毒法和S/D法灭活病毒的效果.     

组织血液灌注与微循环的病理生理(7)——缺血-再灌注损伤

良好的血液循环是组织细胞获得充足的O2和营养物质供应并排出代谢产物的必需保证.局部组织器官的缺血将会导致受累器官的损伤,其损伤程度与缺血时间长短相关.