高效液相色谱法同时测定珍菊降压滴丸中氢氯噻嗪和芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定珍菊降压滴丸中氢氯噻嗪和芦丁的定量测定方法。方法以Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,以0.1%冰醋酸(用三乙胺调pH至4.0)-乙腈(80∶20)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果氢氯噻嗪和芦丁的线性范围分别为6.25~100.08μg.ml-1(r=0.999 9)和25.97~399.60μg.ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08%,97.25%。结论该法快速、准确,可同时测定珍菊降压滴丸中氢氯噻嗪和芦丁的含量。     

温肾阳与降相火对雌性大鼠性激素水平的影响

目的观察有温肾助阳作用的右归丸和有滋阴降相火作用的知柏地黄丸对雌性大鼠血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)水平的影响。方法将大鼠随机分为空白对照组,右归丸大、小剂量组,知柏地黄丸大、小剂量组,用化学发光法测定E2水平,用放免法测定P、T水平。结果知柏地黄丸大剂量组与空白对照组和右归丸大、小剂量组比较,E2水平明显下降(P<0.05);知柏地黄丸小剂量组与右归丸大、小剂量组比较,E2水平明显下降(P<0.05)。知柏地黄丸大剂量组与空白对照组和知柏地黄丸小剂量组比较,P水平明显下降(P<0.05)。各组T水平无差异。结论右归丸对血清E2、P、T水平无影响。大剂量知柏地黄丸可降低血清E2、P水平,对血清T水平无影响。     

热分析法评价龙胆泻肝丸和防风通圣丸的稳定性

本文采用热重分析法和差示扫描量热法对龙胆泻肝丸和防风通圣丸的贮存稳定性进行了分析。先从DTG曲线和DSC曲线进行判断,如果产生新峰,则说明药品已经变质。如果没有产生新峰,再从TG曲线来看各个阶段的失重量的变化,如果失重量变化较大,说明药品的组分含量发生了较大改变,也可以认为其变质。     

蟾麝救心滴丸的成型工艺研究

目的:研究蟾麝救心滴丸成型的最佳工艺条件.方法:采用正交实验法,,从药物与基质(聚乙二醇6000)的比例、冷凝液(液体石蜡)的温度、药液的温度、滴速等方面进行选择.结果:药物与基质的比例为1:2,冷却温度12～14℃,药液温度为85℃,滴速为50滴/min时蟾麝救心滴丸质量最好.结论:证明此工艺是可行的,适合产业化大生产.     

五灵脂丸治疗瘢痕疙瘩54例疗效观察

目的 探讨五灵脂丸治疗瘢痕疙瘩的疗效.方法 治疗组54例用五灵脂丸治疗,对照组55例用皮质类固醇激素局部封闭的方法治疗,将两组进行对比.结果 治疗组显愈率88.89%,对照组显愈率90.91%,经x2检验,x2=1.004,P＞0.05,治疗组与对照组无显著差异.结论 用五灵脂丸治疗瘢痕疙瘩,特别是对有激素使用禁忌症者是一种很好的治疗方法.     

美替拉酮阻断下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴及加味逍遥丸对慢性心理应激小鼠免疫系统的影响

目的探讨美替拉酮阻断下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(hypothalamic-pituitary-adrenalcortexaxis,HPAA)对慢性心理应激小鼠免疫器官和细胞免疫功能有无保护作用,以及加味逍遥丸调节慢性心理应激损伤的作用是否与下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴相关。方法将小鼠随机分为生理盐水对照组、加味逍遥丸对照组、美替拉酮对照组、美替拉酮合用加味逍遥丸对照组、生理盐水应激组、加味逍遥丸应激组、美替拉酮应激组、美替拉酮合用加味逍遥丸应激组。其中对照组小鼠不予以应激刺激,应激组小鼠采用电刺激条件反射箱诱导建立慢性心理应激模型。检测各组小鼠体质量、血清糖皮质激素水平、胸腺指数、胸腺细胞凋亡率、脾脏自然杀伤细胞活性及淋巴细胞转化率,并观察小鼠胸腺组织病理学改变。结果各应激组与其相对应的非应激对照组比较,其胸腺指数明显下降,自然杀伤细胞活性及淋巴细胞转化率均明显下降;同时,胸腺细胞凋亡率升高,胸腺组织病理损伤加重。美替拉酮及加味逍遥丸应激组与生理盐水应激组比较,其血清糖皮质激素含量明显下降,自然杀伤细胞活性及脂多糖刺激的淋巴细胞转化率明显升高,胸腺组织病理损伤减轻。美替拉酮合用加味逍遥丸应激组与单纯的美替拉酮或加味逍遥丸应激组各项指标比较,均无明显差异。结论阻断HPAA对慢性心理应激小鼠的免疫系统有明显的保护作用。加味逍遥丸对慢性心理应激小鼠的保护作用与美替拉酮阻断HPAA的效应基本一致,两者无叠加、协同效应。推测HPAA是加味逍遥丸抗应激损伤的作用靶点之一。     

补肾生精丸对生精细胞损伤模型大鼠精子动态参数的影响

目的研究补肾生精丸对生精细胞损伤大鼠精子运动能力的影响。方法SD雄性大鼠40只,随机分为5组:正常组、模型组、补肾生精丸大剂量组(480mg/kg)、补肾生精丸小剂量组(100mg/kg)、阳性对照组(五子衍宗丸480mg/kg),每组8只。采用腺嘌呤(250mg/kg)灌胃,诱发生精细胞损伤大鼠模型,通过计算机辅助精子分析系统(CASA)观察补肾生精丸对精子运动速度和运动方式的影响。结果各实验组可显著改善精子密度、活力、活率及动态参数曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(VAP);大剂量组与阳性对照组疗效相似但优于小剂量组;平均移动角度(MAD)、精子头侧摆幅度(ALH)、摆动性(WOB)、各组均无显著差异。结论补肾生精丸具有改善精子密度、活力、活率及动态参数的作用。     

复方丹参滴丸联合常规药物治疗糖尿病合并无症状性心肌缺血的系统评价

目的 系统性评价复方丹参滴丸治疗糖尿病合并无症状性心肌缺血的疗效及安全性,为该药实践和决策于临床提供循证依据。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、Embase、Web of Science及Cochrane Library数据库,检索时限均为建库至2022年11月,收集复方丹参滴丸联用常规化学药（试验组）对比常规化学药（对照组）治疗糖尿病合并无症状性心肌缺血的随机对照试验（RCT）,采用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析。结果 共纳入 18 项 RCTs,共计 1 530 例患者。Meta分析结果显示,复方丹参滴丸治疗糖尿病合并无症状性心肌缺血的总有效率［RR=1.18,95%Cl（1.13,1.22）］试验组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组改善糖尿病合并无症状性心肌缺血血浆脂联素（APN）水平［MD=2.65,95%Cl（2.22,3.08）］、同型半胱氨酸（HCY）水平［MD=-8.31,95%Cl（-8.84,-7.79）］、红细胞（RBC）水平［MD=0.13,95%CI（0.11,0.15）］、白细胞（WBC）水平［MD=0.08,95%CI（0.01,0.16）］明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方丹参滴丸联合常规药物治疗糖尿病合并无症状性心肌缺血的临床疗效较好,可改善HCY水平、APN水平、RBC水平及WBC水平,且具有良好的安全性。     

清胰利胆丸联合丙氨酰谷氨酰胺注射液治疗老年重症急性胰腺炎的临床研究

目的 分析清胰利胆丸联合丙氨酰谷氨酰胺注射液治疗老年重症急性胰腺炎患者的临床效果。方法 选取2019年5月—2022年5月宁国市人民医院收治的82例老年重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组静脉滴注丙氨酰谷氨酰胺注射液,20 g/次加入以500 mL葡萄糖溶液,1次/d。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆丸,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者腹痛消失和血清淀粉酶恢复正常时间,中医证候积分,及血清热休克蛋白70（HSP70）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）、内毒素、二胺氧化酶（DAO）和D-乳酸水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（92.68%）显著高于对照组（75.61%,P＜0.05）。治疗后,治疗组腹痛消失时间、血清淀粉酶恢复正常时间明显较对照组短（P＜0.05）。治疗后,两组中医证候积分均明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清HSP70、HMGB1、内毒素、DAO和D-乳酸水平均明显低于治疗前,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清胰利胆丸联合丙氨酰谷氨酰胺注射液治疗老年重症急性胰腺炎患者效果确切,可抑制炎症反应,调节免疫状态,促进肠道屏障功能恢复,加快临床症状缓解。     

An approach based on HPLC-fingerprint and chemometrics to quality consistency evaluation of Liuwei Dihuang Pills produced by different manufacturers

Similarity analysis based on fingerprints has been commonly used in quality consistency evaluation of herbal medicines. However, very little efforts have been paid in interpreting of the differences in the fingerprints for the purpose of quality control. In this study, a facile and reproducible HPLC-fingerprint of Liuwei Dihuang Pills (LWPs) was developed. Both similarity analysis and Principal Component Analysis (PCA) were employed to evaluate quality consistencies of LWPs produced by five manufacturers. Contribution plots generated by PCA were performed to interpret differences in the chromatograms of samples from different groups and some peaks which importantly contribute to classification were separated and identified. Then, differences in these samples were verified by quantitative analysis and the way to improve quality consistency was discussed. TCM was usually complex in chemical constituents, it is difficult to identify and quantify all of them. Our study demonstrated that the combination of fingerprints of TCM and PCA not only offered a powerful way to quality consistency evaluation of TCM preparations, but also might simplify the process of quality control by quantitation of some important constituents.