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双波长分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍了用双波长分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量。测定波长为275nm,参比波长为335nm,ΔA与黄芩甙的浓度呈线性关系,回归方程式为:μg/ml=28.725·ΔA-0.4489,r=0.9994,平均回收率为100%±0.9,用本法测定检品10批。平均含黄芩甙3.0mg/ml。此法不经分离测定了黄芩甙的含量,方法简便,准确,可作医院内部控制含量指标使用。 相似文献
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目的:探讨正常及肾盂肾炎大鼠肾脏表面活性蛋白A(SP-A)的表达变化及黄芩甙对SP-A表达的影响。方法:将24只雄性Wistar大鼠随机分成4组,每组6只,A组:假手术+生理盐水;B组:假手术+黄芩甙;C组:模型+生理盐水;D组:模型+黄芩甙。用致肾盂肾炎大肠杆菌(uropathogenic E.coli)制备Wistar大鼠急性肾盂肾炎模型。采用免疫组化方法观察肾组织SP-A的表达,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法观察SP-A mRNA的表达变化。结果:假手术组肾组织SP-A蛋白主要表达于肾小管上皮细胞,以外髓质处较为明显。模型组中SP-A表达的肾小管数量明显增多,染色变深,其阳性表达率于造模后显著高于假手术组,SP-A mRNA表达显著增强(P〈0.05),模型+黄芩甙组中SP-A的表达较模型+生理盐水组增强(P〈0.05)。结论:本实验证实了肾组织SP-A蛋白主要表达于小管上皮细胞,以外髓质处明显。急性肾盂肾炎模型大鼠的SP-A蛋白表达增高,SP-A mRNA表达增强。SP-A可能在急性肾盂肾炎的发病过程中起着重要的防御作用。 相似文献
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目的:建立清胃黄连片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对清胃黄连片中黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对清胃黄连片中的黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍可在不同的薄层条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中黄芩的有效成分黄芩苷,黄芩苷在0.20~1.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为2.89%(n=6)。结论:该法专属性强,重复性好,可用于清胃黄连片的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(25:75),检测波长:280nm,流速:0.8ml·min^-1。结果:黄芩苷、连翘苷分别在1.97~9.86μg(r=0.9997)和0.23~1.37μg(r=0.9997)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为97.22%、97.75%,RSD分别为1.45%、3.23%(n=6)。结论:所建方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。 相似文献
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HPLC法同时测定银翘解毒合剂中栀子苷与黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立银翘解毒合剂中同时测定栀子苷和黄芩苷的HPLC方法。方法:色谱柱:AgilentZORBAXSB—C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速:1.0ml·min^-1,检测波长:238nm,柱温:25℃。结果:栀子苷进样量在0.084-1.05μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1422.6X+3.377,r=0.9998(n=5);黄芩苷进样量在0.23~4.56vg范围内线性关系良好,回归方程Y=1164X+47.201,r=0.9998(n=5)。平均加样回收率栀子苷为99.65%,RSD=1.44%(n=6);黄芩苷为100.01%,RSD=0.23%(n=6)。结论:该法快速简便,专属性强,重现性好,能用于银翘解毒合剂的质量控制。 相似文献
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黄芩苷对脑缺血-再灌注小鼠纹状体Bax和Bcl-2蛋白表达影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨黄芩苷对脑缺血-再灌注损伤小鼠脑纹状体神经细胞的Bax/Bcl-2表达水平的影响.方法昆明小鼠30只,随机分为假手术组(n=10)、再灌注组h=10)及黄芩苷组(n=10).夹闭小鼠颈总动脉方式建立脑缺血模型,免疫蛋白印记法检测Bax和Bcl-2表达及其比值变化.结果在脑缺血-再灌注损伤4d后,Bcl-2与Bax表达都上调,黄芩苷预处理可以下调小鼠脑组织纹状体区神经细胞Bax的表达水平,降低Bax/Bcl-2比值(P〈0.05).结论黄芩苷能够下调Bax/Bcl-2的比值,可能对脑缺血-再灌注损伤具有抗神经元凋亡保护的作用. 相似文献
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