宁夏种植黄芩与野生甘肃黄芩中黄芩苷的含量比较

目的比较甘肃野生黄芩和宁夏种植黄芩中黄芩苷的含量。方法用RP-HPLC法对栽培种植黄芩和野生黄芩（甘肃黄芩）中黄芩苷含量进行检测。结果野生黄芩（甘肃黄芩）中黄芩苷的含量低于宁夏种植黄芩。结论种植黄芩的质量优于野生甘肃黄芩。     

HPLC法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果：黄芩苷在6.072～151.800μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0（n=7）;黄芩素在2.124～53.100μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4（n=7）。黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%（n=6）;黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%（n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制。     

黄芩苷磷脂复合物制备工艺的研究

目的:考察黄芩苷与磷脂形成磷脂复合物的最佳工艺条件。方法:以黄芩苷与磷脂的结合百分率为评价指标,采用单因素考察和正交设计试验进行系统的研究,考察了反应溶剂类型、药物与磷脂投料比例、药物浓度、反应时间、反应温度等因素对磷脂复合物形成的影响。结果:确定了黄芩苷磷脂复合物的最佳制备条件,即在55℃下以四氢呋喃为反应溶剂,黄芩苷与大豆磷脂最佳比例为1:2,反应系统中黄芩苷浓度为2.5mg/mL,反应时间为1h。结论:黄芩苷磷脂复合物的形成受溶剂类型、反应物浓度和反应温度的影响较大;文章所确定的工艺稳定可行。     

不同批号葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱的同步测定及含量比较

目的建立HPLC同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱3种有效成分的含量的方法,并比较三个批次葛根芩连微丸此三种主要活性成分的含量。方法色谱柱为铂金ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(含0.025%磷酸+0.035%三乙胺),梯度洗脱,流速1 ml.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果葛根素在0.0358～1.430 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为101.2%,RSD=0.60%(n=6);黄芩苷在0.0191～0.7631μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为100.36%,RSD=1.38%(n=6);盐酸小檗碱在0.049 9～1.998 0μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为102.16%,RSD=0.36%(n=6);三批微丸中葛根素,黄芩苷和盐酸小檗碱含量的均值分别为16.11mg/g,11.01 mg/g和17.22 mg/g。结论方法准确、灵敏、重现性好,阴性无干扰,可用于葛根芩连微丸中3种有效成分的同步测定;葛根芩连微丸3批之间3种成分含量差异显著。     

高效液相色谱法测定清热解毒冲剂中黄芩甙的含量

样品经甲醇提取后用高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱：Ｃ１８（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相：甲醇－水－磷酸（４７∶５３∶０．２）。线性范围０．１２μｇ～１．２μｇ，平均回收率９９．２％，ＲＳＤ＝２．０％。     

HPLC法测定模拟条件下发霉黄芩药材中的黄芩苷含量

目的：使用HPLC法考察模拟条件下发霉黄芩药材中的黄芩苷含量。方法：以Nova．Pak C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-水-磷酸（40：60：0．2）为流动相，流速0．8ml·min-1；检测波长280nm；柱温25℃。结果：第15天，对照组黄芩苷含量15．19％，试验组7．74％；第30天，对照组黄芩苷含量15．03％，试验组3．18％。结论：黄芩药材在模拟条件下黄芩苷含量显著下降。     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定HPLC方法.方法用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-水-磷酸(40600.2),流速1.0 ml·min-1,测定波长315 nm.结果黄芩苷线性范围为3～60μg·ml-1,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%(n=6).结论方法简便,准确,专属性强.能有效地控制制剂的质量.     

HPLC法测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量

目的:测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇∶水∶醋酸(47∶52∶0.3)为流动相,检测波长为280nm。结果:平均样回收率为99.99%。结论:本法测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量,方法简便、灵敏度高、结果准确。     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷含量的不确定度分析

目的:分析HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷含量的不确定度。方法:通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:合成不确定度为5.45×10-3;扩展不确定度为0.01;黄芩苷含量测定结果为(4.02±0.01)mg·mL-1。结论:本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析。     

RP-HPLC测定复方参芩洗剂中黄芩苷的含量

目的建立测定复方参芩洗剂中黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法色谱柱kromasil C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（250：250：0.2）,检测波长为280nm。结果芩苷的线性范围为8.32～104.00μg/ml（r=0.9997）,平均加样回收率为98.53%;日内、日间RSD为1.44%、2.05%。结论方法简便、准确,可用于复方参芩洗剂的质量控制。