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81.
苏建华 《内蒙古中医药》2012,31(18):150-151
目的:开展护理干预糖尿病足的临床研究,探讨中药熏洗剂对早期糖尿病足临床疗效的影响。方法:将56例糖尿病足0级和1级的病人随机分为观察组和对照组,两组一般治疗护理措施相同,观察组用中药熏洗剂足疗,对照组用温水泡足,第一疗程、第二疗程结束后分别用SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05),具有统计学意义。结论:辨证应用中药足疗能有效干预糖尿病患者早期糖尿病足的病情发展,减少糖尿病足溃疡的发生,有临床应用价值。  相似文献   
82.
目的:观察复方苦参洗剂对细胞因子白介素-1β(IL-1β)和白介素-8(IL-8)引起皮肤瘙痒的治疗作用,初步探讨复方苦参洗剂治疗皮肤瘙痒的作用机理。方法:采用磷酸组胺建立小鼠瘙痒模型,用即用型SABC法免疫组化染色后对各皮损部位的切片进行IL-1β、IL-8含量检测。结果:与空白组和基质组相比,复方苦参洗剂高、中、低各剂量组IL-1β、IL-8灰度值均降低,其差异有统计学意义(P〈0.05);与炉甘石洗剂组相比,复方苦参洗剂高、中剂量组IL-1β、IL-8灰度值降低,其差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方苦参洗剂可明显抑制瘙痒模型小鼠皮肤组织中IL-1β和IL-8的含量,其改变程度与用药剂量有密切关系。  相似文献   
83.
目的?观察痔宁洗剂对痔术后创面疼痛、水肿等症状的疗效以及对创面愈合天数的影响。方法?对160例痔术后患者分组治疗,实验组给予痔宁洗剂坐浴治疗,对照组给予1∶5 000高锰酸钾坐浴治疗,将2组患者疼痛持续天数、肛门水肿发生例数和创面愈合天数作比较观察。结果?2组患者疼痛持续天数、肛门水肿发生例数和创面愈合天数比较均存在显著性差异(P<0.05)。结论?痔宁洗剂对痔术后创面具有减轻疼痛、降低肛门水肿发生、加快创面愈合的作用。   相似文献   
84.
目的:评价红核妇洁洗液治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性和安全性。方法:2014年6月至2016年6月在复旦大学附属妇产科医院门诊募集单纯性VVC患者,随机分为研究组(红核妇洁洗液组)和对照组(硝酸咪康唑软胶囊组),分别在治疗前和治疗结束后1~2周、4周、8周进行真菌检测、瘙痒评价、VVC评分、BV五项检测及安全性评估。结果:治疗后1~2周,研究组和对照组的瘙痒阳性率、真菌阳性率、VVC评分均呈显著下降趋势,两组比较无显著差异。两组治疗后4周与基线相比,p H值、唾液酸苷酶、白细胞脂酶、脯氨酸氨基肽酶阳性率显著下降,但两组无显著差异。治疗后8周,研究组的白细胞脂酶阳性率、VVC评分显著低于对照组。两组患者在治疗前后血常规、生化指标、心电图等无显著差异,无明显不良反应。结论:红核妇洁洗液治疗单纯性VVC有效、安全,在临床上值得进一步应用。  相似文献   
85.
为了观察中药洗剂治疗肛肠疾病术后疗效,将120例肛肠疾病术后患者,给予中药煎剂熏洗,用药1周后观察患者术后情况。结果:用药1周后患者切口疼痛,创缘水肿,渗液等术后症状好转,有效率达95%。结论:中药洗剂具有消炎,止痛,消肿,生肌等疗效。  相似文献   
86.
目的:观察止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病(Vulvovaginal candidiasis,VVC)的临床疗效。方法:选取2012年8月—2015年8月本院收治的70例妊娠合并VVC患者,随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组给予妇炎消生物敷料栓治疗,研究组在对照组的基础上联合止痒洗剂。观察两组患者临床症状体征改善情况、临床疗效及复发情况。结果:研究组外阴瘙痒、外阴红肿、阴道充血改善率分别为97.1%、85.7%、82.9%,对照组分别为88.6%、71.4%、74.3%,两组患者临床症状体征改善情况比较,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组有效率为88.6%,对照组有效率为60.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组复发率为2.9%,对照组复发率为14.3%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓能够有效改善妊娠合并VVC患者的临床症状,降低复发率。  相似文献   
87.
Contact dermatitis to the emulsifier stearamidoethyl diethylamine phosphate was demonstrated in 4 patients. In 3 patients, the emulsifier was present in a commonly used over-the-counter dry skin lotion and in the 4th in a deodorant. In 2 cases, the patients overtly suspected that the product was the cause of the dermatitis. Patch tests to the products were positive. The emulsifier was identified as the contact allergen after testing with coded deletion and/or individual ingredient samples provided by the manufacturer. No apparent cross reactions were found from testing with the standard screening tray of the North American Contact Dermatitis Group or in one case to 2 structurally similar emulsifiers. No other positive reactions to the emulsifier were found after testing it routinely in one patch test clinic for 1 year. Repeated insult (prophetic) patch testing with the final formulation of the dry skin lotion (as performed by the manufacturer) was negative for sensitization and irritation.  相似文献   
88.
目的探讨红核洗液联合克霉唑治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床效果。方法按照抽签法将2017年1~9月本院接诊的200例妊娠期霉菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组各100例,对照组患者给予克霉唑治疗,观察组患者在此基础上加用红核洗液治疗,比较两组疗程结束时治疗效果、临床症状消失时间、治疗满意度评分、不良反应以及随访6个月复发情况。结果观察组疗程结束时总有效率显著高于对照组,随访6个月复发率显著低于对照组(P0.05);观察组各临床症状消失时间均显著低于对照组,治疗满意度评分显著高于对照组(P0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论红核洗液联合克霉唑治疗妊娠期霉菌性阴道炎疗效显著,复发率低,安全性良好,值得临床推荐。  相似文献   
89.
《中国现代医生》2018,56(32):126-128+132
目的探讨退热洗剂治疗小儿外感发热外感风寒证的疗效。方法选取本院收治外感发热患儿110例,按数字表法随机分为治疗组和对照组,每组55例。对照组予常规对症处理。治疗组在对照组基础上予退热洗剂治疗,1剂/d,2次/d。两组患儿连续观察3 d。比较两组退热起效时间、解热时间、完全退热时间及两组外感风寒证症状评分。分析两组患儿临床疗效。记录两组患儿疗程中不良反应发生情况。结果与对照组比较,治疗组患儿的退热起效时间、解热时间、完全退热时间显著缩短(P0.01)。治疗后,治疗组患儿外感风寒证症状(发热、流涕、鼻塞、咳嗽)评分明显低于对照组(P0.01)。治疗组患儿的总有效率为96.36%,显著高于对照组的81.82%(P0.05)。治疗期间,两组患儿均未出现明显不良反应。结论在常规康复基础上,退热洗剂治疗小儿外感发热外感风寒证疗效明显,且安全可靠,值得临床借鉴。  相似文献   
90.
目的:优选参柏洗剂的制备工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取松叶、荆芥中挥发油,通过单因素试验优选提取工艺。以总生物碱质量浓度和固形物总量的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对参柏洗剂水提工艺的影响,并通过单因素试验筛选浓缩工艺及成型工艺。结果:最佳制备工艺条件为加14倍量水提取5 h,收集含挥发油蒸馏液,加0.1%聚山梨酯80增溶;药渣与其余4味药材加8倍量水煎煮3次,每次1 h,常压或减压浓缩,加入0.3%苯甲酸钠防腐,冷藏48 h除杂。总生物碱质量浓度不低于195 mg·L-1,保留率不低于85%。结论:该工艺稳定可行,可为参柏洗剂的规范化生产提供实验依据。  相似文献   
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