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41.
目的 :研究多发性骨髓瘤 ( MM)患者血浆尿激酶型纤溶酶原激活物 ( u- PA )及其可溶性受体 ( su PAR )的水平变化 ,并探讨其临床意义。方法 :用 ELISA法检测 34例 MM患者血浆 u- PA及 su PA R的浓度 ,同时观察其中6例 MM患者化疗前后血浆 u- PA及 su PAR的浓度变化。结果 :MM患者血浆 u- PA及 su PA R水平均明显高于正常对照组 ,其中进展期 MM患者血浆 u- PA及 su PAR水平明显高于正常对照组和稳定期 MM患者 ( P <0 .0 1) ,而稳定期 MM患者血浆 u- PA及 su PA R水平与正常对照组无显著性差异 ( P>0 .0 5)。 6例 MM患者化疗后血浆 u- PA及 su PA R水平 ,明显低于化疗前血浆 u- PA及 su PAR水平 ( P<0 .0 5)。骨髓涂片瘤细胞比例 >2 0 %的 MM患者血浆 u- PA及 su PA R水平 ,明显高于瘤细胞比例≤ 2 0 % M M患者 ( P<0 .0 5;P<0 .0 1)。M M患者血浆 u- PA及su PA R水平均与骨髓瘤细胞百分比及血清球蛋白呈正相关 ,而与血清白蛋白呈负相关。结论 :血浆 u- PA及 su PA R水平升高可能与多发性骨髓瘤的发生、发展有密切关系 ;其水平可作为临床分期、判断疗效、了解疾病进展情况及预后的一个重要指标。  相似文献   
42.
目的 研究利福昔明对比环丙沙星治疗急性肠炎的有效性和安全性。 方法 采用随机对照方法 ,共治疗 5 1例急性肠炎。利福昔明治疗 2 5例 ,环丙沙星 2 6例 ,用药时间方法相同。观察治疗前后临床症状、大便性状、大便次数、便常规、血常规、尿常规及肝肾功能 ,以了解其疗效及不良反应情况。 结果 利福昔明组 (治疗组 )与环丙沙星组 (对照组 )相比 ,显效率分别为 92 .0 %和 80 .8% ,总有效率分别为 92 .0 %和 96 .2 % ,止泻时间治疗组 2 8.6 7± 15 .92h ,对照组 36 .12± 2 0 .70h ,均未见明显毒副作用。以上各项指标及两组在治疗过程中大便次数变化、大便常规复常率经统计学处理均无显著性差异 (P >0 0 5 )。 结论 利福昔明可用于治疗急性肠炎 ,与环丙沙星比较 ,疗效相仿 ,但耐受性好 ,口服不吸收 ,故值得推广  相似文献   
43.
高度近视的病因学研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
贾丁  瞿佳 《眼视光学杂志》2003,5(2):123-125
高度近视发生的内因、外因,包括遗传倾向,相关基因定位,巩膜胶原白体免疫学说,视网膜生物活性物质失调学说,环境因素等,本研究就这些因素对高度近视发病的影响做一综述。现统一的认识有:①高度近视具有明显的遗传倾向。②迄今为止,已找到4个高度近视相关基因,它们的遗传方式均为常染色体显性遗传。③高度近视的巩膜组织病理改变和胶原代谢障碍引发了人们对高度近视免疫相关基因的深入研究。已发现HLAⅡ类基因与部分高度近视具有相关性。④视网膜中存在的生物活性物质直接或间接参与了形觉剥夺性近视的形成。⑤环境因素并非高度近视发病的决定因素,它仅起一定程度的促进作用。将今后的工作重点放在高度近视基因定位的研究,基因表达的调控及巩膜胶原代谢、网膜生物活性物质之间的关系研究上,无疑会进一步揭示高度近视的病因,为防治高度近视开辟新途径。  相似文献   
44.
[目的]探讨腓浅神经浅支修复桡神经缺损的临床效果。[方法]对腓浅神经浅支与桡神经形态结构进行比较,并对腓浅神经浅支移植修复桡神经缺损性损伤5例进行临床分析。[结果]腓浅神经浅支与桡神经形态结构大体一致.5例病例平均随访11(8~26)个月.按文献标准评定,优3例,良2例。[结论]腓浅神经浅支可作为修复桡神经缺损理想的供体神经。  相似文献   
45.
The recent global resurgence of mumps has drawn attention to the continued need for robust mumps immunization programs. Unfortunately, some vaccines derived from inadequately attenuated vaccine strains of mumps virus have caused meningitis in vaccinees, leading to withdrawal of certain vaccine strains from the market, public resistance to vaccination, or in some cases, cessation of national mumps vaccination programs. The most widely implicated mumps vaccine in cases of postvaccination meningitis is derived from the Urabe AM9 strain, which remains in use in some countries. The Urabe AM9 vaccine virus has been shown to exhibit a considerable degree of nucleotide and amino acid heterogeneity. Some studies have specifically implicated variants containing a lysine residue at amino acid position 335 in the hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein with neurotoxicity, whereas a glutamic acid residue at this position was associated with attenuation. To test this hypothesis we generated two modified Urabe AM9 cDNA clones coding either for a lysine or a glutamic acid at position 335 in the HN gene. The two viruses were rescued by reverse genetics and characterized in vitro and in vivo. Both viruses exhibited similar growth kinetics in neuronal and non-neuronal cell lines and were of similar neurotoxicity when tested in rats, suggesting that amino acid 335 is not a crucial determinant of Urabe AM9 growth or neurovirulence.  相似文献   
46.
平板运动试验阴性患者最大ST/HR斜率对冠心病的诊断价值   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的探讨平板运动试验阴性患者最大ST/HR斜率对冠心病的诊断价值.方法选择122例平板运动试验阴性而临床有明显冠心病指征的患者进行冠状动脉造影,测定其最大ST/HR斜率.结果平板运动试验阴性患者最大ST/HR斜率诊断冠心病的敏感性为68.2%,特异性为80.8%,准确性为76.2%;运动峰值心率<预计最大心率之85%组最大ST/HR斜率诊断冠心病的敏感性为92.8%,特异性为86.7%,准确性为89.7%,高于运动峰值心率≥预计最大心率之85%组.结论平板运动试验阴性患者最大ST/HR斜率对冠心病的临床诊断有较高的敏感性、特异性和准确性,尤其是对低运动水平的患者,对减少运动试验诊断的漏诊率具有重要意义.  相似文献   
47.
48.
研究了聚环氧氯丙烷(PECHCH)/N(4-乙氧基苄叉)4-丁基苯胺(EBBA)复合膜对氧气和氮气的透过性和选择性。用示差扫描量热计(DSC)、解偏振光强仪(DLI和偏光显微镜考察了复合膜的形态结构。结果表明,当PECH/EBBA复合膜处于液晶的向列相转变温度时,有较高的气体透过性和选择性。发现只有复合膜中EBBA含量在30wt%以上,PECH和EBBA呈非均相混合时,才有较明显的富氧效果。当EBBA含量达50wt%时,氧氮分离系数α=3.78。  相似文献   
49.
Many epidemiological studies have shown the magnitude and seriousness of mental disorders in developing countries. However, mental health care remains unsatisfactory owing to lack of skilled manpower and many other social and medical priorities. General practitioners and other health personnel can significantly help in extending mental health care provided they receive adequate training during their medical curriculum. With this aim, the Department of Psychiatry at Addis Ababa University runs a 6-week full-time course for undergraduate medical students. Its chief objectives, teaching methods, achievements and shortcomings are discussed in the paper.  相似文献   
50.
Audiogenic seizures can be induced in DBA/2J mice following intense auditory stimulation. A number of neurotransmitters, including 5-hydroxytryptamine (5-HT), are believed to be involved in mediating this effect since it has been shown previously that depletion of 5-HT or blockade of 5-HT receptors protects DBA/2J mice from these audiogenic seizures. The present study was undertaken to determine whether antagonism of the newly identified 5-HT7 receptor may protect DBA/2J mice from audiogenic seizures by attempting to correlate in vivo potency of compounds with their affinity at the 5-HT7 receptor. All compounds used in the correlation were shown to be antagonists at the 5-HT7 receptor and a statistically significant correlation was observed between 5-HT7 affinity and doses for half-maximal response (ED50) for protection of DBA/2J mice from sound-induced seizures (r = 0.80; P < 0.05). No significant correlation was observed between in vivo activity and affinity at either 5-HT1A, 5-HT2A or 5-HT2C receptors. It is also unlikely that interactions between the 5-ht5 receptor will protect DBA/2J mice from audiogenic seizures since metergoline and mesulergine which are both active in this in vivo model have no affinity for the 5-ht5 receptor. There are similarities between the pharmacology of the 5-HT7 receptor and that of the 5-HT1A receptor, however the correlation between the in vivo potency in DBA/2J mice and 5-HT1A affinity was not significant. Furthermore, the 5-HT1A receptor antagonist WAY 100135 did not protect DBA/2J mice from audiogenic seizures at doses that antagonise 5-HT1A receptor-mediated effects in mice. These data suggest that antagonism of 5-HT7 receptors may protect against audiogenic seizures in DBA/2J mice although a definitive conclusion must await studies with selective 5-HT7 antagonists. Received: 20 March 1997 / Accepted: 10 August 1997  相似文献   
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