现场应用青蒿琥酯预防日本血吸虫感染的效果

目的： 观察现场应用青蒿琥酯预防日本血吸虫感染的效果。方法： １９９７ 年７ ～９ 月, 分别在望江县杨河试区及贵池市沙山试区选择易感人群５６２ 例与２１８ 例, 将受试者随机分为两组, 按双盲法分服青蒿琥酯和安慰剂, 剂量均为６ ｍｇ／ｋｇ 顿服, 受试者在接触疫水后２ ｗｋ 开始服药, 每２ ｗｋ １ 次, 连服４ 次, 接受全程试验者末次服药后４ ｗｋ , 用尼龙绢集卵法加改良加藤法进行效果评价。结果： 杨河试区服药组２７３ 例中２ 例孵化阳性,阳性率为０７ ％ ; 对照组２８９ 例粪检阳性１１ 例, 阳性率为３８ ％ , Ｅ Ｐ Ｇ 为２６４０ ±１４９ 个。沙山试区服药组１０７例粪检均为阴性, 对照组１１１ 例粪检阳性７ 例, 感染率为６３ ％ , Ｅ Ｐ Ｇ 为１４２３ ±２１４ 个。两试区青蒿琥酯预防血吸虫感染的保护率分别为８０９ ％ 与１００ ％ 。结论： 口服青蒿琥酯能有效地预防日本血吸虫感染。     

青蒿琥酯对小鼠玫瑰痤疮样炎症的作用观察

目的 观察青蒿琥酯对小鼠玫瑰痤疮样炎症的影响.方法 在25只7周龄BALB/c雄鼠背部皮下注射40μl抗菌肽LL-37,每12小时1次,共4次,制备玫瑰痤疮样小鼠模型,并将其随机等分为5组,每次注射LL-37后模型组给予生理氯化钠溶液灌胃,治疗组分别给予25、50、100 mg/kg青蒿琥酯溶液灌胃,阳性对照组给予30 mg/kg盐酸多西环素溶液灌胃;另取5只小鼠作为空白对照组,仅背部皮下注射4次纯水.首次注射LL-37后48 h观察各组皮损和红斑评分,取背部注射部位皮肤行HE染色,观察组织结构并计数炎症细胞数量,ELISA法检测皮损髓过氧化物酶(MPO)活性.结果 模型组皮损炎症反应明显,红斑评分(3.20±0.84)、炎症细胞计数(517.27±99.43)和MPO活性(0.57±0.08)均显著高于空白对照组(均P＜0.01),阳性对照组红斑评分(1.60±0.89)、炎症细胞计数(270.93±124.63)和MPO活性(0.40±0.05)均显著低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05、0.01、0.01).50和100 mg/kg青蒿琥酯组红斑评分分别是1.80±0.84和1.40±0.55,显著低于模型组(P＜0.05、0.01),炎症细胞计数分别为286.00±33.72和258.00±36.44,显著低于模型组(均P＜0.01),MPO活性分别是0.43±0.05和0.40±0.06,亦明显低于模型组(P＜ 0.05、0.01).50 mg/kg和100 mg/kg青蒿琥酯组红斑评分、炎症细胞计数和MPO活性与阳性对照组差异均无统计学意义.结论 青蒿琥酯能抑制小鼠玫瑰痤疮样炎症反应,以中、高剂量最为明显.     

青蒿琥酯抑制人肝癌细胞株HepG2细胞生长及其机制的初步研究

目的：研究青蒿琥酯对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和survivin表达的影响,探讨青蒿琥酯影响肝癌细胞增殖的可能机制.方法：常规培养人肝癌细胞株HepG2,设立空白对照组;青蒿琥酯不同浓度组（3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、50μg/ml）,作用不同时间后用MTT法检测青蒿琥酯对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响,应用RT-PCR检测细胞survivin在mRNA水平的表达.结果：青蒿琥酯作用人肝癌细胞株HepG2后,与对照组比较细胞生长明显受到抑制（P〈0.05）,当青蒿琥酯浓度在12.5μg/ml时,survivin的表达（相对表达量为（0.75＋0.01）显著降低（P〈0.05）.结论：青蒿琥酯可通过下调survivin的表达来抑制肝癌细胞HepG2的生长.     

Effects of artesunate-cotrimoxazole and amodiaquine-artesunate against asexual and sexual stages of <Emphasis Type="Italic">Plasmodium falciparum</Emphasis> malaria in Nigerian children

The activities of artesunate-cotrimoxazole and artesunate-amodiaquine combinations against asexual-and sexual-stage parasites were evaluated in 182 Nigerian children with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria. One hundred and twenty-one children received artesunate-cotrimoxazole and 61 received artesunate-amodiaquine and all were followed up for 28 days. Clinical recovery from illness occurred in all children. There was no significant difference in fever clearance time (P = 0.35). Both treatment groups achieved a parasite clearance time of less than 2 days (1.84 +/- 0.66 days and 1.31 +/- 0.48 days); gametocyte carriage rates were comparable in the two treatment groups prior to and following treatment; both treatments appeared to reduce gametocyte carriage. The pretreatment gametocyte sex ratio, which was female-biased, was maintained throughout the period of follow up in both treatment groups. Reduction of gametocyte carriage by these two treatment regimens may reduce transmissibility in P. falciparum malaria, and this reduction is presumed to be related to the accelerated clearance of the asexual forms of the parasite.     

青蒿琥酯预防日本血吸虫病临床试验

目的　客观、正确评价青蒿琥酯预防日本血吸虫病的现场应用效果及其影响因素和毒副反应 ,为拟定规范的服药方案提供科学依据。方法　在江西、安徽和湖北三省血吸虫病流行区的志愿者中 ,采用双盲试验法将受试居民随机分成实验和对照两组 ,先服单剂吡喹酮 ( 4 0～ 5 0mg/kg)清虫 ,随后实验组于接触疫水后每隔 7天和 15天口服青蒿琥酯 ( 6mg/kg) 1次 ,对照组口服与青蒿琥酯剂型相同的安慰剂。末次给药后 3 0天用孵化法和改良Kato法作粪便检查。在服药过程中和中止服药后不同时期观察毒副反应。结果　在江西省所有 467例实验组“7天间隔服药”粪检阳性率为 0 ,保护率为 10 0 % ;在对照组 3 97例居民粪检平均阳性率为 10 .3 %。湖北省的上述剂量预防作用与江西的相同。而“15天间隔服药”受试志愿者保护率为 3 7.7%～ 10 0 % ,实验组保护率与对照组感染率和暴露率存在明显负相关。青蒿琥酯的副作用轻 ,血和尿常规、心电图、肝、肾功能治疗前后无明显改变。结论　通过上述研究 ,阐明了青蒿琥酯的预防效果及其影响因素 ,并据此提出了获得最佳保护率的服药方案。     

青蒿琥酯与奎宁MAX治疗恶性疟疾的最小成本分析

目的:评价青蒿琥酯(ART)与奎宁MAX(QUI)治疗恶性疟疾的经济学效果。方法:将64例恶性疟疾患者随机分为ART组与QUI组,分别应用ART和QUI依法治疗7d,考察2种用药方案的疗效并进行最小成本分析。结果:ART组、QUI组总有效率分别为90.6%、87.5%(P>0.05),平均成本分别为341、485元,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:ART组治疗方案较佳,适宜于非洲等恶性疟疾高发区域推广使用。     

现场应用青蒿琥酯预防日本血吸虫感染的效果分析

目的　观察现场应用青蒿琥酯预防日本血吸虫感染的效果。方法　将5098名接触疫水者随机分为青蒿琥酯组和安慰剂组,剂量均为6mg/kg顿服,在接触疫水后7～10d开始服药,每2wk服1次,脱离疫水后1wk内再服1次,末次服药后4wk,用尼龙袋集卵孵化法加改良加藤法进行效果考核。结果　青蒿琥酯组粪检阳性9例,阳性率0.37%（9/2438）,无急性血吸虫病发生;而对照组粪检阳性189例,阳性率7.11%（189/2660）,有5例发生急性血吸虫病。结论　口服青蒿琥酯能有效预防日本血吸虫感染。     

青蒿琥酯在武警部队抗洪官兵中预防血吸虫病的效果分析

 目的 评价青蒿琥酯预防血吸虫病的效果.方法 对1998年参加长江九江段及鄱阳湖区抗洪抢险接触疫水的3 264名武警官兵给予口服青蒿琥酯,并调查血吸虫病感染情况.结果 3 264名武警官兵中无急性血吸虫病发生,脱离疫水后1个月检查,总粪检阳性率为0.03%,血检阳性率为1.5%;其中参加长江九江段抗洪抢险的武警官兵服用青蒿琥酯完全者没有发现血吸虫病阳性者,参加鄱阳湖区抗洪抢险的阳性率为1.63%,均低于同期同地未服药组的阳性率(P>0.05).结论 提示青蒿琥酯对短期突击下水人群预防血吸虫病有良好的效果.     

青蒿琥酯联合蒿甲醚治疗耐药恶性疟疾患者疗效观察

目的：探讨青蒿琥酯联合蒿甲醚治疗抗蒿甲醚的恶性疟疾患者的临床疗效。方法选择刚果耐药恶性疟疾患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组采用青蒿琥酯联合蒿甲醚治疗，对照组单纯应用青蒿琥酯。给药前和给药后每6 h涂厚、薄血片各1张，在第7d、14d和28d采血检查疟原虫，观察原虫转阴时间及28d复燃情况。结果在治疗7d后，青蒿琥酯联合蒿甲醚治疗组和对照组治愈率分别为100%和96.7%（P〉0.05）；治疗组和对照组退热时间分别为（24.25±2.78） h和（48.68±3.46，P〈0.05）h，血疟原虫清除时间分别为（29.38±3.56） h和（59.65±4.29） h，P〈0.01）；联合组在治疗后血细胞恢复正常的时间也明显短于对照组。结论青蒿琥酯联合蒿甲醚治疗恶性疟疗效优于青蒿琥酯单药治疗。