全文获取类型
收费全文 | 1840篇 |
免费 | 159篇 |
国内免费 | 74篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
基础医学 | 5篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 19篇 |
内科学 | 18篇 |
神经病学 | 5篇 |
特种医学 | 19篇 |
外科学 | 16篇 |
综合类 | 377篇 |
现状与发展 | 1篇 |
预防医学 | 12篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 786篇 |
中国医学 | 806篇 |
出版年
2024年 | 36篇 |
2023年 | 63篇 |
2022年 | 89篇 |
2021年 | 112篇 |
2020年 | 109篇 |
2019年 | 133篇 |
2018年 | 86篇 |
2017年 | 85篇 |
2016年 | 60篇 |
2015年 | 64篇 |
2014年 | 107篇 |
2013年 | 106篇 |
2012年 | 169篇 |
2011年 | 174篇 |
2010年 | 100篇 |
2009年 | 70篇 |
2008年 | 87篇 |
2007年 | 84篇 |
2006年 | 62篇 |
2005年 | 45篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 26篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有2073条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
目的:观察当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法:选择2009年3月~2013年3月在门诊就诊的130例Ⅰ~Ⅲ级寻常性痤疮患者,将其按照随机数字表法分成三组。治疗组:口服当归苦参丸,同时睡前外用1%阿达帕林凝胶;对照Ⅰ组:口服当归苦参丸;对照Ⅱ组:睡前外搽1%阿达帕林凝胶。三组疗程均为8周,所有患者治疗12周后判定疗效。结果:治疗12周后,治疗组有效率为88.89%,对照Ⅰ组为64.28%,对照Ⅱ组为67.45%,治疗组有效率均高于与其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效高,安全性好,值得临床推广应用。 相似文献
92.
目的 探讨苏合香丸治疗缺血性脑卒中康复期偏瘫患者的临床疗效。方法 选取滨州医学院附属医院于2022年2月—2023年2月的缺血性脑卒中康复期偏瘫患者116例,并将其随机分成对照组57例,观察组59例。对照组给予偏瘫肢体功能康复训练,观察组在对照组的基础上服用苏合香丸,连续治疗4周。观察并比较两组的临床疗效、神经功能、肢体功能、日常生活能力恢复情况以及血清脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平。结果 观察组治疗后总有效率为94.9%,显著高于对照组的82.5%(P<0.05)。两组患者的改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)评分较治疗前有所下降,且以观察组下降更为明显(P<0.05);两组日常生活活动能力(Barthel index,BI)评分及Fugl-Meyer评估(Fugl-Meyer assessment,FMA)量表上肢评分、下肢评分及总分较治疗前显著提高,且BI评分及FMA下肢评分、总分以观察组提高更为明显(P<0.05),而观察组FMA上肢评分与对照组比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者血清BDNF、CGRP和SOD水平均明显升高,MMP-9水平均明显下降(P<0.05),治疗后观察组与对照组相比血清BDNF、CGRP、SOD水平显著升高(P<0.05),而MMP-9水平无明显差异(P>0.05)。治疗期间两组的不良反应发生率未见明显差异。结论 在偏瘫肢体康复训练的基础上联用苏合香丸可显著改善脑卒中患者的神经、肢体运动功能以及神经细胞因子水平、氧化应激指标等,提高患者生活质量,是一种安全且有效的治疗方法,具有较好的临床应用价值。 相似文献
93.
目的 系统评价知柏地黄丸辅助治疗女童中枢性性早熟(CPP)的临床疗效及安全性。方法 使用计算机对中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Date)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed和Web of Science等数据库进行文献检索,收集自建库起至2023年10月25日知柏地黄丸联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗女童CPP的临床随机对照试验(RCT),使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入14项RCTs、包括1 101例患儿。Meta分析结果显示:试验组临床有效率高于对照组[RR=1.19,95% CI(1.13,1.25),P<0.000 01];试验组治疗后子宫容积[MD=-0.75,95% CI(-0.93,-0.58)]、卵巢容积[MD=-0.26,95% CI(-0.34,-0.17)]、卵泡直径[MD=-0.68,95% CI(-0.85,-0.50)]等第二性征回缩优于对照组(均P<0.000 01);试验组治疗后血清促黄体生成素(LH)水平[MD=-0.75,95% CI(-0.95,-0.54)]、血清卵泡刺激素(FSH)水平[MD=-1.23,95% CI(-1.53,-0.94)]、血清雌二醇(E2)水平[SMD=-1.07,95% CI(-1.54,-0.59)]均明显低于对照组(均P<0.000 01);治疗后骨龄指数(BAI)[MD=-0.12,95% CI(-0.16,-0.08),P<0.000 01]的改善优于对照组;试验组的不良反应率低于对照组[RR=0.64,95% CI(0.40,1.03),P=0.07]。结论 知柏地黄丸联合GnRHa治疗女童CPP临床疗效明显优于单用GnRHa组,且能够更有效的使患儿第二性征回缩,降低性激素水平,抑制下丘脑-垂体-性腺轴的发育,有效延缓生长发育,且安全性良好,不会增加不良反应发生。 相似文献
94.
95.
目的建立调经姊妹丸的质量控制方法.方法采用TLC法鉴别处方中青皮、丹参、大黄、莪术、肉桂;用RP-HPLC法测定该药中橙皮苷的含量.结果在薄层色谱中能检出青皮、丹参、大黄、莪术、肉桂;橙皮苷在(10.12~253)μg.mL-1的范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.3%,RSD为2.7%.结论该方法简便、准确可靠,可有效控制调经姊妹丸的质量. 相似文献
96.
97.
98.
目的:建立牛黄益金片的控制方法,确保药品的质量.方法:用HPLC法测定制剂中盐酸小檗碱的含量.Kromasil Tm C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱;乙腈-江0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.00.05)-0.025 mol/L十二烷基磺酸钠溶液(90:55:55)为流动相;检测波长348 am.结果:盐酸小檗碱0.094 32~0.660 21xg范围内,进样量与色谱峰面积之间呈良好线性关系,r=0.999 3.平均加样回收率为100.29%,RSD为0.58%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法. 相似文献
99.
100.