丹参酮ⅡA对异丙肾上腺素致心肌缺血损伤大鼠apelin及其受体的影响

目的:观察异丙肾上腺素(ISO)致心肌缺血损伤大鼠的心肌组织中apelin及其受体APJ的变化,探讨丹参酮ⅡA改善其心肌缺血损伤的作用机制.方法:雄性SD大鼠分为正常对照组、ISO组、不同剂量丹参酮ⅡA治疗组.皮下注射ISO建立大鼠心肌缺血损伤模型,ELISA分析检测血浆和心肌apelin和NO的含量,real-time PCR方法检测心肌中apelin及其受体APJmRNA表达,Western blot方法检测心肌组织中APJ、eNOS及其磷酸化蛋白水平.结果:与正常对照组比较,ISO组大鼠血浆和心肌组织apelin和NO含量均下降,心肌组织中apelin和APJ mRNA水平表达下调(P＜0.01),APJ、eNOS磷酸化蛋白水平降低;与ISO组相比,中、高浓度的丹参酮ⅡA可以明显增加大鼠血浆和心肌组织中apelin和NO含量,增加心肌组织中apelin和APJ mRNA表达水平,增加心肌组织中APJ和eNOS磷酸化蛋白水平.结论:丹参酮ⅡA抗大鼠心肌缺血损伤的机制可能与其上调心肌组织apelin/APJ mRNA的表达、提高apelin/APJ蛋白水平、增加eNOS磷酸化水平和NO生成有关.     

葛根素对两肾一夹高血压大鼠左心室Apelin／APJ基因表达的影响

目的:探讨葛根素对两肾一夹(2K1C)高血压大鼠左心室Apelin/Apj基因表达的影响。方法:清洁级雄性SD大鼠30只,随机均分为正常组、模型组和葛根素组。分别测定平均颈动脉压(mCAP)、左室舒张末期压(LVEDP)以及左心室压力变化最大速率(LV±dp/dtmax),左心重与体重比值(LVM/BW)来评价高血压模型。RT-PCR方法检测左心室组织apelin、APJ基因表达的变化。结果:①与正常组相比,模型组大鼠mCAP、LVEDP以及LVM/BW分别升高36.58%(P<0.05)、333.8%(P<0.01)和20.24%(P<0.01),而LV dp/dtmax则降低85.35%(P<0.05)。两组大鼠LV-dp/dtmax差异无统计学意义。②与模型组相比,葛根素组大鼠LVEDP、LVM/BW以及LV-dp/dtmax分别降低65.24%(P<0.05)、13.12%(P<0.05)和96.28%(P<0.01),LV dp/dtmax则升高179.18%(P<0.01)。两组大鼠mCAP差异无统计学意义。③左心室组织apelinmRNA、APJmRNA表达水平:模型组比对照组分别高77.66%和119.00%(均P<0.05),而葛根素组较模型组分别低27.40%和45.66%(均P<0.05)。结论:Apelin/APJ系统可能在葛根素逆转大鼠左室肥厚的发生发展过程中扮演重要的角色。     

Apelin/APJ在PCOS模型大鼠卵巢中的表达及意义

目的:探讨Apelin/APJ在多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠卵巢组织中的表达。方法:21日龄SD大鼠肌肉注射脱氢表雄酮(DHEA),建立PCOS大鼠模型(实验组,n=15),并以等量溶剂油代替DHEA为对照组(n=15),观察卵巢相对重量;HE染色观察卵巢改变;测定E2、T、P、FSH、LH水平;采用免疫组织化学法观察Apelin/APJ在PCOS卵巢中的分布与表达;荧光定量RT-PCR(quantitative RT-PCR)检测Apelin/APJ mRNA表达,Western-blotting检测Apelin/APJ蛋白表达。结果:apelin/APJ分别表达于大鼠卵泡膜细胞、颗粒细胞;实验组卵泡内膜、颗粒细胞中Apelin/APJ mRNA及蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结论:apelin/APJ的异常表达可能与PCOS复杂的发病有关。     

胎盘及脐血管中Apelin、ApJ和AT1R表达的研究

目的探讨新的血管活性肽Apelin及其受体ApJ蛋白在人胎盘及脐带血管组织中的表达及定位,并与血管紧张素型Ⅱ1型受体(AT1R)蛋白的表达部位相比较。方法收集10例妊娠37～41周妇女(晚孕组)的胎盘组织及5例脐带血管,采用免疫组织化学(免疫组化)方法进行Apelin、ApJ及AT1R蛋白的表达及定位分析。结果(1)人胎盘组织中存在Apelin、ApJ及AT1R蛋白的表达。Apelin及其受体ApJ蛋白主要定位于胎盘滋养细胞及血管内皮细胞,部分绒毛间质细胞中有ApJ蛋白的表达。(2)Apelin-36蛋白及受体APJ蛋白在脐静脉为阳性表达,动脉血管内皮细胞为弱阳性表达,在血管内皮细胞周围的平滑肌细胞中也可见到APJ蛋白的阳性表达。(3)AT1蛋白主要表达于脐静脉血管内皮细胞,而脐动脉血管中仅有少数血管内皮细胞可见到弱阳性染色。结论胎盘及脐血管组织中,Apelin/ApJ受体作为相对独立的自分泌和旁分泌调节机制对妊娠期胎盘血管系统功能的调节可能有一定的作用。     

Decreased Maternal Plasma Apelin Concentrations in Preeclampsia

Background. Preeclampsia is a hypertensive disorder that complicates 3–7% of pregnancies. The development of preeclampsia has not been completely elucidated and current therapies are not broadly efficacious. The apelinergic system appears to be involved in hypertensive disorders and experimental studies indicate a role of this system in preeclampsia. Thus, an epidemiological evaluation of apelin protein concentration in plasma was conducted in case–control study of pregnant women. Methods. Data and maternal plasma samples were collected from pregnant women with confirmed preeclampsia (n = 76) or normotensive controls (n = 79). Concentrations of apelin peptides were blindly measured using enzyme-linked immunosorbent assay. Data were subjected to statistical analyses. Results. Plasma apelin concentrations, measured at delivery, were lower in preeclampsia cases compared with controls (mean ± standard deviation: 0.66 ± 0.29 vs. 0.78 ± 0.31 ng/mL, p = 0.02). After controlling for confounding by maternal age, smoking status, and pre-pregnancy body mass index, odds of preeclampsia were 48% lower for women with high versus low plasma apelin (≥0.73 vs. <0.73 ng/mL) concentrations. Conclusion. Reduced circulating apelin peptides may be associated with preeclampsia. The apelinergic system should be further investigated to elucidate its role in preclampsia and other hypertensive maternal disorders.     

心血管活性肽Apelin生物学功能研究进展

G蛋白偶联受体是指一大类与G蛋白偶联并参与和介导细胞外信号传递的跨膜蛋白,信号传导过程中与受体偶联的物质称为配体,对于不清楚内源性配体物质的G蛋白偶联受体称为孤儿G蛋白偶联受体。血管紧张素受体样受体是一种孤儿G蛋白偶联受体。其内源性配体Apelin新近从牛胃抽提液中被分离出来,现发现apelin的功能涉及心血管系统,中枢神经系统,免疫系统等。Apelin在血管紧张素Ⅰ转化酶的同源酶血管紧张素Ⅰ转化酶2的作用下有活性形式转变成无活性的形式。现对apelin在心血管系统以及以其它众多生物学功能研究进展作一综述。     

The role of apelin in cardiovascular function and heart failure

Apelin is a novel peptide that acts through the APJ receptor, sharing similarities with the angiotensin II-angiotensin II type 1 receptor pathway. It is a peripheral vasodilator, powerful inotrope and may affect central fluid homeostasis. Animal and human studies suggest that it may play a role in the pathogenesis of heart failure by modulating the harmful effects of angiotensin II. Apelin is reduced in patients with heart failure and up regulated following favourable left ventricular remodelling. It is widely distributed in a number of tissues, mainly restricted to vascular endothelium. This comprehensive review of the literature highlights the important studies that have led to the discovery of apelin and its role in cardiovascular function and heart failure.     

Apelin对人成骨细胞的作用

目的 研究apelin及其受体APJ在人成骨细胞的表达和apelin对成骨细胞的作用。方法 RT-PCR和Western印迹法检测apelin和APJ在人成骨细胞的表达。用apelin处理人成骨细胞，^3H掺入法（^3H-TdR）和细胞计数法测定细胞的增殖，通过测定细胞内碱性磷酸酶（ALP）活性、骨钙素分泌水平和Ⅰ型胶原的生成来分析细胞功能。Western印迹法检测信号通路的激活。通过小分子干扰核糖核酸（siRNA）技术阻断APJ，观察其对细胞增殖和信号通路的影响。结果Apelin和APJ在人成骨细胞均有表达，Apelin能促进人成骨细胞增殖，但对其ALP活性、骨钙素的分泌和Ⅰ型胶原的生成无影响。通过siRNA技术阻断APJ能消除apelin对细胞增殖的促进作用。Apelin能诱导人成骨细胞磷脂酰肌醇3激酶（P13K）下游底物蛋白激酶B（Akt）的活化，但不能诱导c-junN一端激酶（JNK）、p38和细胞外信号调节激酶1／2（ERK1／2）等丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的活化。siRNA干扰APJ对Akt的活化起抑制作用。P13K抑制剂（LY294002）能消除apelin对细胞增殖的促进作用和Akt的活化。结论 人成骨细胞表达apelin和APJ，Apelin通过APJ／P13K／Akt途径促进人成骨细胞增殖，但对其分化无影响。     

大鼠心肌APJ受体及caveolin-1/ERK1/2表达的年龄变化研究

目的apelin是新发现的内源性肽,其受体是G蛋白偶联受体APJ,该实验比较不同年龄大鼠心肌APJ受体及信号分子caveolin-1/ERK1/2的表达差异。方法采用West-ern blot方法观察胎鼠、乳鼠、成年鼠、老龄鼠等不同年龄阶段心肌组织APJ受体、ERK1/2、pERK1/2、caveolin-1的表达及其增龄性变化。结果随年龄增长APJ受体、caveolin-1表达增加,ERK1/2及pERK1/2随年龄增长表达减少。结论APJ受体及其caveolin-1/ERK1/2途径可能与心脏的生长发育、衰老过程有关。