齐拉西酮和利培酮治疗青少年精神分裂症临床对照研究

目的:通过对比齐拉西酮和利培酮两种药物治疗青少年精神分裂症的安全性及疗效,探讨齐拉西酮的治疗效果。方法:将2009年3—9月来我院门诊和住院治疗的57例14～18岁的精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组接受治疗。治疗前后用采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评价治疗效果,观察治疗8周。结果:两组治疗8周后,研究组显效率73.3%,对照组为70.3%,两组显效率比较无显著性差异(P>0.05);两组治疗8周末PANSS评分均较治疗前下降明显(P均<0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论:齐拉西酮治疗青少年精神分裂症疗效显著,不良反应轻,安全性高。     

齐拉西酮片剂的人体药动学探析

目的：探究齐拉西酮片剂的人体药动学。方法：采用色谱法对8名健康受检者使用齐拉西酮片剂之后的血药浓度进行检测，对比。取测试人的待测血浆1ml，放于10ml离心管中，分别定量加内标物地西泮2ug/L,二氯甲烷4ml，采用螺旋震荡，时间为1min，离心2min，取有机层放于40℃的水浴中，再采用氮气进行吹干，再用100ul的流动相复溶。通过精确测量，然后将其加入甲醇的容量瓶中，配置成甲醇溶液，然后在空白血浆中添加标准液，将血液中的溶液的浓度配成符合回归方程Y=32．164X-0．325，r=0．993，最低检测浓度16．8ug／L．结果：齐拉西酮片剂血药浓度时间的为一室模型，Tmax为4．6h，Cmax为178ug／L。结论：8名健康受检者口服齐拉西酮片剂后药物动力学数与文献中的参数基本是一致的。     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究

目的探讨齐拉西酮对精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法50例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮与氯丙嗪，治疗6周，用阳性与阴性症状量表和副反应量表评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮组疗效优于氯丙嗪组（P〈0．05），齐拉西酮组不良反应显著少于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药。     

齐拉西酮与氯氮平对心电图的影响

国内关于氯氮平、齐拉西酮对心电图影响的报道不少，但对心电图QTc间期和QTd的研究报道不多。本研究就60例服用氯氮平、齐拉西酮的精神分裂症患者分别进行心电图检查．对QTc间期和QTd作比较研究，现报道如下。     

齐拉西酮与维思通治疗86例女性精神分裂症的疗效及不良反应对照研究

目的:比较齐拉西酮与维思通治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:分别用齐拉西酮和维思通治疗女性精神分裂症43例,疗程8周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.同时检测两组的血清泌乳素,体重等.结果:治疗8周后齐拉西酮组显效率为60.5%,总有效率为90.7%;维思通组分别为58.1%和88.3%,两组间比较差异无显著性(P>0.05).齐拉西酮组的肌强直、震颤、静坐不能等锥体外系反应发生率低于维思通组,差异有显著性(P<0.05);闭经、泌乳、体重增加、月经推迟的发生率明显少于维思通组,差异有极显著性(P<0.01); 齐拉西酮组血清泌乳素水平治疗前后无明显改变,而维思通组则显著高于治疗前.结论:齐拉西酮与维思通治疗女性精神分裂症患者均有良好疗效,齐拉西酮组的不良反应低于维思通组,更适于年轻女性精神分裂症患者.     

齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性兴奋临床研究

目的观察齐拉西酮注射液治疗精神分裂症患者急性兴奋的疗效和安全性。方法将急性精神分裂症兴奋患者71例分为两组,治疗组36例予齐拉西酮肌内注射,对照组35例予氟哌啶醇肌内注射,患者入组后即给予齐拉西酮注射液10mg或氟哌啶醇注射液5-10mg肌内注射,4-6h后可重复使用,齐拉西酮及氟哌啶醇每日总量均不超过40mg/d,观察疗程均为3天。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）中兴奋因子（PANSS-EC）的变化评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。于治疗前、治疗第2、6、24、48、72小时分别评定PANSS-EC,副反应量表（TESS）,治疗前及治疗结束时分别评定血、尿、生化常规及心电图。结果治疗72小时,齐拉西酮组的PANSS-EC总分明显降低,PANSS-EC减分率为（71±27）%,临床总有效率为52.7%;氟哌啶醇组的PANSS-EC减分率为（67±24）%,临床总有效率为45.7%,两组的差异均无统计学意义（P均〉0.05）;齐拉西酮组总的不良反应发生率41.7%,氟哌啶醇组为54.3%,两组的差异无统计学意义（P〉0.05）;齐拉西酮组的心脏不良反应发生率19.4%,氟哌啶醇组为14.3%,两组的差异无统计学意义（P〉0.05）;氟哌啶醇组的锥体外系的发生率明显高于齐拉西酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定,安全性高。     

齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

验证齐拉西酮（商品名：力复君安）的疗效及安全性。 1对象和方法 为2006年10月至2007年1月我院住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准，年龄18～56岁，病程〈5年，阳性与阴性症状量表（PANSS）〉60分；排除严重器质性疾病，酒及药物依赖或滥用者，妊娠或哺乳期妇女。     

齐拉西酮治疗精神分裂症或分裂情感性障碍的有效性、耐受性和安全性

齐拉西酮是第二代抗精神病药,临床应用较为广泛,在此我们介绍Kudla等人的ZEISIG研究(齐拉西酮在德国/奥地利精神分裂症患者中的应用经验)[EurPsychiatry,2007;22(3):195-202],通过评估停药率和BPRS总分的平均变化来观察齐拉西酮的疗效。次要评估目标包括生活质量、主观的健康水平、耐受性和安全性。该研究为是为期12周的开放前瞻性可变剂量的齐拉西酮观察性研究,共纳入了276例精神分裂症和分裂情感障碍的患者。基线和结果评估主要包括简明精神障碍评估量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGl)、生活质量简明量表12项(SF-12)和神经阻滞剂治疗下的主观健康量表(SWN-K)。研究完成者中,齐拉西酮治疗与BPRS总分(从44.8分降至33.6分,P<0.001)、CGI、SF-12和SWN-K总分(从80.5改变为89.5)的改善密切相关。齐拉西酮与体重、空腹血糖和血脂水平的下降相关,而且没有观察到心血管不良事件或QTc间期的明显延长。该研究证实了以往关于齐拉西酮耐受性、安全性和疗效的结论。因任何原因导致停药的比例为58%,但大多数是在研究初始的4周内停用。可能因这60%的患者起始用量...     

小剂量奎硫平联合齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床观察

正本研究采用小剂量奎硫平联合齐拉西酮治疗女性精神分裂症,观察其疗效和体质量、血清泌乳素水平的变化。1对象和方法为我院符合《中国精神障碍分类与诊断手册》第3版精神分裂症诊断标准、阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分、排除器质性精神障碍、心境障碍、酒和药物依赖、妊娠或哺乳期妇女及严重躯体疾病、未服用过抗精神病药的女性精     

齐拉西酮治疗男性与女性精神分裂症的疗效与安全性对比研究

目的:比较齐拉西酮治疗男性与女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:25例男性(男性组)和64例女性(女性组)精神分裂症患者均接受齐拉西酮治疗8周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并通过体检、实验室和心电图检查以及其他不良事件的描述性记录资料评价其安全性。结果:总显效率男性组和女性组分别为80.0%和78.13%(P=0.53)。两组PANSS总分及各项评分治疗后均较治疗前显著下降(P0.05或P0.01);PANSS总分及一般病理症状减分值女性组较男性组明显增高(t=-2.27~-2.53;P0.05或P0.01)。女性组治疗后心电图QTc间期(t=-3.04,P=0.00)、体质量(t=-2.81,P=0.00)和三酰甘油(t=-2.82,P=0.01)明显上升;中性粒细胞(t=2.06,P=0.04)、总蛋白(t=2.10,P=0.04)、空腹血糖(t=2.34,P=0.02)明显下降。不良反应发生率男性组和女性组分别为20%和18.75%(P0.05)。结论:齐拉西酮对男性和女性精神分裂症患者均具有良好的疗效和安全性;但对女性患者QTc间期、体质量、空腹血糖及血脂的影响较大。