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81.
匡晶 《中国民康医学》2008,20(21):2549-2551
精神分裂症的药物治疗,从偶然发现的氯丙嗪到非典型抗精神病药物,大约已有40~50年的历史。随着临床治疗与研究的不断深入和几十年的经验总结,我们发现典型抗精神病药物(如氯丙嗪,氟哌啶醇)对近30%的患者无效,同时伴随严重的不良反应(如镇静、体位性低血压、抗胆碱效应)以及锥体外系反应和迟发性运动障碍等危险。然而经过近十年来的临床汇总我们发现,非典型抗精神病药物对患者的阴性症状似乎具有更高的疗效(在治疗阳性症状上与传统药物疗效相近),同时具有相对较低的锥体外系反应和较低的代谢水平的影响。真正地实现了让部分患者回归社会。  相似文献   
82.
潘天伟  黄丽萍 《广西医学》2008,30(3):348-350
目的了解齐拉西酮对治疗精神分裂症的疗效。方法将200例精神分裂症患者随机分入氯氮平组和齐拉西酮组,观察期为8周,用PANSS量表评定精神症状、TESS量表评定不良反应。结果氯氮平组治愈率68.2%,齐拉西酮组治愈率74%,二药对阳性症状、阴性症状均有效。结论齐拉西酮是一种安全有效、依从性好的精神病药物。  相似文献   
83.
盐酸齐拉西酮所致尿潴留2例   总被引:2,自引:0,他引:2  
齐拉西酮引起的尿潴留报道罕见,我们在实际工作中遇到2例尿潴留患者,从用药史、症状表现及处理转归等综合分析系由齐拉西酮所致。现报道如下。  相似文献   
84.
目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:病程<1年的首次住院的精神分裂症100例,随机分成两组,每组各50例,分别用齐拉西酮与利培酮治疗8周,采用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定副作用。结果:两种药物治疗精神分裂症的疗效及不良反应相当。结论:齐拉西酮对精神分裂症的疗效肯定,安全性高。  相似文献   
85.
许志平  陈巧平 《中国民康医学》2008,20(23):2788-2789
目的:评价齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:将70例精神分裂症患者随机分为两组,分别予以齐拉西酮与氯氮平治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:齐拉西酮与氯氮平疗效相仿。结论:齐拉西酮是一个安全有效、不良反应少的新型抗精神分裂症药。  相似文献   
86.
许小梅  边欣丑  刘力军 《河北医药》2008,30(7):1025-1025
齐拉西酮是第二代新型非典型抗精神病药物属吲哚类衍生物抗精神病药物,除对5-HT2/D2有拮抗作用外,而且对5-HT1A受体有强大的激动作用,为研究齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及副作用,即与利培酮为对照,报告如下.  相似文献   
87.
张木军 《中国民康医学》2007,19(11):951-951
目的观察齐拉西酮(力复君安)治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法治疗精神分裂症56例,观察8周.结果8周末PANSS总分平均减分率(73.6±10.2)%,总有效率为96.4%;副作用主要表现为QTc间期延长、失眠、头痛、恶心、静坐不能.结论齐拉西酮治疗精神分裂症有效率高,副作用小.  相似文献   
88.
齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用PANSS、CGI、TESS、体格检查及实验室检查评定疗效和安全性。结果实验组和对照组的有效率分别为76.36%和75.68%,治愈率分别为53.43%和51.08%;两组患者PANSS量表总分治疗后2、4、6、8周与治疗前比较差异有显著性(P〈0.01),两组之间比较无统计学差异(P〉0.05)。齐拉西酮不良反应显著少于利培酮(P〈0.05)。结论齐拉西酮对精神分裂症与利培酮同样有效,在改善阴性症状方面起效快,不良反应轻微,是一种安全有效的新型抗精神病药物。  相似文献   
89.
齐拉西酮合并氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨齐拉西酮合并氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症的疗效及安全性. 方法:齐拉西酮合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症30例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周. 结果:齐拉西酮合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症显效率86.7%,有效率96.7%,无明显锥体外系反应. 结论:齐拉西酮合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症疗效好,不良反应少.  相似文献   
90.
目的:评价齐拉西酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效和安全性. 方法:将120例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和氟哌啶醇组,进行随机单盲对照研究.疗程3 d.采用简明精神病评定量表(BPRS)、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、治疗中出现的症状量表(TESS)及锥体外系反应量表(RSESE)分别评定疗效和不良反应. 结果:治疗后两组BPRS及BRMS评分均显著降低,两组间减分率及显效率的差异均无统计学意义.齐拉西酮组不良反应发生率明显低于氟哌啶醇组(P<0.01). 结论:齐拉西酮注射液对急性精神分裂症治疗效果与氟哌啶醇注射液相当,而不良反应少于氟哌啶醇.  相似文献   
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