复方雪莲胶囊治疗类风湿关节炎58例临床观察

目的:观察复方雪莲胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:将88例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方雪莲胶囊,对照组给予湿热痹冲剂。结果:1个疗程(8周)后,治疗组总有效率96.55%,对照组总有效率80%,两组总有效率比较,有显著差异(P<0.01)。结论:治疗组临床疗效明显优于对照组,是临床治疗类风湿关节炎的有效药物。     

正交实验法优选胃舒胶囊制备工艺

目的：研究影响胃舒胶囊制备的各种因素，确定最佳工艺条件。方法：用正交实验k(3t)设计安排实验，分别以盐酸小檗碱含量和甘草次酸含量作为考察指标，优选胃舒胶囊制备过程中醇提和水提工艺。结果：胃舒胶囊最佳醇提工艺为药材8倍量70％乙醇提取3次，2h／次；最佳水提工艺为药材粒度3～10mm，7倍药材量水提取3次，3h／次。结论：该方法可用于胃舒胶囊的工业化生产。     

咳喘平胶囊止咳平喘作用的研究

目的通过动物实验观察咳喘平胶囊的止咳、化痰、平喘的药理作用。方法采用药理实验方法封该药的止咳、化痰、平喘作用进行动物实验观察。结果咳喘平胶囊高低剂量组均可明显延长小鼠咳嗽的潜伏期，减少咳嗽次数，明显延长豚鼠引喘的潜伏期，明显增加排痰量。结论咳喘平胶囊有明显的止咳作用，祛痰效果，有较强的平喘作用。其作用程度与剂量呈依赖关系。     

蒙药胃舒安胶囊中栀子苷的含量测定

目的制定蒙药胃舒安胶囊的质量标准.方法用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS(150L×4.6)柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(1585 V/V)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0m1.min-1.结果栀子苷进样量在0.138～0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998 7).平均加样回收率为102.98%,RSD=0.60%.结论本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该药制定质量标准提供可靠依据.     

HPLC法测定天力胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立天力胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：参考文献报道，采用HPLC法测定天力胶囊中淫羊藿苷的含量，并考察溶剂的选择及用量、提取时间和流动相对含量测定的影响。结果：本法线性关系良好，平均加样回收率为98．46％，RSD为1．78(n=9)。结论：本法快速、简便、回收率高，结果准确可靠。     

贞糖康胶囊质量标准的研究

目的:建立了贞糖康胶囊中女贞子的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法鉴别女贞子,并且,以HPLC法对贞糖康胶囊中齐墩果酸和熊果酸进行了含量测定。色谱柱为岛津产CLC ODS(15 0mm×6 . 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(85∶15∶0 .0 35∶0 . 0 2 )为流动相;检测波长为2 10nm ;柱温2 5℃。结果:平均回收率分别为10 3 .7%和10 0 . 7% ,RSD %依次为1. 5 %和1 .8% (n =5～6 )。结论:该法可作为该药的质量控制标准应用。     

温阳软便胶囊治疗透析性便秘76例体会

尿毒症血液透析患者由于电解质、内分泌紊乱、自主神经病变、透析后机体内环境急剧变化等原因而极易出现便秘.笔者2003年1月-2004年10月应用自制温阳软便胶囊治疗该病，取得满意的临床效果，现报道如下。     

中药注射剂的不良反应简析

在“回归自然”的理念下，中药因其“天然、毒副作用小”而日益受到重视。但正是由于人们对此问题认识不足，导致长期、大量、盲目使用中药的现象非常普遍。“是药三分毒”，由中药所致的不良反应不断上升。可致不良反应的中药很多，且多为临床上常用的药物，如牛黄解毒片、复方青黛胶囊等。几乎所有的中药注射剂，如肌内注射的板蓝根、穿心莲、柴胡、清开灵以及静脉滴注的复方丹参、灯盏花素等均出现过不良反应，有的甚至相当严重，应受到广大病人和医务工作者的重视。笔者针对近几年的相关报道，对中药注射剂的不良反应进行简单分析，希望对临床安全用药提供参考。     

HPLC测定舒悦胶囊中氯化血红素含量

目的：测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量，为该制剂提供质量控制方法。方法：应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果：舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1．96％，RSD=1．50%（n=6）；平均回收率为102％，RSD：1．63％（n=5）。结论：该方法消除干扰，简便可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病90例疗效观察

目的:观察消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将150例患者随机分为2组。对照组采用西药(糖适平、蒙诺)常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加消渴脂平胶囊(由榛花、黄连、丹参、大黄、黄芪、生地黄、枸杞子等组成)治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果:总有效率治疗组为83.3％,对照组为70.0％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:消渴脂平胶囊联合常规西药治疗临床期糖尿病肾病,疗效优于单用西药治疗。