内镜下高频电切除消化道息肉及局部用药临床观察

息肉系指粘膜面突出的一种赘生物，而不管它的大小、形态及组织学类型如何。息肉包括增生性、炎症性、错构性、腺瘤及其它肿瘤等。息肉与肠壁的连接方式(有蒂、无蒂)部位、范围、单发或多发、大小、形态和颜色都对判断其性质，有无恶变倾向及治疗有关。经内窥镜高频电切除消化道息肉是最简便、安全、有效的方法。本文总结了100例经内镜下高频电切除消化道息肉及局部用药临床治疗效果。现报告如下。     

人感染严重致病性甲型禽流感（H5N1）（下）

支持治疗 大多数AI H5N1感染的住院病人快速进展至ARDS，在入院后24-48小时内需要呼吸机支持治疗。由于缺少具体的资料，应该常规进行包括肺保护策略在内的器官支持。仍然要考虑到关于高频振荡通气可产生气溶胶。尚不清楚随后是否增加疾病传播的风险。[第一段]     

SOD降低辐射诱发染色体畸变的实验研究

目的　观察加入外源性SOD对辐射诱发人血淋巴细胞染色单体型畸变和染色体型畸变的影响。方法　 (1)人血 37℃培养 70h后加入不同浓度SOD ,接受 1Gy60 Co -γ射线照射 ,再培养 3h ,按常规方法制片 ,每组镜检 30 0个细胞 ,观察SOD对辐射诱发染色单体型畸变的影响 ;(2 )人血先加入不同浓度SOD ,再按上述条件照射 1Gy ,37℃培养 5 4h ,按常规方法制片 ,每组镜检 30 0个细胞 ,观察SOD对辐射诱发染色体型畸变的影响。 结果　(1)各个浓度SOD(5× 10 -3 ～ 5× 10 -1mg/ml )对辐射诱发的染色单体型互换和断裂均有非常明显的降低作用 ;(2 )只有中浓度SOD对染色体性畸变包括染色体互换与断片 ,以及高浓度SOD对染色体互换才产生降低作用。结论　在上述实验条件下 ,不同浓度SOD对辐射诱发的染色单体型畸变和染色体型畸变均有不同程度降低作用。     

贺州市石林风景区γ射线卫生评价

为了解贺州市石林风景区环境地表γ射线辐射水平，我们于2003年2月对新开发的贺州石林风景区进行了γ射线监测，结果表明，石林风景区环境地表γ射线辐射水平在国家标准限值内，为天然本底辐射水平，对公众不致产生辐射影响。     

高频彩超对甲状腺肿块的诊断

应用高频二维(2D)、三维及彩色多普勒血流显像(CDFI)探讨甲状腺肿块超声特征,提高无创检测的水平,本文对40例甲状腺肿块患者术前行高频彩超检查,与病理诊断进行比较.     

体外高频热疗结合中药换药治疗糖尿病足10例

糖尿病足是糖尿病最常见而又严重的并发症之一，也是糖尿病患者致残的重要因素。其主要表现为足部溃疡和坏疽，其病程长，愈合慢，尤其是老年患者，肢端血液循环差，更影响疾病的恢复。我科2004年7月-2005年1月应用高频热疗结合中药换药治疗糖尿病足患者10例，获得满意效果，现报道如下。     

微波辐射治疗渗出性中耳炎的体会

渗出性中耳炎是耳鼻咽喉科常见病和多发病,通常使用口服药物、咽鼓管吹张、鼓膜切开或置管进行治疗。我科2006年1月至2007年2月应用微波辐射治疗渗出性中耳炎,报告如下。1资料和方法1.1临床资料本组47例病人为来自院内门诊及其他科住院病人,经我科会诊确诊为渗出性中耳炎者。所     

基于虚拟仪器技术的高频电刀波峰因子检测与验证

提出了一种有效易行的高频电刀波峰因子检测系统的软、硬件设计方案。利用电磁感应原理接收电刀输出波形,由普通的数字示波器完成数据采集与数字化,基于虚拟仪器技术的PC端软件根据数据计算波峰因子。通过对高频电刀波峰因子的检测,最终验证波峰因子对电刀性能以及临床使用效果的重要性。     

荆州地区天然本底外照射水平及其所致居民剂量的评价

本文报告了荆州地区室内、外天然辐射外照射空气吸收剂量率分别为14.35×10~(-8)Gy·h~(-1)和10.37×10~(-8)Gy·h~(-1),其中宇宙辐射分别为2.65×10~(-8)Gy·h~(-1)和2.95×10~(-8)Gy·h~(-1),地球γ辐射分别为11.7×10~(-8)Gy·h~(-1)和7.42×10~(-8)Gy.h~(-1)。由于建筑材料的屏蔽作用,室内宇宙辐射低于室外,比值0.9;由于建材的剂量贡献,室内地球γ辐射高于室外,比值1.58。4种主要建材房屋室内的地球γ辐射水平依次为:土砖>机砖>砖石>木。不同材料路面的地球γ辐射水平为煤渣路最高、碎石路>土路>水泥路>柏油路。天然辐射致居民人均年有效剂量当量为906μSv,全区集体年有效剂量当量为01.17×10~2man·Sv。上述各值均属正常天然本底范围。     

INK4A基因及P16蛋白在辐射诱导小鼠白血病模型中的变化

目的 研究INK4A基因及编码的P16蛋白在辐射诱导的小鼠白血病模型中的改变。方法 7.0 Gy ⁶⁰Co γ射线分4次照射BALB/c小鼠建立辐射诱导的小鼠白血病模型; PCR扩增INK4A 基因第1、第2 外显子,检测等位基因纯合性缺失,甲基化敏感酶切PCR 法检测INK4A基因的甲基化发生情况,并应用PCR单链构象多态性分析方法检测碱基突变的发生;Western blot检测P16蛋白含量改变。结果 在21例白血病模型组织中,外显子2缺失5例,4例发生甲基化,有11例蛋白表达明显下降。结论 辐射诱导的小鼠白血病模型发生过程中伴有P16蛋白表达下降, INK4A基因改变以纯合性缺失和甲基化为主。