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51.
多项研究结果显示:5-氨基乙酰丙酸(ALA)可以诱导恶性和发育不良的膀胱组织产生荧光,从而提高大约20%的肿瘤发现率。然而对其长期益处的研究资料很少。作者对在标准白光下进行的经尿道电切术(TUR)和ALA荧光辅助TUR患者进行了前瞻性随机研究,评估5年的随访结果。115例表浅忤膀胱肿瘤患者随机分为标准TUR组和ALA辅助TUR组。6周后均行第2次ALA辅助TUR。此后标准TUR组中位随访39个月。ALA辅助TUR组中位随访42个月。 相似文献
52.
经动脉逆行法射频导管消融房室结折返性心动过速 总被引:1,自引:0,他引:1
房室结折返性心动过速(AVNRT)通常在右侧Koch三角沿三尖瓣环消融慢径,需在左侧间隔部消融者罕见。现报道1例经动脉逆行法于左侧中间隔部位消融慢径成功,随访1年无复发。 相似文献
53.
1型糖尿病是以胰岛β细胞破坏为特征,细胞因子对胰岛β细胞损伤在其发病中起重要作用。细胞因子诱导环氧化酶(CPX)-2表达,导致前列腺素E2水平增高,后者对胰岛β细胞发挥细胞抑制和毒性效应,造成了β细胞损害。研究还发现COX-2基因的高水平表达与糖尿病并发症的发生关系密切。对胰岛β细胞损伤过程中COX-2参与机制的研究可能为1型糖尿病的防治提供新的措施。 相似文献
54.
梅毒是一种性传播疾病 ,根据 (血站管理办法 )规定 ,血样标本保存期应在全血有效期满后 0 .5年 ,原始记录资料保存 10年以上。然而在实际工作中 ,梅毒TRUST试验结果是无法保存的。为解决这一问题 ,笔者利用全自动加样仪及酶标仪在微孔上进行检测 ,意在寻求一种统一的判断标准 ,以减少人为因素造成的误差 ,又便于数据自动传输和微机管理 ,最终实现TRUST判断结果的标准化、自动化。材料与方法1 仪器 RSP15 0全自动加样仪、TECAN酶标仪和TITRAMAX振荡仪、SLT读数软件、96孔U型微板。2 试剂 TRUST试剂购自上海荣盛有限公司 ,… 相似文献
55.
Chan C. H. Y Ng E. H. Y Chan C. L W 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(6):15-15
目的:评价东部身体-智力-精神(EBMS)群体干预对进行体外受精(IVF)的中国妇女焦虑缓解的作用。设计:随机对照研究。机构:三级辅助生殖机构。受试者:227例接受第1个IVF周期治疗的妇女。干预:干预组(n=69)接受4次EBMS群体咨询,而对照组(n=115)无任何干预。主要观察指标:状态-特质焦虑问卷。结果:与对照组相比,干预组在干预后状态焦虑平均分显著下降。每组移植同样数目的卵子,但干预组没有明显更高妊娠率的倾向。 相似文献
56.
细胞间黏附分子-1在实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠中表达的动态变化及作用 总被引:3,自引:2,他引:1
目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠中表达的动态变化及其作用。方法分别取免疫后第4、6、8、10、12、14、16、18、20天EAE大鼠脑和脊髓制成石蜡切片,行HE染色和ICAM-1半定量免疫组化分析。结果免疫后第8天ICAM-1表达即出现明显上调,早于临床症状的发生;随免疫后时间的延长,ICAM-1表达呈逐渐增高后缓慢下降的变化趋势,并且与EAE大鼠病情评分呈显著正相关(r=0.57,P=0.003)。结论ICAM-1的表达上调可能在EAE发病中具重要作用。 相似文献
57.
缺氧是癌症的共同特征,除了潜在地降低放、化疗的疗效外,还有助于肿瘤在局部和全身的进展。缺氧诱导因子-1α(hypoxia—inducible factor,HIF-1α)在癌症生理的许多方面发挥作用,包括细胞生存、葡萄糖代谢、癌细胞浸润和血管生成的70多个基因的转录为靶目标。在对缺氧、生长因子刺激、癌基因和原癌基因活化进行应答时HIF-1α被过度表达和(或)活化,并以促进血管形成、适应低氧和维持细胞存活的基因为靶目标。已报道的各种调节因素包括生长网子、基因突变、应激刺激因子和某些癌基因能调节HIF-1α,此过程涉及的信号通路取决于刺激因素和细胞类型。HIF-1α的活化及信号通路和调节因子的活化与肿瘤进展和预后有关。 相似文献
58.
GC法测定金银三七胶囊中的冰片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立金银三七胶囊中冰片的含量测定方法。方法:采用GC法,色谱柱为10%PEG-20M;FID氢火焰检测器:柱温为115℃。结果:冰片在0.02559-0.5118μg范围内线性良好。加样回收率为99.9%,RSD%为1.94%(n=9)。结论:方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可加强金银三七胶囊的质量控制。 相似文献
59.
60.
Bezerra M. C. Teodoro W. R. De Oliveira C. C. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(8):27-27
最近,作者发现经人类V型胶原加弗氏佐剂免疫的新西兰兔发生器官纤维变性和血管炎,而这通常是由系统性硬化病引起的。因此,作者研究了微纤维形成过程,以明确这种硬皮病样模型中重塑变化的可能因素。另外,作者还对人类硬皮病患者(n=3)皮损进行了初步比较。对雌性新西兰兔(n=10)给 相似文献