临床医生应高度警惕头孢拉定致儿童血尿的不良反应

头孢拉定，又称先锋六号、头孢菌素Ⅵ、先锋霉素Ⅵ、头孢环已烯等，为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等G^＋球菌的部分菌株具良好抗菌作用。适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。     

固定化青霉素酶反应器流动注射碘量法快速测定青霉素

整个测量系统由沈阳电影反光镜广制造的ＬＺ－１０００型组合式流动注射分析（ＦＩＡ）仪与固定化青霉素酶反应器组成。测定原理同碘量滴定测量青霉素，实验表明：线性范围在０．０６～０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ（取样４０μｌ），线性相关系数０．９９８。重现性：对０．１２、０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ浓度的青霉素反复测定８次，平均值分别为０．６９０ｍｖ、３．８３８ｍｖ，标准差分别为０．００６６ｍｖ、０．０１６４ｍｖ，精密度分别０．８２％、０．３４％。测定条件影响：在青霉素浓度低于２·５ｍｍｏｌ／Ｌ时，磷酸盐浓度在０．０５～０．２５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ在６．０～７．５，测定温度在８℃～３０℃对测定结果几乎没有影响。测定速率可达每小时１２０样。在室温（８～２０℃）下使用，每天测定４００样，使用３０天未见活力下降。４℃下保存近半年未见酶反应器活力下降。     

金葡球菌细胞结合青霉素酶的研究

对１９８６年从南京地区临床分离的金葡球菌中筛选出的１株耐药株的细胞结合青霉素酶进行了研究。不同生长条件对实验菌株细胞结合青霉素酶的产酶影响表明，在１％ＣＹ培养基中，含０．０４ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠，３７℃培养１８ｈ为有利产酶条件。应用冻融法破壁，细胞结合青霉素酶活力为处理前的２．１４倍。破壁后，细胞结合青霉素酶的溶解度与溶液的ｐＨ值和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浓度有关，在ｐＨ７．５含０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液中，细胞结合青霉素酶的溶解度为２０．７％。     

青霉素酶标记抗睾丸酮酶联免疫吸附分析法的研究

作者采用青霉素酶作标记酶，硝酸纤维素膜作免疫吸附载体，青霉素Ｖ－淀粉－碘试剂作底物，建立了一种测定睾九酮的酶联免疫吸附分析法。该法最低检出量为０．５ｎｇ／ｍｌ（２５ｐｇ／孔），其睾丸酮含量在１０￣（－２）～１０￣（－７）ｍｇ／ｍｌ范围内与吸光度值呈线性关系（ｒ＝０．９９６９），日内、日间变异系数（ＣＶ）分别小于３．３％（ｎ＝８）、５．９％（ｎ＝８），与放射免疫分析法检测之间有良好的相关性（ｒ＝０．９３７）     

鲍曼不动杆菌SHV-12型超广谱β内酰胺酶基因研究

目的：分析自临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型β-内酰胺酶耐药基因序列,并确定其所产ESBLs亚型。方法：从住院病人的送检标本中分离的60株鲍曼不动杆菌中,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型β内酰胺酶耐药基因的聚合酶链反应(PCR)检测,筛选出1株具有多重耐药特性、ESBLs表型和SHV基因型均阳性的分离株(HZ02株),对其耐药基因进行序列分析。结果：HZ02株基因片段长825个核苷酸,与Nuesch-Inderbinen等从肠杆菌中发现的SHV—12型ESBLs编码基因序列(GenBank注册号：X98105)完全相同。结论：HZ02株鲍曼不动杆菌可产生SHV—12型ESBLs,从而证实了我国临床分离的鲍曼不动杆菌中存在产SHV—12亚型ESBLs菌株。其序列已在美国核酸数据库(GenBank)登录(注册号：AY29163)。     

国外治疗淋病药物的现状

近年来,同外对淋病药物的临床研究不断取得进展,已开发出一些对淋病有较高疗效的药物。本文根据淋病的药物治疗现状,尤其是一些新药的临床疗效加以综述,以供临床工作者参考。     

金黄色葡萄球菌青霉素酶的简易检测方法

本文用简易青霉素酶测定法——纸片法检测1005株金黄色葡萄球菌(金葡菌)产昔霉素酶的能力,与液体碘测定法和产色头孢菌素法比较,显示该法与产色头孢菌素法具有同样简便、快速、灵敏、准确的特点。液体碘法中有5株结果与上述二法不符,三种方法的符合率为99.5％。金葡菌产青霉素酶的能力与其对青霉素G的敏感性有密切的相关性,不产酶株均敏感。青霉素酶检测纸片法可代替常规药敏纸片法测定金葡菌对青霉素的敏感性,凡此法示不产酶者,可以青霉素为首选药物。     

广西桂林地区淋病奈瑟菌耐药检测结果分析

目的 分析广西桂林地区淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae, NG)对七种抗生素的耐药性,为临床合理用药提供实验室依据。 方法 采用纸片酸度法检测产青霉素酶淋病奈瑟菌(penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae,PPNG),运用琼脂稀释法测抗生素的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)。 结果 从淋病患者标本中分离菌株361株,其中高度耐四环素淋球菌(tetracycline-resistant Neisseria gonorrhoeae, TRNG)和青霉素耐药并PPNG分别为112株(60.22%)和146株(54.89%)。青霉素敏感0株(0.00%),环丙沙星敏感1株(0.28%),四环素敏感28株(7.76%),阿奇霉素敏感236株(65.37%),未发现大观霉素耐药菌株;头孢曲松和头孢克肟敏感分别为341株(94.46%)和354株(98.06%),其非敏感分别为20株(5.54%)和7株(1.94%)。 结论 大观霉素、头孢曲松和头孢克肟可作为桂林地区治疗淋病的首选药物;持续监测NG耐药性对于指导临床合理用药和发现耐药变化具有十分重要的意义。     

碘-淀粉褪色光度法测定青霉素酶活性

目的 构建褪色光度法测定青霉素酶活性新体系。方法 碘与淀粉显蓝色,青霉素酶催化青霉素水解产物青霉噻唑酸与碘反应,吸光度A变化与青霉素酶活性有关联。结果 在5min内,酶促反应符合一级反应的特征,青霉素酶活性E(U/mL)在0～4U/mL范围内与△A呈良好的线性关系:△A=-0.1612+0.3264E(U/mL),r=0.9965,表观摩尔吸光系数ε=1.88×10⁵L/(mol·cm),检测限为0.11U/mL。结论 方法用于自制酶液酶活性测定,结果满意。