细胞结合青霉素酶在金黄色葡萄球菌耐药中的作用

本文报道了从南京地区临床分离的金黄色葡萄球菌85053总青霉素酶、细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶活力,进行了胞外青霉素酶体外消除试验。胞外青霉素酶经体外消除后,32μg/ml青霉素,32μg/ml氨苄青霉素及32μg/ml羧苄青霉素显示杀菌作用,在与之对照的试管稀释法试验中,256μg/ml青霉素,128μg/ml氨苄青霉素和128μg/ml羧苄青霉素显示相似的杀菌作用。由于苯唑青霉素耐青霉素酶,在上述两种实验体系中,8μg/ml苯唑青霉素杀菌效果几乎一致。结果表明,胞外青霉素酶体外消除后,细胞结合青霉素酶对青霉素、氨苄青霉素、羧苄青霉素及苯唑青霉素仍具耐药作用。     

产青霉素酶淋病奈瑟菌的基因检测

目的 了解常州地区产青霉素酶淋病奈瑟菌（penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae,PPNG)在淋病奈瑟菌中的构成比。方法 用套式聚合酶链反应（nested polymerase chain reaction,nPCR)对分离自常州地区的81株淋病奈瑟菌进行PPNG特有耐药基因检测。结果 81株淋病奈瑟菌中有62株检出耐药基因，即PPNG已占淋病奈瑟菌总数的76.5%。结论 常州不仅存在PPNG，而且已构成流行。     

青霉素粉针剂无菌检查方法的实验研究

目的　通过几种青霉素无菌检查方法的实验比较 ,寻找一个较理想的实验方法。方法　薄膜过滤法 ,薄膜过滤 青霉素酶法。结论　薄膜过滤 青霉素酶法适合各种青霉素无菌检查 ,且冲洗量少、操作简单、快速 ,不易污染 ,又可准确检出结果     

大肠埃希菌表型分布及其耐药性分析

目的调查临床分离的大肠埃希菌产不同β-内酰胺酶株分布情况、表型特征及耐药现状。方法收集某院2007年7月--2008年7月临床分离大肠埃希菌株,用VITEK2Compact对其进行鉴定和17种常用抗菌药物的药敏试验,以高级专家系统软件（AESTM）验证和解释药敏测试结果。结果421株大肠埃希菌中,表型主要分为三类：产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）株、产获得性青霉素酶株和野生株。产ESBLs菌株共249株,占59．14％,其中67株为CTX-M型;产获得性青霉素酶菌株120株,占28．50％;产碳青霉烯酶菌株8株,占1．90％;野生株47株,占11．16％。产酶总阳性率为88．84％（374／421）。主要标本来源为洁净中段尿,分离174株（41．33％）,其次为痰标本101株（23．99％）;而科室来源则比较分散,最多为肾内科39株（9．26％）。各型产酶株的耐药性有很大差异;产ESBLS仍是大肠埃希菌产生耐药性的主要原因,其对大多数β-内酰胺类抗生素的耐药性明显高于产获得性青霉素酶株和野生株（P〈0．05）,并对大多数抗菌药物高度耐药。结论大肠埃希菌产酶率非常高,并存在多种耐药表型,其中以产ESBLs最为常见;产酶株的多重耐药和交叉耐药现象十分严重,应高度重视对产酶株的监控,合理使用抗菌药物,以控制耐药株的产生与扩散。     

耐药性金黄色葡萄球菌青霉素酶的研究

南京临床分离的耐药性金黄色葡萄球菌75号菌株产生细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶,但未能证明有细胞结合胞外青霉素酶。于对数生长期的培养物中加入苯唑青霉素,青霉素酶的产生率较低;如于培养基中加入柠檬酸钠,则笨唑青霉素对青霉素酶的诱导作用显著增加。以0.15M 柠檬酸钠对青霉素酶产生的刺激效果最显著。总酶和胞外酶的活力分别是未加柠檬酸钠培养基的8.7和16.9倍。柠檬酸钠的加入对细菌的生长有明显的抑制作用。用改良的 Richmond 方法纯化葡萄球菌胞外青霉素酶,平均总收率为25.33%,其平均比活力为21729单位/微克蛋白。     

肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌β-内酰胺酶的分类和分布研究

目的：研究肺炎克雷伯菌(Kpn)所产各种组成型β—内酰胺酶和铜绿假单胞菌(Pae)所产的各种诱导型β—内酰胺酶(诱导酶)的分布情况。方法：采用多底物改良相邻纸片法(协同法检测β—lase，拮抗法检测诱导酶)检测205株细菌。结果：(1)Kpn和Pae的β—lase总检出率分别为46．67％，93．00％。(2)Kpn产青霉素酶、头孢菌素酶各2株，产广谱酶11株(10．48％)，产ESBLs 34株(32．38％)，未检出碳青霉烯酶；34菌产ESBLs菌株中，以头孢他啶、氨曲菌、头孢噻肟为底物检出率分别是82．35％，85．29％，94．12％；呼吸道与非呼吸道两组Kpn在产酶率、产酶类型方面差异显著。(3)93株Pae产诱导酶临床株中，产诱导型青霉素酶1株，超广谱酶92株(98．92％)，以头孢噻肟、哌拉西林、氨曲南、头孢他啶为作用底物的菌株依次为53株(56．99％)、60株(64．52％)、74株(79．57％)、77株(82．80％)，未出现以头孢唑啉为作用底物的诱导酶菌株。结论：本组二种菌的β—lase总检出率和各种β—lase检出率均不同；Kpn菌产β—lase以广谱酶、ESBLs为主，绝大多数Pae临床株产生诱导型超广谱酶(IESBLs)，Pae产其它类型诱导酶很少，所产IESBLs至少有10种。     

金黄色葡萄球菌青霉素酶性质的研究

本文报道了金黄色葡萄球菌青霉素酶部分性质研究的结果。纯化的青霉素酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳得到二条带,其中不具青霉素酶活力的带是未知蛋白质。纯化酶的底物谱测定结果表明:该酶主要水解青霉素类,对耐酶青霉素和头孢菌素类抗生素活性很小。在pH7.0测得该酶的最适温度为45℃;在40℃的磷酸氢二钠—柠檬酸缓冲液中测得该酶的分子量为28700道尔顿。     

金黄色葡萄球菌细胞结合胞外青霉素酶的研究

对金黄色葡萄球菌细胞结合胞外青霉素酶研究,找出了最有利于释放细胞结合胞外酶的条件,即以MIC/2量苯唑青霉素诱导和20%MgSO_4处理。在此条件下金黄色葡萄球菌菌株75释放的细胞结合胞外青霉素酶活力为8486 u/ml,是对照的19.87倍。用此条件证实26株耐药性金黄色葡萄球菌的细胞结合青霉素酶活力在19 937～382 033 u/ml;由此释出的部分细胞结合胞外青霉素酶活力在880～13 472u/ml。其中菌株85063释出的细胞结合胞外青霉素酶活力最高,为13 472u/ml。菌株85102的释出率最高,为6.23%。     

头孢拉定无菌检查消除抑菌性的研究

目的:通过一系列试验,建立头孢拉定检查法。方法:用不同试验菌,同时采用青霉素酶进行试验。结果:头孢拉定无菌检查时,对金黄色葡萄球菌有较强的抑活性。结论:头孢拉定无菌检查需加青霉素酶来消除抑菌性,以保证无菌检查的准确性。