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雄黄对T淋巴细胞白血病细胞系CEM的促凋亡作用 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 观察雄黄对人类T淋巴细胞白血病细胞凋亡的影响。方法 人类T淋巴细胞白血病细胞系CEM体外培养,采用MTT法测定对细胞生长的抑制率,流式细胞仪分析细胞周期,并检测凋亡相关蛋白Apo2.7和Fas的表达。结果 雄黄体外对CEM细胞的生长有抑制作用,流式细胞仪检测可见亚二倍体的凋亡细胞和凋亡相关蛋白Apo2.7表达的升高,对细胞周期的影响表现为G2/M期的阻滞,而对Fas蛋白的表达没有影响。结论 雄黄有诱导CEM细胞凋亡的作用。 相似文献
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雄黄百苦膏治疗疥疮120例 总被引:1,自引:0,他引:1
疥疮是一种由疥虫引起的慢性接触性传染性皮肤病。多发于皮肤细嫩、皱褶处,如手、趾褶缝,前臂处,奇痒难忍,传染性极强,蔓延迅速。常在学校、打工族群居集体流行。根据其发病特点,中医学中又有“疥疮”、“虫疥”、“湿疥”、“脓窝疥”等名。笔者多年来采用雄黄百苦膏治疗本病1 相似文献
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在临床工作中,合并使用中西药物治疗疾病者日益增多,但有一些中西药物合并应用能引起严重的不良反应。应引起医护人员的重视。现总结如下。 相似文献
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雄黄纳米微粒对于白血病细胞的诱导凋亡及坏死作用 总被引:9,自引:2,他引:7
目的 :考察雄黄纳米微粒对于HL 6 0和K5 6 2细胞的增殖抑制作用与诱导凋亡及坏死作用 ,并初步探寻表现药理活性的化学物种。方法 :采用“溶剂接力”法制备雄黄纳米微粒悬浮液 ,应用MTT法检测雄黄纳米微粒对HL-6 0和K5 6 2细胞的增殖抑制作用 ,通过AnnexinV-PI双染流式细胞术和细胞形态学观察检测细胞凋亡和坏死 ,并以H3AsO3(As2O3在该溶液中的主要存在形式 )作为阳性对照。结果 :雄黄纳米微粒的平均粒径为 15 9.0nm。MTT实验结果显示 ,该制剂对于这 2种细胞系均有明显的增殖抑制作用。双染实验表明 ,雄黄纳米微粒可诱导这 2种细胞凋亡和坏死 ,此结果得到形态学观察的进一步证实。结论 :雄黄纳米微粒对于HL-6 0和K5 6 2这 2种细胞系均具有诱导凋亡和坏死的双重作用 ,既含有As-O又含有As-S键的硫代亚砷酸盐可能是表现药理活性的主要化学物种之一。 相似文献
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78.
目的:探讨纳米雄黄对皮肤鳞癌A431细胞p53、Bcl-2表达的影响及相关机制。方法通过细胞培养,应用逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)技术、免疫组化法观察纳米雄黄干预p53、Bcl-2在人皮肤鳞癌A431细胞中的表达情况。结果各浓度纳米雄黄干预组、注射用顺铂( DDP)干预组及联合用药组的Bcl-2阳性率均明显低于对照组( P<0.05);随着纳米雄黄浓度的升高, Bcl -2阳性率也明显降低( P<0.05);联合用药组的Bcl-2阳性率明显低于各浓度纳米雄黄干预组和DDP干预组(P<0.05)。各浓度纳米雄黄干预组、DDP干预组及联合用药组的p53的相对灰度值(RATIO)均明显高于对照组(P<0.05);随着纳米雄黄浓度的升高,p53的RATIO明显升高(P<0.05);联合用药组的p53的RATIO明显高于各浓度纳米雄黄干预组和DDP干预组(P<0.05)。各浓度纳米雄黄干预组条带灰度高于对照组;5%、10%、20%纳米雄黄干预组条带亮度依次变大;联合用药组条带亮度较DDP干预组、各浓度纳米雄黄干预组大,内参β-actin见不到肉眼可见的浓度变化。结论纳米雄黄可上调p53表达和下调Bcl-2表达,与DDP联合应用有协同作用,可能是纳米雄黄诱导人皮肤鳞癌A431细胞凋亡的机制之一。 相似文献
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目的:观察雄黄体外抗人肝癌BEL-7402细胞作用和作用机制.方法:采用MTS法和细胞克隆实验法观察雄黄对BEL-7402细胞增殖的影响,应用PI/Hoechest33258双染法和流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光分光光度计检测细胞内钙和线粒体膜电位.结果:与阴性对照组比,雄黄能剂量依赖性地抑制BEL-7402细胞的生长和... 相似文献
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含朱砂、雄黄的中成药,是药还是毒? 总被引:1,自引:0,他引:1
朱砂(96%HgS)和雄黄(90%As4S4)与其它中药配伍应用于临床已有上千年历史。但由于朱砂含汞,雄黄含砷,其安全性近年来引起了越来越多的关注。一般认为把已知的金属毒物用于医药中不可取,但也有不同的意见认为朱砂和雄黄有长期用药历史,临床有效,其毒副作用可耐受。含朱砂、雄黄的中药是药还是毒?本文就含朱砂和雄黄的中成药的研究进展作一综述,并提出(1)以总砷和总汞为标准进行评价含朱砂、雄黄中药的安全性不妥,(2)朱砂和雄黄的用药量和用药时间决定其毒性反应,(3)朱砂和雄黄是中药复方中的有效成分之一,应作深人研究来决定其取舍。 相似文献