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571.
背景要提高含重金属和砷化物矿物药(如朱砂、雄黄)中药制剂的用药安全和排除该类药物的出口障碍,有必要对朱砂、雄黄进行有效性和安全性评价.目前,对复方中朱砂、雄黄的药效作用机制尚不清楚.目的研究生理、病理状态下安宫牛黄丸中的朱砂、雄黄对机体作用的差异,探讨其药理作用机制.设计随机对照研究.单位一所大学的临床药理研究所.材料实验于2003-01在广州中医药大学临床药理研究所完成.选用第一军医大学实验动物中心提供的体质量为250~300 g SD雄性大鼠51只.方法SD大鼠随机分成6组(8~10只/组)正常组,正常+安宫牛黄散(下简称整方)组(278 mg/kg);正常+除去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(222.7 mg/kg);脑水肿模型组(一侧大鼠颈总动脉注射百日咳杆菌250亿/kg);模型+整方组(造模前1 h给药278 mg/kg);模型+拆方组(造模前1 h给药222.7 mg/kg).一次给药后5 h(模型组注菌后4 h)采血、制备脑匀浆.主要观察指标脑组织、血清中乳酸脱氢酶(LDH)总活力,血清中乳酸脱氢酶同工酶LDH1-5百分酶活力.结果与正常组比较,正常+整方组、正常+拆方组LDH总活力显著升高32.4%~38.4%(P<0.05),LDH1 2百分酶活力均显著升高(P<0.01),LDH4,5百分酶活力下降(P<0.01),但除LDH5外,两组同工酶酶活间无显著差异.与模型组比较,模型+整方组、模型+拆方组LDH总活力显著下降23.4%~38.5%(P<0.01),LDH5百分酶活力显著升高(P<0.01),但两组间无显著差异;模型+整方组LDH2,3百分酶活力显著下降(P<0.01),LDH1,4百分酶活力无显著变化;模型+拆方组LDH1,4百分酶活力显著下降(P<0.05,0.01),而LDH2,3百分酶活力变化不显著.结论正常生理状态下服用安宫牛黄散,对心肌、肾等有一定的损伤作用.感染性脑水肿病理状态下,整方和拆方均可抑制被过度激活的LDH酶,两者之间无显著差异;复方中的朱砂、雄黄对LDH同工酶水平有不同程度的影响. 相似文献
572.
目的建立一种中药复杂体系中砷形态的分离分析方法,确定雄黄炮制液中砷的形态种类和含量。方法以常规炮制雄黄为对照,采用毛细管电泳法测定了3种雄黄微生物炮制液中(iAsⅢ、iAsV、MMAV和DMAV)的含量,其优化条件为:BGE:PDC/10 mmol.L-1和CTAOH/1 mmol.L-1。分离条件:电压25 kV,温度25℃,pH11.0,紫外检测波长设定在216nm。结果雄黄炮制液中4种形态砷能实现完全分离,4种成分的线性范围分别为:iAsⅢ:1.03~513.0 mg.ml-1(r=0.999 8),iAsV:20~430.2 mg.ml-1(r=0.999 1),MMAV:1.08~310.3 mg.ml-1(r=0.999 2),DMAV:1.14~150 mg.ml-1(r=0.999 3)。日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.61%~0.82%,1.26%~3.12%。回收率范围为97.8%~103.2%。结论该方法较为简便、快速、准确、重现性好,适用于分离测定雄黄炮制液中砷的形态成分分析和其炮制质量控制。. 相似文献
574.
575.
目的:探讨朱砂、雄黄的去留对安宫牛黄丸促清醒作用的影响及可能的机制。方法:将皮层放置永久电极的雄性SD大鼠分为6组:对照组、模型组、安宫牛黄丸(全方)高、低剂量组(AGNH,0.4,0.2 g·kg-1)、去朱砂雄黄安宫牛黄丸(简方)高、低剂量组(QZX-AGNH,0.32,0.16 g·kg-1)。连续灌胃给药3 d,末次给药后1 h,采用内毒素(LPS)16 mg·kg-1尾静脉注射造成大鼠脑损伤。动态记录LPS注射后大鼠皮层脑电图,测定快波β波及慢波δ波的功率及相对功率。以LPS注射6h的结果进行组间比较,并测定该时间点各组(除低剂量组)大鼠皮层和脑干乙酰胆碱含量(碱性羟胺比色法)及M胆碱受体亲和力(放射性配体结合法)。结果:全方高、低剂量可使β波活动增强,使其功率和相对功率增强,其中以高剂量组作用明显,即表现明显的脑电激活作用;简方的作用弱,仅简方高剂量可提高β波相对功率。全方高剂量可增加皮层M-R亲和力,同时增加脑干Ach的含量(同模型组比较P<0.05);简方不明显。结论:全方可提高LPS损伤后皮层胆碱系统的功能;加强脑干胆碱系统对皮层的上行激活作用,提高皮层的活动水平,激活ECo G,从而促进机体的觉醒,简方的作用弱。因此,朱砂、雄黄可能在安宫牛黄丸促清醒作用中发挥重要作用,其机制可能与影响皮层和脑干胆碱能系统的功能相关。 相似文献
576.
目的观察以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及主要不良反应。方法应用雄黄加扶正祛邪中药治疗中高危MDS11例,疗程为3个月.观察治疗前后临床症状、外周血象和骨髓像变化,评价疗效。结果治疗后临床症状、外周血象及骨髓像有明显改善。完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)2例,骨髓完全缓解(MCR)伴血液学进步(HI)5例,稳定1例,失败1例。有效率81.82%,完全缓解率18.18%。治疗后血常规及骨髓中病态造血及原始细胞比率均较治疗前明显改善(P〈0.05)。本组11例病例未出现明显骨髓抑制,其他非血液学不良反应包括胃肠道反应、感染(呼吸道、肛周、肠道和泌尿系等)和心、肝、肾、神经系统损伤等亦较轻微。结论以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危MDS有较好临床效果。 相似文献
577.
张德珍 《中国民族医药杂志》2011,17(6):45-46
目的:调查含朱砂、雄黄类中药制剂临床应用情况,促进合理用药。方法:对我院2010年3000张使用含朱砂:和./或雄黄中药制剂处方进行统计分析。结果:不合理用药情况较严重,不合理处方占调查处方数的49.5%;主要为用药不对症,用药时间过长。结论:不合理应用存在安全隐患。应加强合理应用的认识,规范化用药。 相似文献
578.
579.
雄黄中砷对大鼠肝肾功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】采用混合效应线性模型评价不同毒性剂量雄黄在大鼠体内的血砷浓度变化及对其肝肾功能的影响。【方法】选用SD大鼠分别单次灌服3.738、1.869、0.935 g/kg雄黄,测定不同剂量组大鼠药后各时间点/段血砷浓度及尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、碱性磷酸酶(AKP)活性,血清天门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、丙氨酸氨基转移酶(GPT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)活力,并采用混合效应线性模型对其进行统计分析。【结果】大鼠单次灌服不同剂量雄黄,尿AKP、NAG活力,血清BUN、GOT活力的改变有显著的剂量依赖关系,并与血砷浓度变化有显著的线性关系。【结论】在本研究剂量范围内,雄黄中的砷可造成肾小管上皮细胞及肝脏的损伤,但未影响到肾脏的排泄能力。 相似文献
580.
丁新侃 《临床合理用药杂志》2012,5(19):8-9
探讨朱砂和雄黄抗病毒的药理作用。从药剂医师的角度了解病毒的生理结构和生物特性,灭活病毒蛋白酶的物质有酸、碱、砷化物和重金属。说明了朱砂(硫化汞)作为重金属对病毒蛋白酶有灭活作用的科学原理。说明了雄黄(二硫化二砷)作为砷化物对病毒蛋白酶有灭活作用的科学原理。有机地把中药化学、生物化学、微生物学、药理学等医学科学的空间构向链接起来,解决了几种恶性病毒感染无药可用的残酷局面。朱砂和雄黄抗病毒药理作用有效,完全符合生物化学和微生物学和药理学的科学原理。 相似文献