ATRA和雄黄对白血病细胞PML基因及蛋白表达的影响

目的探讨PML基因及蛋白在白血病细胞中的表达和细胞内分布定位。方法经ATRA、雄黄处理后的NB4、HL-60、K562细胞为研究对象,细胞形态学观察采用Wright’s染色法及荧光染色法;PML蛋白细胞内分布定位采用免疫荧光技术;PMLmRNA表达采用RT-PCR法。结果 1.ATRA处理后,NR4和HL-60细胞形态学上出现分化表现,K562细胞无变化;经雄黄处理后,各组细胞形态学上均出现凋亡特征性改变。2.ATRA处理后,NB4细胞内融合蛋白降解,PMl蛋白恢复定位,HL-60、K562细胞内PML蛋白定位分布无变化;雄黄处理后NB4细胞内融合蛋白降解,PML聚积于POD结构,随后降解;在HL-60及K562细胞,PML发生相似改变。3.ATRA、雄黄处理后各组细胞PMLmRNA表达均无显著影响。结论在不同诱导剂刺激下,PML基因在蛋白水平参与细胞终末分化及诱导白血病细胞凋亡机制;PML蛋白在POD中发挥诱导凋亡控制细胞生长的作用。     

雄黄诱导K562／ADM细胞凋亡的研究

探讨雄黄诱导多药耐药细胞Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞凋亡的能力,并初步探讨其分子机制,方法：采用荧光标记形态学观察,流式细胞仪进行ＤＮＡ分析及测定细胞表面ｐ－ｇｐ的表达。结果显示：雄黄能明显诱导Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞凋亡,且在４８ｈ后ｐ－ｇｐ的表达下调。     

关于《中国药典》2000年版(一部)含朱砂(兼含雄黄)成方制剂问题的讨论

国际上对药物的重金属含量有严格限制,中药因重金属超标在出口外销时遇到抵制众所周知。然而,《中国药典》收载含朱砂(主成分硫化汞含量超过90 % )成方制剂品种数量却逐渐增加,到2 0 0 0年版达45个之多。本文试就这45个含朱砂成方制剂的有关问题进行讨论,旨在抛砖引玉,引起广泛重视,并为新版药典的修订提供参考。1　含朱砂成方制剂概况拟讨论的有关问题的主要资料和建议见表1。2　讨论与建议2 1　45种含朱砂的成方制剂是否都需....     

中西医结合治疗带状疱疹20例

笔者于 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 2年 1 2月应用中药疱疹糊配合西药病毒唑注射液、维生素 B1、消炎痛等治疗带状疱疹 2 0例 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。一般资料及治法2 0例中男性 1 2例 ,女性 8例 ;年龄 2 6～ 80岁 ;病程 2～ 1 5天。蜈蚣 1条 ,雄黄 6.5 g,明矾 6.5 g,没药 6.5 g,元胡 6.5 g共研细末 ,与药用淀粉 2 5 g加入溶化的凡士林 5 0 g中 ,搅匀放置 ,即为疱疹糊。治疗时将疱疹糊外敷患处 ,每日 2次 ,5日为 1个疗程。同时应用西药维生素 B12 0 mg、消炎痛 5 0 mg,口服每日 3次 ;病毒唑注射液 60 0 mg、维生素 C2 g,静脉滴注每…     

单味雄黄外敷治带状疱疹50例

带状疱疹是一种在皮肤上出现成簇水疱、痛如火燎的急性疱疹性皮肤病。本病由于肝气郁结 ,郁久化火 ,脾经湿热内蕴 ,外溢皮肤而生 ,偶团兼感毒邪 ,以至湿热火毒蕴积肌肤而成。笔者十几年来 ,用单味雄黄外敷治疗带状疱疹 ,取得了满意的疗效。1　临床资料　　本组病例 5 0例均为门诊病人 ,其中男 2 8例 ,女2 2例 ,年龄最大者 6 8岁 ,最小者 16岁 ,病程最长者12d ,最短者 2d ,全部病例均有皮疹出现 ,并伴有不同程度的疼痛 ,皮损以斑丘疹为主 ,或伴有水疱。皮损发生在腰肋部者 39例 ,发生在胸部者 6例 ,发生在颜面部者 2例 ,发生在大腿内侧者 3例…     

雄黄冰片膏外敷治疗腮腺炎90例

近年来,我们对90例流行性腮腺炎患者,在用抗病毒药物治疗的同时,采用雄黄冰片膏局部外敷,经临床观察,效果较好.     

雄黄与毒砂及其升华物的鉴别研究

对雄黄与毒砂及其升华物的形性及理化性质进行了比较鉴别,结果表明:雄黄和毒砂在性状及理化性质上均有显著差异,特别是二者升华物的不同必将直接影响剧毒中药信石的质量。     

救急行军散中雄黄的含量测定

目的:建立救急行军散中雄黄的含量测定方法.方法:采用分光光度法对散剂中雄黄所含有的砷进行定量分析.结果:砷的线性范围为2.5～22.5μg,r=0.9995,平均回收率为100.1%,RSD为1.0%.结论:方法简便可行、重线性好,适用于该制剂的质量控制.     

安宫牛黄丸中朱砂和雄黄的药理作用特点与安全性评价

目的:研究安宫牛黄丸中朱砂、雄黄在复方中的药效学存在的必要性和安全性,明确汞和砷在成药中和体内的化学存在形态,以及它们的药代动力学特点.方法:利用化学手段首次合成了若干个化学结构明确的汞和砷的络合物,并以此为对照物,对汞和砷在安宫牛黄丸成药中、大鼠血液以及组织器官中的化学存在状态均进行分析检测.并采用与安宫牛黄丸药效学相关的多项指标,对安宫牛黄丸及其简化方(安宫牛黄丸去掉朱砂和雄黄)进行了药效和毒理学的比较研究,采用药代动力学的方法研究汞和砷在大鼠体内的吸收、分布、血药浓度和排泄.结果:建立了简便、快速合成汞、砷络合物的方法,并揭示了安宫牛黄丸中汞、砷在体内外的化学存在状态;药代动力学研究证明了朱砂和雄黄中的HgS和As2S2为不被机体所吸收的无活性成分,而其生物活性成分可能为酸可溶性或水可溶性汞和砷部分;经镇静、抗惊厥、解热、缺氧模型以及毒性试验等多项药理学指标证明,安宫牛黄丸原方的药理学作用和简化方无明显统计学差异.结论:安宫牛黄丸中朱砂和雄黄的主要成分HgS和As2S2是不能被机体所吸收的无活性成分,而其生物活性成分(具有一定的药效学作用)为酸可溶性的汞和砷部分,药理学试验说明安宫牛黄丸和简化方未见明显区别.     

高效液相色谱法测定雄黄染毒小鼠肝脏内GSH含量

目的:建立柱前衍生化-HPLC法检测肝脏GSH的方法,探讨雄黄中砷对小鼠肝脏GSH含量的影响。方法:将40只ICR小鼠随机分成对照组、雄黄低、中、高剂量组(0.15 g/kg、0.45 g/kg、1.35 g/kg雄黄),连续灌胃8周;采用柱前衍生化-高效液相色谱-紫外检测法测定小鼠肝脏GSH含量,同时采用氢化物发生-火焰原子吸收法(HGFAAS)测定雄黄染毒小鼠肝脏砷含量。结果:GSH在10~500μmol/L范围内线性关系良好,日内、日间精密度的RSD均小于5%,加标回收率在81.9%~96.4%之间;随着雄黄染毒剂量的升高,GSH含量呈现出先升高后降低的趋势,且雄黄低、中剂量组较对照组有显著性差异(P0.05),而雄黄高剂量组较对照组未表现出显著性差异(P0.05);雄黄染毒小鼠肝脏砷含量随着染毒剂量增加而逐渐升高,且低、中、高剂量均较对照组有显著性差异(P0.05)。结论:该方法操作简单、快速、准确、重现性好、灵敏度高,适合肝脏中GSH含量的测定;雄黄染毒8周,可引起小鼠肝脏中GSH含量变化。