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91.
目的:探讨玉郎伞多糖(Yulangsan polysaccharide,YLSPS)对双氯芬酸(Diclofenac,DICF)致小鼠肝损伤的保护作用及相关机制研究。方法:把昆明种小鼠随机分为正常对照组(normal control,NC),DICF损伤模型组,YLSPS高(YLSPSH,600 mg/kg)、YLSPS中(YLSPSM,300 mg/kg)、YLSPS低(YLSPSL,150 mg/kg)剂量组和联苯双酯阳性对照组(dimethyl diphenyl bicarboxylate,200 mg/kg DDB),每组10只。YLSPS 高、中、低剂量组和联苯双酯组灌胃给予相应药物,正常对照组和模型组同法给予相等容积的生理盐水,每日1次,连续 14 d。末次给药后1 h,除正常组给予相等容量生理盐水腹腔注射外,其余各组小鼠同法给予DICF 50 mg/kg。造模后动物禁食20 h,取血及脏器检测肝功能指标碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、谷丙转氨酶(ala-nine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及总胆红素(total bilirubin,TBIL),检测肝匀浆超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione per-oxidase,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的水平及血清中白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平,HE(Hematoxylin eosin)染色法观察各组小鼠肝细胞损伤程度。结果:与模型对照组比较,YLSPS能降低血清ALT、AST、ALP活性和TBIL含量以及肝组织MDA含量(P<0.05),能降低血清TNF-α、IL-1β水平(P<0.05),提高肝组织SOD、GSH-Px以及CAT活性 (P<0.05)。结论:YLSPS能够有效减轻肝细胞损伤程度,对DICF所致的小鼠肝损伤具有保护作用,机制可能与抗氧自由基及抑制脂质过氧化等作用有关。 相似文献
92.
目的:观察林氏降脂方对高脂血症大鼠肾脏的影响。方法:将60只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、脂脉康胶囊组、林氏降脂方高(1.2962 g/m L)、中(0.6481 g/m L)、低(0.3241 g/m L)剂量组,每组10只。正常对照组普通饲料喂养,其余各组高脂乳剂联合高脂饲料喂养建立高脂血症模型并按实验方案给药,6周后,处死各组大鼠,分离血清,测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)并取肾脏,称重,计算肾脏指数后,切片,HE染色。结果:与正常组相比,模型组TC、TG、LDL-C均显著升高,差异有统计学意义(P0.05),HDL-C显著降低,差异有统计学意义(P0.05);脂脉康胶囊组HDL-C无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。与模型组相比较,脂脉康胶囊组及林氏降脂方高剂量组TC、TG、LDL均明显降低,差异有统计学意义(P0.05),HDL-C明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。病理切片显示,林氏降脂方能改善高脂血症大鼠肾脏瘀血。结论:林氏降脂方可改善高脂血症大鼠肾脏的病变。 相似文献
93.
由薤白、昆布等制成的降脂散经治疗高脂血症51例,显效率达80%;总有效率达96%,同时与烟酸肌醇酯分别作治疗前后对照试验,结果治疗组治疗前后各项血脂对比P<0.01,有非常显著意义。降脂散未发现有明显毒副作用。 相似文献
94.
HPLC测定降脂颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
降脂颗粒是由石凉茶、厚朴、决明子、山楂、枳壳、枳实、白术等7味中药组成,具有降脂减肥,消食化积,润肠通便等功效。本品为我省中医药研究院自行研制的新药,经临床应用,疗效确切。因处方组成较为复杂,制订稳定可靠的质量标准方案,尤其是含量测定指标至关重要。厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd etwils ,或凹叶厚朴M officinalisRehd etwils varbiloba Rehd etwils 其干燥干皮、根皮及枝皮。功能为燥湿消痰,下气除.... 相似文献
95.
96.
目的对荷叶中的生物碱类成分进行分离并考察其抗菌、降脂降糖效果。方法用柱色谱分离和波谱鉴定技术分离和鉴定了荷叶中的生物碱;用微量液基稀释法测定其对10种致病菌的抗菌活性;用4-硝基苯基乙酸酯和4-硝基苯-D-吡喃葡萄糖苷为底物研究其对胰脂肪酶和α-糖苷酶的抑制活性。结果分离鉴定了6种生物碱,分别为荷叶碱、2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、鹅掌楸碱、lysicamine、原荷叶碱和杏黄罂粟碱。测得鹅掌楸碱对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC均为32μg/mL,杏黄罂粟碱对红色毛癣菌和石膏状小孢子菌的MIC均为16μg/mL。在300μmol/L浓度下,鹅掌楸碱及2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在α-糖苷酶靶点上抑制活性分别为40.29%±3.06%及27.62%±2.21%。结论荷叶中的2-羟基-1-甲氧基阿朴啡具有一定的α-糖苷酶抑制活性。 相似文献
97.
保肝消脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织瘦素的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:通过观察非酒精性脂肪肝大鼠肝组织瘦素的变化,探讨中药降脂颗粒治疗非酒精性脂肪肝可能的作用机制。方法:60只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、辛伐他汀组和保肝消脂高、中、低剂量组。治疗8周后处死,记录肝指数,进行肝组织病理学检测,酶联免疫方法测定肝组织匀浆中瘦素水平。结果:与空白对照组相比,造模组肝指数、肝组织中的瘦素水平显著升高(P〈0.05),经保肝消脂颗粒治疗后,肝指数、肝匀浆组织中瘦素水平明显下降,其中保肝消脂颗粒中、高剂量组与模型组差异显著。结论:保肝消脂颗粒可有效地降低肝组织匀浆瘦素水平,该作用可能是其治疗非酒精性脂肪肝的作用机理之一。 相似文献
98.
目的:研究通脉降脂丸对糖尿病昆明小鼠空腹血糖及血脂的影响。方法:采用链脲佐菌素腹腔注射致大鼠糖尿病模型,观察小鼠血脂的变化;采用灌胃方法给予通脉降脂丸,并观察糖尿病小鼠模型分别给予生理盐水、通脉降脂丸的空腹血糖及血脂的变化。结果:链脲佐菌素腹腔注射成功制成糖尿病模型;通脉降脂丸高、中、低剂量对糖尿病小鼠的空腹血糖均无明显降低作用(P>0.05),但高剂量组对糖尿病小鼠的空腹血糖有一定的降低趋势;降通脉降脂丸高剂量组均能显著降低血清TC与TG的含量(P<0.05);中剂量组能显著降低血清中TC的含量(P<0.05);低剂量组作用不明显。结论:通脉降脂丸有明显的降脂作用,为防治糖尿病提供有效的药理学依据。 相似文献
99.
目的了解邯郸市各医院使用的他汀类药物不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对邯郸市药品不良反应监测机构上报的2001--2013年他汀类药物不良反应登记资料进行回顾性统计分析。结果ADR累及多个系统一器官,主要包括肝胆、胃肠、肌肉骨骼及神经系统,其他系统相对少见。严重不良反应以肝损害最常见;不同他汀类ADR有所差异,辛伐他汀主要累及肌肉骨骼、胃肠系统和肝胆系统,阿托伐他汀主要累及肝胆和神经系统,氟伐他汀主要累及胃肠系统。结论目前在临床上应用的他汀类药物在常规剂量范围内均有ADR发生,应规范降脂用药剂量和时限,减少不良反应发生。 相似文献
100.
目的:观察藏降脂胶囊的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃藏降脂胶囊的急性毒性反应;长期毒性实验:以1g/kg·d、2.1g/(kg·d)和4.2g/(kg·d)(相当于临床拟用药量的25、50、100倍)各剂量组,连续灌胃90天,对照组给等量的蒸馏水。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45天、90天及停药15天大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学。结果:其1日最大耐受量为17.25g/kg(相当于临床拟用药量的441倍)。各剂量组连续给药90d,大鼠生长发育良好,无死亡,实验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏器系数、血液生化、血象等指标及对主要脏器病理组织学检查与空白对照组比较均无显著性差异。结论:藏降脂胶囊通过小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验未发现明显毒性反应,临床剂量是安全的。 相似文献