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71.
洛索洛芬钠片在健康志愿者体内的生物等效性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立人血浆中洛索洛芬钠浓度的HPLC测定方法,研究健康受试者口服国产洛索洛芬钠片的药代动力学,以进口洛索洛芬钠片作为参比制剂,计算两制剂的相对生物利用度,判断两种制剂是否等效.方法健康志愿者18名,用随机双交叉试验方法.单剂量(60mg)口服洛索洛芬钠的试验或参比制剂,洗净期为1周;分别于服药后8h内不同时间点抽取静脉血.用HPL法测定血浆中洛索洛芬浓度.用DAS2.1.1程序进行生物等效性评价.结果:最低检测浓度0.1μg/ml,回收率大于80%,日间和日内的变异系数小于15.0%,线性范围为0.1~10.0μg/ml(r0.99),符合生物样品分析的要求.主要药动学参数分别为:国产洛索洛芬钠片:T1/2=1.671±0.470h、Cmax=4.580±1.457μg/ml、Tmax=0.713±0.307h、AUC(0-8)=9.519±2.994μg·h/ml、AUC(0-∞):9.989±3.166μg·h/ml、AUC(0-8)/AUC(0-∞)=0.952±0.027;参比制剂T1/2=1.654±0.389h、Cmax=4.310±1.259μg/ml、Tmax=0.722±0.304h、AUC(0-8)=9.753±3.015μg·h/ml、AUC(0-∞)=10.299±3.208μg·h/ml、AUC(0-8)/AUC(0-∞)=0.948±0.024.结论:建立的HPL法简单快速,定量可靠准确,适合于洛索洛芬钠临床研究.洛索洛芬钠受试制剂的AUC(0-t)相对生物利用度为98.0±12.0%.AUC(0-∞)相对生物利用度为97.7±12.6%.经统计学分析,两制剂生物等效. 相似文献
72.
73.
74.
刘玲玲 《实用中西医结合临床》2021,21(1):82-83
目的:探讨洛索洛芬与曲马多缓释片配合治疗对腰椎间盘突出症患者术后疼痛及凝血功能的影响.方法:回顾性分析2017年6月~2019年6月收治的100例腰椎间盘突出症患者的临床资料,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组,各50例.对照组给予洛索洛芬治疗,观察组给予曲马多缓释片联合洛索洛芬治疗,对比两组患者术后疼痛程度、凝血功... 相似文献
75.
76.
新疆托里阿魏根中精油成分的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
阿魏盛产于伊朗、阿富汗和印度等地,在我国新疆资源也极其丰富,品种也较多。我国药典收载的是新疆阿魏Ferula sikiangensis K. M. Shen和阜康阿魏Ferula fukanensis K. M. Shen,分别产于新疆的伊力和阜康。 相似文献
77.
精油类促进剂对非诺洛芬钙经皮渗透作用的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了精油类促进剂对非诺洛芬钙经皮渗透的影响。通过双室渗透装置进行了体外渗透实验。结果表明,各种促进剂的促渗作用为:桉叶油>薄荷素油>松节油>月桂氮酮>油酸;精油类促进剂可明显增加非诺洛芬钙的经皮吸收,其渗透系数和增渗倍数,均比其它促进剂大。 相似文献
78.
79.
目的 新疆阿魏种子存在休眠现象,该文对新疆阿魏种子解除休眠的方法进行研究.方法 用两种方法进行新疆阿魏种子打破休眠的处理:一种方法是4℃低温层积处理,分别于5,10,15,20,25,30,35,40 d取样,培养箱20℃进行发芽试验;另一种将阿魏种子分别浸泡于不同浓度的IAA、NAA、GA3、ABA、2,4-D、6-BA溶液48 h,4℃低温层积处理30 d,20℃温度条件下进行发芽试验.结果 4℃低温层积的种子,在5~15 d不能解除休眠,第20天开始萌发,发芽率随低温层积时间延长而升高,第35天达到75%以上,第35天与第40天发芽率无显著差异.试验证明35 d低温层积处理新疆阿魏种子,在整体上可以解除休眠.浓度为100 ppm6-BA处理的新疆阿魏种子发芽率显著高于对照组与其他激素浓度处理.结论 低温层积35 d处理新疆阿魏种子,在整体上可以解除休眠.100 ppm的6-BA溶液处理和低温层积处理协同作用可以到达最佳效果. 相似文献
80.
玄参的脂溶性化学成分 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:研究中药玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)脂溶性部位的化学成分。方法:利用溶剂提取和硅胶等色谱方法对玄参乙醚可溶部位进行分离纯化,通过化学和光谱方法鉴定结构。结果:共分得10个化合物,分别鉴定为3-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖(I),3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖(II),肉桂酸(III),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(IV),对甲氧基肉桂酸(V),4-羟基-3-甲氧基肉桂酸(VI),5-羟甲基糠醛(VII),熊果酸(VIII),β-谷甾醇(IX),β-谷甾醇葡糖苷(X)。结论:化合物I,II为新化合物。化合物IV,V,VII,VIII为首次从该植物中分得。玄参脂溶性部位含有较多的酚性化合物。 相似文献