均匀设计试验筛选阿替洛尔分散片的处方

目的：筛选阿替洛尔分散片处方。方法：制备阿替洛尔分散片并考察其质量,以微晶纤维素（MCC）、羧甲基纤维素钠（CMS—Na）、硬脂酸镁的用量和乙醇的质量浓度为考察因素,以阿替洛尔分散片30min的体外累积溶出度为指标,采用均匀设计试验筛选处方,验证处方并比较市售普通片和自制分散片45min内的体外累积溶出度。结果：成功制备了阿替洛尔分散片,质量符合分散片的要求。最佳分散片处方为45．0％MCC、7．0％CMS．Na、1．00％硬脂酸镁、40％乙醇溶液,验证试验结果表明处方设计合理。以最优处方制备的阿替洛尔分散片在30min的体外累积溶出度为91．78％,分散片的体外累积溶出度[（93．4±0．9）％]高于市售普通片[（89．0±1．2）％]。结论：研制的阿替洛尔分散片处方合理、工艺简单可行。     

阿替洛尔片在健康人体内的相对生物利用度与生物等效性研究

目的 评价香港Christo公司生产与进口阿替洛尔片的药动学特征和相对生物利用度.方法 18名男性健康受试者按照3×3交叉设计单剂量口服(100 mg)阿替洛尔试验制剂A、B及参比制剂R后,用RP-HPLC-FLD检测不同时间点阿替洛尔的血药浓度.借助DAS软件进行药物动力学基本参数的计算与统计分析.结果 受试制剂A、B及参比制剂R主要药物动力学参数如下:Cmax分别为(376.7±122.3)、(389.9±115.5)和(398.0±118.0)ng,mL-1;tmax分别为(2.8±0.8)、(2.8±1.0)和(2.7±0.7)h;AUC0→24分别为(3 193.3±993.5)、(3 069.0士915.7)和(3 218.6±994.9) ng,h·mL-1.AUC0→∞分别为(3 530.9±1 119.2)、(3 333.1±1 047.7)和(3 545.5±1 260.3)ng,h·mL-1.试验制剂A、B对参比制剂R的相对生物利用度分别为(101±19)％和(97±14)％.结论 2种阿替洛尔受试制剂与参比制剂相比均具有生物等效性.     

复方尼群洛尔片治疗原发性高血压的疗效分析

目的探讨复方尼群洛尔片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将我院2010年9月至2011年3月收治的100例原发性高血压患者分为治疗组和对照组,每组50例,对照组单纯采用尼群地平治疗,治疗组采用复方尼群洛尔片(尼群地平5 mg和阿替洛尔10 mg)。比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为94.0%显著高于对照组的78.0%,P<0.05。治疗组的DBP、SBP的改善效果显著优于对照组,P<0.05。治疗组和对照组的不良反应的发生率分别为8.0%、14.0%,无显著性差异,P>0.05。两组不良反应轻微,无需特殊处理。结论复方尼群洛尔片对原发性高血压患者的降压效果较好,不良反应轻微,值得临床推广。     

阿替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效比较

目的 比较阿替洛尔与普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤疗效。方法 纳入123例患儿,随机分为阿替洛尔组和普萘洛尔组。其中阿替洛尔组63例,普萘洛尔组60例。初始治疗后2、4周,每月随访一次至半年。结果 阿替洛尔组治疗反应率为53.9%,普萘洛尔组为60%,两组结果无统计学差异(P=0.68)。无相关不良反应。结论 阿替洛尔治疗婴儿血管瘤安全有效,疗效不劣于普萘洛尔。     

阿替洛尔治疗扩张型心肌病致心衰的疗效观察

目的 观察阿替洛尔治疗扩张型心肌病致心衰的临床疗效.方法 将扩张型心肌病、心功能Ⅱ、Ⅲ级的48例患者随机分为2组,所有入选患者,均常规用洋地黄、利尿剂、扩血管药,治疗组加服阿替洛尔3.125～6.25 mg/次,2次/d.治疗4周后观察心功能改善情况及心率、血压变化,复查心脏超声并测EF值.结论 治疗6周后,治疗组总改善率83.3％(20/24),对照组总改善率50％(12/24),两组比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论 在正性肌力药物、利尿剂、血管扩张剂等正规治疗基础上,加用小剂量阿替洛尔治疗扩张型心肌病致心衰是安全、有效的.     

尼群地平（98例）与阿替洛尔（92例）治疗老年高血压病的比较

目的：比较尼群地平与阿替洛尔治疗老年高血压病的疗效。方法：老年高血压病人９８例（男性７９例，女性１９例；年龄６４±ｓ９ａ）给予尼群地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共服１ｍｏ。对照组为同样的病人９２例（男性７７例，女性１５例；年龄６０±９ａ）给予阿替洛尔２５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共服１ｍｏ。结果：尼群地平组显效６８％，有效２４％，总有效率９２％；阿替洛尔组显效４１％，有效２６％，，总有效率６７％；２组总有效率差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。结论：尼群地平治疗老年高血压病优于阿替洛尔。     

联合应用阿替洛尔和卡托普利对急性心肌梗死患者预后的影响

探讨急性心肌梗死后早期和长期联合应用阿替洛尔和卡托普利对患者预后的影响。方法 对ＡＭＩ后联合用药的２６５例患者和单独接受常规药物治疗的１３７例患者的临床及随访资料进行了研究。结果 住院期间Ａ组病死率明显低于Ｂ组，心力衰竭和心律失常的发生率也明显低于Ｂ组；随访期间Ａ组病死率为１１．４３％，也较Ｂ组３１．０７％明显为低。     

阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响

目的　观察阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响。方法　冠心病充血性心力衰竭患者 6 3例随机分为治疗组和对照组。两组均予常规治疗 ,治疗组加用阿替洛尔 ,疗程 4个月。观察临床疗效和心脏彩色超声仪测量指标的变化。结果　经过 4个月治疗 ,治疗组症状和心功能明显改善。与对照组比总有效率有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,左室射血分数 (EF)上升 (P<0 .0 5 ) ,左室收缩末容积 (ESV)下降 (P<0 .0 5 )。与治疗前比左室舒张末容积 (EDV)下降 (P<0 .0 5 ) ,但两组间尚无统计学差异。结论　阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者不仅能改善临床症状和心功能指标 ,还可逆转心室重塑     

紫外分光光度法测定阿替洛尔缓释微囊含量

目的：建立以紫外分光光度法测定阿替洛尔缓释微囊含量的方法。方法：将阿替洛尔缓释微囊研磨破碎,转移至容量瓶中,稀释后,在224nm处进行含量测定。结果：阿替洛尔在224nm处有最大吸收,辅料对测定无干扰。标准曲线方程：A=0.0355C+0.0014,线性范围为2.5～20.0μg·ml-1。回收率98.81%～99.36%,精密度和稳定性RSD均在2%以内,符合《中国药典》的要求。     

小剂量阿替洛尔治疗风心病慢性严重心力衰竭38例疗效分析

38例风心病慢性严重心力衰竭患者,常规治疗无效,加用小剂量阿替洛尔后症状明显改善,报告如下。1 对象和方法1.1 对象给予足量洋地黄1至2周,并应用利尿剂及血管扩张剂等治疗无效的风心病慢性心力衰竭患者,共38例,男12例,女26例,年龄23岁～52岁,平均36岁。按 NYHA 分级,心功能Ⅲ级者21例,Ⅳ级者17例。其中二狭二闭18例,