酸性成纤维细胞生长因子治疗深Ⅱ度烧伤的多中心随机对照临床试验

目的:评价重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-a FGF)与重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-b FGF)治疗深Ⅱ度烧伤的临床疗效与安全性。方法:采用多中心、随机、平行对照临床试验方法,入选5个研究中心216例深Ⅱ度烧伤患者,两组患者均给予相应抗感染、营养补充治疗。观察组(108例)入院时首先根据创面大小给予rh-a FGF1瓶/5 cm2进行冲洗,然后每日3~4喷/cm2喷雾治疗,6~8次/d,对照组(108例)给予rh-b FGF治疗,给药方法同观察组。随访30 d后,评价两组患者创面愈合情况。结果:观察组完全愈合时间、溶痂时间、12 d完全愈合率、15 d完全愈合率等指标均明显优于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,观察组白细胞水平、渗出评分均明显低于对照组(P<0.01)。两组总评分中度构成比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rh-a FGF治疗深Ⅱ度烧伤创面临床疗效优于rh-b FGF,安全性相似。     

氯考片联合新洁尔灭溶液治疗慢性宫颈炎的临床疗效分析

目的探讨氯考片联合新洁尔灭溶液应用于慢性宫颈炎患者的临床疗效。方法 64例慢性宫颈炎患者,随机分为观察组和对照组,各32例。对照组采用氯考片进行治疗,观察组在上述治疗的基础上加用新洁尔灭溶液进行联合治疗。治疗1个月后比较两组慢性宫颈炎患者的临床疗效,观察患者的不良反应及复发情况。结果两组患者的病情均明显好转,且观察组患者治疗总有效率为96.9%,高于对照组的78.1%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者未出现不良反应且复发率明显少于对照组,复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯考片联合新洁尔灭溶液对慢性宫颈炎患者进行治疗,取得了比较满意的疗效,可以有效降低复发率,减少不良反应,显著改善临床症状,提高患者生活质量,可在临床上推广应用。     

复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析与评价

目的：建立客观评价复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析的方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法测定该品中水杨酸含量,检测波长530 nm,采用酸碱滴定法检测该品中苯甲酸含量。结果水杨酸线性方程为 Y ＝0．0118X －0．0004,r ＝0．9999,在18．08～54．24 mg·L －1的浓度范围内,其浓度与吸收度呈良好的线性关系,回收率在98．5％～101．0％之间,RSD 均小于1．0％,样品在24 h 内稳定;苯甲酸回收率在98．5％～101．5％之间,RSD 均小于2．0％。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。     

双波长HPLC法测定酸性龙胆合剂中龙胆苦苷和橙皮苷的含量

目的:建立双波长高效液相色谱(HPLC)法同时测定酸性龙胆合剂中龙胆苦苷和橙皮苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为270 nm(龙胆苦苷)、283 nm(橙皮苷),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:龙胆苦苷和橙皮苷的质量浓度分别在14.4~100.8μg/ml(r=0.999 7)、8.0~104μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率分别为99.92%、102.55%,RSD分别为0.41%、1.84%(n均为9)。结论:该方法简便、快速、灵敏,适用于酸性龙胆合剂中龙胆苦苷和橙皮苷的含量测定。     

新生儿脐肉芽肿药物治疗临床实用价值探讨

目的:比较10%硝酸银溶液、20%高锰酸钾溶液和10%氯化钠溶液治疗新生儿脐肉芽肿的效果和临床实用价值。方法:将81例新生儿脐肉芽肿病例随机分为3组,进行相同的综合治疗和护理,硝酸银组28例用棉签蘸10%硝酸银溶液灼烧肉芽肿,每次10~20秒,两天1次;高锰酸钾组28例用棉签蘸20%高锰酸钾溶液灼烧肉芽肿,每次10~20秒,两天1次;氯化钠组25例用10%氯化钠溶液棉球湿敷脐部,每次约10~15分钟,两天1次,直至痊愈。结果:3组患儿治愈时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但10%氯化钠溶液治疗时操作时间较长,患儿家长等候时间长。结论:10%硝酸银溶液和20%高锰酸钾溶液治疗新生儿肉芽肿治愈时间与10%氯化钠溶液比较差异不大,但操作时间短,较为方便,更易于被门诊患儿家属接受。     

呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及稳定性观察

目的探讨呋喃西林溶液的处方与配制方法,以提高其稳定性。方法按改进的处方组成、配制方法制备呋喃西林溶液,用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,通过留样观察法对呋喃西林溶液进行稳定性实验。结果改进法制备的呋喃西林溶液稳定性较好,能放置6个月以上,且不析出棕红色沉淀或结晶。结论改进后的处方科学,配制方法操作简单、准确,能够很好地控制呋喃西林的质量,切实地解决了临床实际应用中遇到的难题,具有很好的实用价值。     

分散式阻断攻击的侦测

[性状]本品为红棕色黏稠液体。 [鉴别]（1）取本品0．1mL，置试管中，加水2mL，加茚三酮试液0．2mL，置水浴中加热片刻，即显红紫色或紫色。     

基于向量投影的支持向量机增量算法

【处方】土荆皮酊10％ 400mL 苯甲酸 120g 水杨酸 60g 【制法】取苯甲酸、水杨酸溶液解于适量乙醇中，使成600mL，加入土荆皮酊，混匀，滤过，即得。 【性状】本品为淡棕色至棕红色澄明液体。     

人嗜酸性细胞趋化素基因cDNA的分离及序列分析

目的：分离编码人嗜酸性细胞趋化素的基因ｃＤＮＡ,并将它克隆至质粒ＰＵＣ１８中进行核苷酸序列分析。方法：采用ＴＮＦα刺激人肺上皮细胞提取总ＲＮＡ,利用ＲＴ－ＣＰＲ方法获得了ｈＥｏｔ的ＣＤＮＡ,并将其定向插入ＰＵＣ１８载体中进行核苷酸序列。结果：ＤＮＡ序列分析表明分离的ｈＥｏｔｃＤＮＡ的序列与文献报道的完全一致。结论：本研究获得了序列正确的ｈＥｏｔ基因ｃＤＮＡ,为下一步的研究打一了基础。     

过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白浓度的变化

分别测定发作期及缓解期过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM、IgG)含量及肺功能的变化。结果发现:发作期过敏性哮喘患者血EOS、ECP、IgG均明显高于缓解期过敏性哮喘患者和正常健康者(均为P<0.01),发作期及缓解期过敏性哮喘患者治疗前后血EOS、ECP和肺功能(FEV_1、PEFR)均有显著或非常显著性(P<0.05或P<0.01),缓解期过敏性哮喘患者IgA、IgG和IgM浓度较正常健康人明显下降。结论:血清EOS数量与气道高反应性有密切关系,并可作为气道炎症监测及治疗指标。