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41.
目的 远志主产东北、华北、西北和华中地区以及四川省,不同产地的药用植物远志有明显质量差异,且远志的栽培区较为集中,在全国范围内针对远志的适宜性区划研究较少,为确定全国范围内的远志适宜区划,根据远志采样点所分布区域的生态因子,对全国范围内远志的生境适宜性进行评价分析。方法 运用MaxEnt模型筛选出影响远志生境分布的生态因子,构建评价模型,利用ArcGIS软件对远志的生境进行适宜性评价,得到全国范围内远志生境的高适宜区、中适宜区、低适宜区和不适宜区。结果 评价模型精度较高,得出远志在我国的适宜性分布区面积为3.21×106 km2,其中高适宜区面积为0.52×106 km2;中适宜区面积为0.96×106 km2;低适宜区面积为1.73×106 km2。高适宜区主要分布在山西省、河北省、山东省、陕西省、辽宁省和河南省。影响远志分布的主要生态因子有年均温变化范围、最干季度平均温度、最湿季度降水量、海拔、坡度、上层(0~30 cm)碳酸盐或石灰含量。结论 研究结果与相关文献的记载较为吻合,可为中药远志的野生资源保护与栽培种植提供理论参考。 相似文献
42.
《现代中药研究与实践》2015,(6):77-82
现代药理研究表明,远志有增强学习记忆、抗痴呆、抗衰老、抗氧化、镇静、抗惊厥、抗抑郁、祛痰镇咳、抑菌抗炎、抗诱变、保护心脑血管等多种药理活性。我们对远志的神经系统药理活性及相关的作用机制进行了系统的总结,以期为远志的药理实验研究提供思路与方法,为其进一步深入研究和开发利用提供参考。 相似文献
43.
目的 对西南远志Polygala crotalarioides的化学成分进行研究.方法 运用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20、HPLC半制备等柱色谱方法分离西南远志的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从西南远志根中分离得到4个齐墩果酸型皂苷类化合物,分别鉴定为3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)- [β-D-葡萄糖基-(1→3)]-β-D-岩藻糖基酯(1)、3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6- O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]-[4-O-(E/Z)-对甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(2)、3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O- β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]-[4-O-(E/Z)-3″,4″-二甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(3)和3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]- [4-O-(E/Z)-3″,4″,5″-三甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(4).结论 化合物1~4均为新化合物,分别命名为西南远志苷C、(E/Z)-西南远志苷D、E、F.其中化合物2~4为顺反异构体,因其构型原因,未能将其有效分离. 相似文献
44.
目的:研究远志皂苷(TEN)对β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导的原代培养神经细胞损伤的保护作用。方法:以原代培养大鼠皮层神经细胞,用25 μmol·L-1聚集状的Aβ1-40建立神经细胞损伤模型。将培养的神经细胞分为Aβ1-40模型组和Aβ1-40+远志皂苷(50,100,200 μmol·L-1)处理的低、中、高剂量组,同时设立正常组。在倒置显微镜下观察远志皂苷给药前后神经细胞的形态学变化,用MTT比色法检测神经细胞活性,采用LDH比色法检测神经细胞膜的损伤程度。结果:与正常组相比,25 μmol·L-1Aβ1-40处理24 h,可使神经细胞的形态发生改变和活力显著下降,在显微镜下可见神经元失去贴壁能力或易脱落,突起变短。远志皂苷中、高剂量组均能显著降低神经细胞的坏死百分率,减少LDH的释放,明显提高神经细胞的存活率。结论:凝聚态Aβ1-40对培养的皮层神经细胞有一定的毒性效应,而远志皂苷对Aβ1-40引起的神经细胞毒性有明显的保护作用。 相似文献
45.
46.
远志不同炮制品皂苷类成分含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究生远志、制远志、蜜远志中皂苷类成分含量的差异。方法:以远志酸和远志皂苷元含量为指标对3种炮制品进行HPLC测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm5,μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41∶59);检测波长210 nm;流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。结果:远志酸含量和远志皂苷元含量,均为制远志>生远志>蜜远志。结论:不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,蜜远志的远志酸含量与远志皂苷元含量均低于生远志与制远志。 相似文献
47.
目的:研究细叶远志皂苷在大鼠四个肠段的吸收状况。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型,采用重量法,研究细叶远志皂苷在不同肠段的吸收情况。结果在体小肠吸收实验中,细叶远志皂苷可被大鼠全肠段吸收,在十二指肠、空肠、回肠及结肠各肠段的药物吸收速率常数(Ka)分别是0.05922,0.06387,0.06345,0.06409s-1;药物表观吸收系数(Papp)分别是0.03322,0.03751,0.03733,0.04830cm? s-1,结肠段吸收最好(P<0.001)。结论细叶远志皂苷为全肠道吸收的药物,且结肠部位吸收最好。 相似文献
48.
远志的化学成分研究Ⅱ 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :研究远志的化学成分。方法 :采用多种色谱方法进行分离 ,利用光谱数据结合理化分析进行结构鉴定。结果 :从远志根皮的正丁醇层中分离得到 4个蔗糖酯类化合物 ,分别鉴定为 :sibiricoseA5(1) ,sibiricoseA6(2 ) ,tenuifolisideA(3)和 3′ ,6 disinapoylsucrose(4 )。结论 :化合物 1和 2为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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50.