响应面法优化祛风止痛膏基质组方及其皮肤安全性试验

目的:改良传统祛风止痛膏的基质处方并考察其皮肤安全性,为提高该制剂的患者依从性提供参考。方法:以外观、涂抹性、黏稠度、离心稳定性和p H为评价指标,筛选祛风止痛软膏的基质组成,采用响应面法对该制剂的油相水相比、甘油、聚氧乙烯-2(21)硬脂醇醚(72/721乳化剂)和硬脂酸添加量进行优化,改良后的剂型进行皮肤刺激性、皮肤过敏性及皮肤急性毒性试验。结果:改良祛风止痛膏软膏的基质组成配比为甘油添加量16.5 g,72/721乳化剂添加量25.5 g,硬脂酸添加量26 g,油相-水相(1∶7.8)。经皮肤刺激性试验、过敏性试验、皮肤急性毒性试验证明祛风止痛膏软膏无刺激性、过敏性及皮肤毒性。结论:改良后的祛风止痛膏软膏制备工艺优良,制剂性能稳定,外用安全无毒。     

经皮肤使用的雷公藤制剂概况

本文对近二十年来经皮肤使用的雷公藤制剂情况进行了综述，发现新技术的应用越来越多；原料也从雷公藤粗品发展到单体成分的使用；相关的内容也由单纯的临床研究到更加重视实验研究，研究的方面和层次都已非常广泛，但剂型研究还应注意实验与临床并重，注重制剂原料研究。     

喜树碱包合物软膏的制备

目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定.     

均质器分散法制备软膏剂微生物限度检查供试液的尝试

目的探讨简便、快速制备软膏剂微生物限度检查供试液的方法。方法采用由乳化剂OP与聚山梨酯80按1∶1比例组成的复合乳化剂,以均质器分散制备供试液。结果此法制备供试液简便快速、乳化均匀,检验结果与《中国药品检验标准操作规范》方法一致。结论方法简便、快速、可靠,实际工作中切实可行。     

正交试验法优选皮肤辐射防护膏药材中醇溶性成分的提取工艺

目的:优选皮肤辐射防护膏药材中醇溶性成分的提取工艺。方法:设计L9(34)正交试验,采用HPLC测定大叶茜草素的含量作为质控指标,考察乙醇用量(A)、乙醇浓度(B)、提取时间(C)、和提取次数(D)4个因素对皮肤辐射防护膏药材中醇溶性成分提取的影响,优化提取工艺。结果:最佳提取条件为:加入12倍药材量95%乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论:该提取工艺稳定性和重现性良好,简便,快速,可行。     

阿昔洛韦软膏剂的一阶导数分光光度测定

阿昔洛韦软膏剂的一阶导数分光光度测定ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＡＣＩＣＬＯＶＩＲＯＩＮＴＭＥＮＴＢＹＦＩＲＳＴＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳＰＥＣＴＲＯＭＥＴＲＹ何光明＊王宗春施震（湖北医科大学药学系，武汉４３００６０）ＨＥＧｕａｎｇ－Ｍｉｎｇ＊，ＷＡＮ...     

固相萃取-高效液相色谱法同时测定伤疡愈软膏中两种成分含量

摘 要 目的： 建立固相萃取 高效液相色谱法,同时测定伤疡愈软膏中紫草的主要成分β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和丹参中丹酚酸B的含量。方法: 采用固相萃取法和高效液相色谱法联用,选用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-水-甲醇-甲酸(700∶300∶30∶15) 为流动相;流速:1.0 ml·min^-1;β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁检测波长:275 nm,丹酚酸B检测波长为286 nm的相同系统下同时测定伤疡愈软膏中紫草的主要成分β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和丹参中丹酚酸B的含量。结果: β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁浓度在23.780～118.900 μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),回收率为99.5%,RSD=1.07%;丹酚酸B在19.840～99.200 μg·mL^-1范围内线性关系良好r=0.999 3,丹酚酸B的平均回收率为98.2%,RSD=2.1%（n=9）。结论: 该方法操作简单,快速,分离度好,建立的定量方法可用于伤疡愈软膏的质量控制。     

运用1％喷昔洛韦乳膏治疗生殖性疱疹病毒感染的临床效用评价

目的：运用抗病毒药物1％喷昔洛韦乳膏治疗生殖性疱疹的临床应用与效果评价。方法将疱疹病毒感染患者随机分成治疗组与对照组于每日分别服用阿昔洛韦片,治疗组每日清晨和每晚睡前涂抹1％喷昔洛韦乳膏,疗程为10d,治疗过程中进行随访与观察。结果治疗组与对照组的有效率为96.30％与92.31％,组间差异有统计学意义（χ2＝4.34,P＜0.05）。结论运用1％喷昔洛韦乳膏治疗生殖性疱疹安全性好,效果显著,治愈率高。     

复方雄黄软膏剂治疗带状疱疹58例临床疗效观察

目的观察复方雄黄软膏剂治疗带状疱疹的疗效;方法58例带状疱疹患者按就诊先后顺序给予自制的复方雄黄软膏剂外敷,一天3次,1周为1个疗程,共治疗2个疗程,并于治疗第1、2、3、5、7、10、12、14天复诊,观察患者疼痛改善状况及皮损恢复情况,按尼莫地平法进行评分,并计算疗效指数;结果58例患者中,痊愈35例,显效11例,有效11例,无效1例。平均止泡时间为2天,红斑消退时间为3天,结痂时间为4天,疼痛消失时间为9天;结论复方雄黄软膏剂治疗带状疱疹疗效较好,用药方便,值得临床推广。     

一阶导数光谱法测定红霉素软膏剂

本采用一阶导数光谱法测定了红霉素软膏剂的含量，利用红霉素与二甲胺基苯甲醛的冰醋酸溶液反应并有浓盐酸存在时形成橙红色复合物的性质^[1]，以一阶导数光谱法排除基质的干扰，在5－30ug/ml范围内，导数光谱的峰－谷振幅值D与红霉素的浓度呈线性关系，r=0.9997，用标准对照法计算含量，平均回收率为99．2％，RSD＝1．2％。