注射用胸腺肽中甘露醇对多肽检测的影响

目的 通过对赋形剂甘露醇加入前后胸腺肽溶液中多肽浓度的检测，确定甘露醇对多肽的影响程度。从而指导生产或进行生产工艺的改进。方法 按国家药品标准规定的检测方法(Folin-酚法)，模拟生产配方，进行多肽浓度的检测。结果 甘露醇对注射用胸腺肽中多肽检测有不同程度的干扰。结论 甘露醇的加入对多肽检测有影响，且随加入甘露醇的量的变化而变化。     

中药外敷法治疗桡骨远端骨折的研究进展

桡骨远端骨折(DRF)是急诊常见的骨科疾病,易发于老年群体,且发病率呈逐年上升趋势,值得重视。老年群体手术风险较高,而中药外敷法是治疗DRF的常用中医特色非手术疗法,可明显改善临床症状,且对老年患者的长期结果与手术疗法相同。中药外敷法操作简便快捷、不良反应少,在临床治疗DRF发挥着越来越重要的作用。基于此,文章从历史探索、作用机制、疗效及常用中药分析、赋形剂对疗效的影响等方面对中药外敷法治疗DRF的研究进行归纳总结及展望,以期为中药外敷法治疗DRF的临床研究提供新思路。     

硫酸镁作雾化沙丁胺醇赋形剂治疗急性哮喘临床观察

我院从 2 0 0 0年 7月开始 ,对急性支气管哮喘的病人开展了以硫酸镁为赋形剂的 β2 受体兴奋剂 (沙丁胺醇 )雾化吸入治疗技术 ,并通过对 34例病人的观察 ,取得了良好的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 2 0 0 0年 7月～ 2 0 0 1年 7月住院病人 34例 ,其中男 19例 ,女 15例 ,年龄 15～ 6 4岁 ,平均 37± 0 3岁 ,均符合支气管哮喘诊断标准 ,病史 0 5～ 2 0ａ ,平均 6± 0 3ａ ,均给予血常规、尿常规、血离子、胸片及心电检查 ,对有合并肺部感染者给予抗生素治疗。1 2　方法　采取随机分组的方法 ,将病人分为沙丁胺醇组(Ａ =…     

中药宫糜膜的毒理刺激性试验

用动物大鼠进行“中药宫糜膜”的毒理刺激试验，并经病理组织学检查，结果说明，赋形剂对大鼠阴道及宫颈均无刺激性，药物组有轻度刺激，但与赋形剂组比较无显著差异，且“中药宫糜膜”组刺激性小于散剂组。     

不同赋形剂调制双柏散外敷治疗急性胆囊炎临床研究

目的:观察双柏散外敷治疗急性胆囊炎患者的临床疗效,确定不同赋形剂调制对其临床疗效的影响,筛选双柏散外敷的最佳赋形剂。方法:本研究对符合方案集分析(简称PPS)的250例急性胆囊炎进行前瞻性临床研究,分为对照组和双柏散治疗组,后者根据不同的赋形剂又分为蜜组、酒组和水组。观察各组症状总分与改善、右上腹痛改善时间、腹部压痛改善时间、腹部反跳痛改善时间等指标改变,及其与不同的赋形剂的关系。结果 (:1)临床疗效:生存分析检验结果显示两组在腹痛改善时间和反跳痛缓解时间差异有统计学意义(P0.05)。(2)不同赋形剂与疗效的关系表明:蜜组症状评分明显低于其他组,差异有统计学意义(P0.05);蜜组右上腹痛改善时间和腹部压痛改善时间短于对照组和其他组,具有显著性差异(P0.05);但反跳痛改善时间比较没有显著性差异(P0.05)。结论:加味双柏散外敷治疗急性胆囊炎疗效明确,蜜为合适的赋形剂。     

氢氧化钙制剂用于根管治疗的研究进展

根管治疗的目的是阻止和控制牙髓腔与尖周感染，减少或消除病原微生物引起的尖周病变。氢氧化钙有一定的抗菌性、组织溶解性、抑制根吸收和诱导硬组织修复的特点，自1920年Hermann报道将氢氧化钙用于牙科治疗以来，这一药物已广泛被用于牙髓尖周病的治疗。国内外大量文献也探讨应     

《临证指南医案》丸剂膏剂与服药法探析

《临证指南医案》是记录清代著名医家叶天士临床实践的医案专著,此书记载了叶天士治疗多种病证的遣方用药。其中的丸剂、膏剂及特殊服药法,在多个医案的方后注中均有详细说明。通过对《临证指南医案》中的丸剂及其赋形剂、膏剂、送服法、服药时间、煎药用水的统计汇总,探析了叶天士在临证中对丸剂、膏剂及服药法的运用规律及其临床意义。     

曲安奈得:用于玻璃体内注射的配制法

目的：具有抗增生、抗水肿、抗炎和血管稳定作用的曲安奈得（TA）混悬液在眼水肿、新生血管和增生性疾病,特别是黄斑疾病的应用正在不断增加.本文描述玻璃体内注射用的TA的配制法并分析赋形剂（苯甲基乙醇）过滤后的实际剂量.方法：从40mg Volon A瓶中,相当于Kenalog40mg,抽取0.625mL结晶混悬液,相当于TA25mg.在无菌条件下,过滤混悬液以去除溶剂苯甲基乙醇,结晶体用9g/L氯化钠洗涤4次,进行TA玻璃体注射.需要密切随访,监测在头2wk内的眼内炎和1～2mo的高眼压.结果：预期25mg TA的浓度在溶剂过滤后测量为23.8mg.在另一个药学实验室,同样过滤后结果是12.8mg,均不是预期的剂量25mg TA.结论：还没有玻璃体内注射TA的标准剂量.手术医生应该知道过滤后玻璃体内注射TA的剂量将比预期的要少.需要在注射后密切随访：在第1wk监测无菌性眼内炎或假性眼内炎,在第2wk要识别感染性眼内炎,它可能出现在无痛和不充血的眼,但必须立即治疗.继发性高眼压可能在注射后1～2mo发生;一般可用抗青光眼药物控制.     

筛选并改进风热感冒提取液喷雾干燥的条件

目的 对风热感冒提取液喷雾干燥时的条件进行筛选和改进,寻求最佳工艺条件.方法 考察喷雾干燥时提取液相对密度、喷雾时提取液的温度和不同赋形剂等条件对浸膏粉质量的影响.结果 提取液相对密度控制在1.15～1.20(60℃热测),60℃～70℃保温,加入微粉硅胶可以明显降低浸膏粉的吸湿性.结论工艺简单可行,显著改善喷雾干燥过程中浸膏粉的黏壁、吸湿、结块等现象.     

热分析法在氨酚待因片剂型设计中的应用

本文采用热分析方法考查了氨酚待因片中赋形剂与药物之间的物理与化学变化。实验结果表明,赋形剂硬脂酸镁、玉米淀粉、低替代度羟丙基纤维素与药物乙酰氨基酚、磷酸可待因之间不发生物理与化学变化。硫脲(用作抗氧剂)与乙酰氨基酚可形成最低共熔体系,低共熔温度为139.5℃,低共熔混合物组成含乙酰氨基酚72.5%.硫脲与磷酸可待因在较高温度下可能存在化学作用。