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81.
目的:评价米氮平与西酞普兰治疗双相抑郁的疗效及安全性.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版双相抑郁诊断标准的64例患者随机分为两组,予米氮平(32例)及西酞普兰(32例)分别合并碳酸锂治疗,疗程为12周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗12周后,两组患者HAMD、CGI评分均显著减少(P<0.05或P<0.01),BRMS、TESS评分均无明显增加.两组间比较HAMD、CGI、BRMS、TESS评分差异无显著性(P>0.05).结论:米氮平与西酞普兰治疗双相抑郁均有较好的疗效,不良反应较少,无诱发躁狂病例. 相似文献
82.
目的 评价氟西汀治疗高血压伴抑郁症状的效果。方法 70例原发高血压病伴抑郁症状的患者,分成治疗组和对照组,两组均用降压药物治疗,治疗组加用氟西汀,两周后观察疗效。结果 治疗组和对照组的有效率分别为78.9%和56.3%。两组比较差异显著。结论 氟西汀治疗高血压伴抑郁症状有显著疗效。 相似文献
83.
高脂血症的中西医研究集析 总被引:7,自引:0,他引:7
运用中药复方治疗高脂血症的医家越来越多,其中以补益肝脾肾、化痰祛瘀为主要治疗方法。特别是实验研究取得了很大的进展,已逐渐深入到ApoA、B、C、D、E亚型、等位基因、脂蛋白亚组成份分子大小水平等基因分子水平。 相似文献
84.
早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍,发病率为14%~41%[1,2].传统观点认为PE的病因多为心理性,多应用心理行为治疗.随着对PE病因的深入研究,发现PE不仅存在部分精神心理异常趋势,还存在神经器质性病变,如阴茎感觉过敏或阴茎感觉神经性增高. 相似文献
85.
目的比较文拉法辛与氟西汀的抗抑郁效果及不良反应。方法随机将60例符合CCMD-3情感性精神障碍(抑郁发作)诊断标准的患者分为文拉法辛组(30例)和氟西汀组(30例)。疗程6周。在0、1、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项),并评定疗效、记录出现的不良反应。结果文拉法辛组从疗后第1周HAMD评分开始显著下降,而氟西汀组从疗后第2周HAMD评分才显著下降;治疗6周后,文拉法辛的临床治愈率显著高于氟西汀(分别为66.7%和36.7%)。两组患者的不良反应相似,差异无显著性(P>0.05)。结论文拉法辛较氟西汀起效快,临床治愈率高。 相似文献
86.
张锡纯(1860~1933),字寿甫,河北盐山人,是近代中医史上的著名医家、中西医汇通派的代表人物之一。民国初期,张氏曾在沈阳行医6年,这是他一生中一段十分重要的医事活动。张氏祖先累世业懦,兼习医业。张 相似文献
87.
丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血和重灌后脑内TXB2和6—keto—PGF1α… 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:观察丁基苯酞(NBP)对大鼠局灶性脑缺血及重灌后海马,纹状体和皮层中TXB2及6-keto-PGF1α含量的影响,方法:尼龙线栓塞法造成大鼠局灶性脑缺血模型,TXB2和6-keto-PGF1α用放免法测定。结果:NBP10mg.kg^-1治疗对缺血重灌注后脑组织中TXB2的产生具有抑制作用,但对6-keto-PGF1α的产生无明显作用,NBP20mg.kg^-1治疗后,重灌5min缺血脑组织 相似文献
88.
目的:评价国产氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将入组的16例抑郁障碍病例随机分组进行双盲对照治疗。方法:氟西汀组9例(男性2例,女性7例,年龄43±s10a),用氟西汀20mg,po,qd。阿米替林组7例(男性5例,女性2例,年龄38±5a),用阿米替林75mg,po,bid。疗程6wk。结果:国产氟西汀组抗抑郁疗效与阿米替林组相当,在治疗的wk1,2,4,6末2组HAMD,HAMA,SDS评分无显著差异。氟西汀的主要副作用为口干、便秘、视力模糊,但发生率较阿米替林低且较轻。结论:国产氟西汀疗效肯定,副作用少且轻。 相似文献
89.
盐酸氟西汀及胶囊剂含量的HPLC测定研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用内标法对盐酸氟西汀进行了含量测定。在0.5μg~3.0μg范围内线性关系良好。盐酸氟西汀胶囊的回收率实验表明:本方法适用于盐酸氟西汀及盐酸氟西汀胶囊的含量测定。 相似文献
90.
研究地西泮、苯巴比妥、普萘洛尔和西咪替丁对地西泮氧化代谢的影响及其药酶蛋白的初步分析,应用HPLC,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描测定地西泮及其代谢物,并对大鼠肝微粒体和酶蛋白进行分离和含量测定。结果表明地西泮、普萘洛尔和西咪替丁使肝微粒体中P450含量明显降低。地西泮和普萘洛尔明显抑制地西泮C3羟化活性,大剂量普萘洛尔尚能抑制地西泮N脱甲基。苯巴比妥明显诱导P450生成,增强地西泮N脱甲基和C3羟化酶活性及分子量为51,000和59,000的电泳蛋白带,而地西泮、普萘洛尔则呈抑制作用。并发现,地西泮N脱甲基酶活性和分子量为59,000蛋白含量呈线性相关(P<0.05),而C3羟化酶活性则与51,000蛋白含量呈线性相关(P<0.01)。因此地西泮C3羟化代谢可能与51,000的P450酶蛋白有关,而N脱甲基代谢则可能与59,000的P450酶蛋白有关。 相似文献