硝苯地平和SK&F 96365对cyclopiazonic acid触发的大鼠主动脉血管环收缩效应的影响

目的探讨介导Ca2+池操纵性Ca2+内流的Ca2+通道特性.方法取大鼠胸主动脉环,每个动脉环长约2.5 mm,用张力换能器记录主动脉环收缩反应.结果 (1)cyclopiazonic acid(CPA,1～100 μmol.L-1)以浓度依赖性触发大鼠主动脉环的双相收缩反应(收缩峰和平台),10 μmol.L-1为最大效应浓度.(2)SK&F 96365(1～60 μmol.L-1)以浓度依赖性抑制CPA触发血管环收缩平台.(3)硝苯地平1 μmol.L-1阻断电压依赖性Ca2+通道后,SK&F 96365 30 μmol.L-1仍能抑制CPA触发血管环收缩平台.结论电压依赖性Ca2+通道和Ca2+池操纵性Ca2+通道介导了CPA触发的大鼠主动脉环平滑肌的收缩反应.     

普鲁布考等药物对溶血磷脂酰胆碱引起的牛脑基底动脉条收缩的影响

目的 :研究溶血磷脂酰胆碱 (L PC)对牛脑基底动脉条收缩的影响及普罗布考等药物的保护作用。方法 :通过描记基底动脉条的张力变化 ,测定 L PC对基底动脉条收缩的影响。结果 :L PC能剂量依赖性 (1× 10 - 9～ 1× 10 - 5 mol/ L )促进基底动脉条收缩 ,在 1× 10 - 5 mol/ L时 ,收缩达最大 ,为 (15 1.0± 18.4) %。当用 Triton X- 10 0 (0 .1% )破坏血管内皮层后 ,L PC诱导的血管收缩作用消失。银杏叶提取物 (EGb)、普罗布考 (Pro)和维生素 E(Vit E)能剂量依赖性地减弱 L PC诱导的牛脑基底动脉条收缩。 结论 :药物 EGb,Pro和 Vit E能拮抗 L PC诱导的牛脑基底动脉条收缩。     

重型颅脑外伤并发上消化道出血的临床观察与护理

重型颅脑损伤患者病情重,常因创伤后儿茶酚胺分泌量增多,导致上消化道粘膜血管收缩痉挛,从而引起粘膜的坏死出血。因此,上消化道出血是重型颅脑损伤最常见的严重并发症之一,准确及时的观察与判断并作到相应的护理。在抢救患者生命的过程中,起着非常重要的作用。1998年8月至1999年8月。我科共收治重型颅脑损伤患者215例。并发上消化道出血者96例,我们对其进行了精心的观察和护理．收到了较好的效果。现将体会报告如下。     

MN9202保护血栓大鼠尾动脉血管作用

观察新二氢吡啶类钙拮抗剂２,６－二甲基－４－（３－硝基苯基）－１,４－二氢－３,５－吡啶二羧酸－３－甲酯－５－正戊酯（ＭＮ９２０２）对血栓形成大鼠尾动脉血管平滑肌及内皮功能的影响。方法大鼠脚趾ｓｃ注射角叉来胶制备血栓模型,并于注射角叉菜胶前２４ｈ,１ｈ及注射后２４ｈｉｐＭＮ９２０２１μＭＯＬ．ＫＧ＾－１,取尾动脉血栓波及不同区域的三段血管,以去甲肾上腺素（ＮＥ）,乙酰胆碱（ＡＣｈ）,亚硝酸钠（Ｎａ     

氟伐他汀对自发性高血压大鼠阻力血管 功能的影响

AIM: To evaluate the effects of fluvastatin, a hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor, on the alterations of structure and function of resistant vessels in spontaneously hypertensive rats (SHR). METHODS: Eight-week-old male SHR were given fluvastatin 20 mg.kg-1.d-1 by gavage. Rats were decapitated at 16 wk. Wall-to-lumen area ratios (W/L) of thoracic aorta and mesenteric arteries (3rd grade branch) were assessed by morphometric assay. The effects of fluvastatin on vascular reactivity to sodium nitroprusside (SNP) and norepinephrine (NE), were studied with rings of thoracic aorta and mesenteric arteries isolated from rats. RESULTS: After 8 wk of treatment, histological examination showed that the wall-to-lumen area ratio was lower in SHRflu than that in SHR (0.44 +/- 0.09 vs 0.79 +/- 0.09, P < 0.05). EC50 of vasodilation response was much lower in SHRflu than that in SHR [(4.9 vs 190) pmol.L-1, P < 0.05], while EC50 of mesenteric artery rings from SHRflu was somewhat lower than that of SHR [(0.02 vs 0.04) nmol.L-1, P > 0.05]. In both aortic and mesenteric artery rings, EC50 of vasoconstriction in response to NE from SHRflu was higher than that of SHR [thoracic aorta: (0.20 vs 0.02) nmol.L-1, P < 0.05; mesentric arteries: (1.46 vs 0.72) nmol.L-1, P < 0.05]. CONCLUSION: Short-term treatment with fluvastatin ameliorated the vasomotoricity of resistant vessels, enhanced the sensitivity to vasodilator and depressed the sensitivity to vasoconstrictor; fluvastatin also attenuated the resistant vascular hypertrophy during the development of hypertension in SHR.     

CRRT加血管收缩药治疗三环类抗精神病药中毒的护理

目的迅速清除体内毒物,保持血流动力学稳定,降低病死率。方法采用连续肾脏替代治疗(CRRT)加α-受体兴奋剂持续静脉泵入治疗重度三环类药物中毒。结果16例中毒在CRRT治疗期间血压平稳,CRRT1～2次后,病人很快清醒,血管收缩药持续静脉泵入对CRRT期间血流动力稳定起到至关重要的作用,同时便于观察,减轻护理工作量。结论CRRT配合α-受体兴奋剂持续静脉泵入治疗是非常有效的治疗措施。     

内皮素受体拮抗剂研究进展

内皮素（endothelin，ET）是一类含有21个氨基酸的血管收缩肽，是目前已知人体内最强大的血管收缩剂，有强烈的血管收缩和促平滑肌细胞迁移、增殖作用，广泛作用于体内多系统。其家族成员包括内皮素-1（ET-1）、内皮素-2（ET-2）、内皮素-3（ET-3）和内皮素-4（ET-4、即血管活性肠肽），其中ET-1是最主要的形式，通过其受体ETA、ETA发挥作用。研究发现ET-1在高血压、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肺动脉高压、特发性心肌病、心功能衰竭、肾功能衰竭等疾病中激活并通过Gi蛋白偶联受体途径发挥作用。     

王不留行对家兔离体主动脉环张力的影响及其机制

目的:研究王不留行水煎液(DSC)对兔离体主动脉环张力的影响及其机制.方法:采用家兔离体主动脉环张力记录法.结果:DSC可浓度依赖性地引起动脉血管静息张力的增加.用10-7mol/L酚妥拉明、10-5mol/L异搏定、10-6mol/L苯海拉明或无钙K-H液温育后均可明显减弱DSC的收缩作用;而去除内皮细胞后,10-7mol/L阿托品则无明显影响.结论:DSC可引起主动脉环收缩,其机制可能与平滑肌细胞上的肾上腺素能α受体、异搏定敏感的Ca2 通道、细胞外Ca2 以及组胺H1受体有关,而与血管内皮细胞和胆碱能M受体无关.     

偏方治疗偏头疼

偏头痛是血管性头痛的一种,血管性头痛是由于颅血管收缩功能变化而引起的头痛,血管性头痛分为原发性血管性头痛和继发性两类,原发性血管性头痛又称偏头痛（Migraine）,继发性多为两侧头痛。