HPLC法测定黄芩注射液中黄芩甙含量

<正> 黄芩注射液是从黄芩中提取的有效成分黄芩甙,配制成注射液,黄芩甙不仅能解热、降压、利胆、镇静、抗菌,而且具有改善肝功能的作用。采用HPLC法测定其制剂中黄芩甙含量,方法简便、准确,同时也适用于含有黄芩制剂中黄芩甙的含量测定。     

薄层扫描法测定抗癫丸中熊果酸的含量

建立了抗癫浓缩丸中熊果酸的含量测定方法，测得３批样品中熊果酸的含量分别为０．４８４１、０．５１２５、０．５４８５ｍｇ／ｇ。样品回收率９６．７８％，最大变异系数２．３２％。本法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等优点。     

香砂养胃胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对香砂养胃胶囊中木香、枳实、厚朴、广藿香４味中药进行了定性鉴别，并用双波长薄层扫描法测定了本品中厚朴酚含量，方法简便，重现性好，结果满意。可作为该制剂的质量控制标准。     

桔梗冬花片的显微与薄层色谱鉴别

<正>桔梗冬花片质量标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第七册上。处方由桔梗、款冬花、远志、甘草等四味中药组成,标准中只有制法及检查项(通则检查),而无定性鉴别,其它文献也未见报道。为了进一步研究它的质量标准,本文应用显微分析,对方中的桔梗进行鉴别,应用薄层色谱法对方中的甘草进行鉴别。     

薄层扫描法测定礞石滚痰丸中大黄素的含量

<正>礞石滚痰丸具有逐痰散结,降火通便功效,用于实热顽痰胶结,久积不去所致的癫狂、昏迷、眩晕、喘咳等疗效确切,并收入1997年版《中国药典》,但无含量测定方法。本文采用薄层扫描法测定方中主药大黄的主要活性成分大黄素的含量,为该丸剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

南五味子果实挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究南五味子果实挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取南五味子挥发油,气相一质谱联用分析测定,计算机库存信息检索鉴定,归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出22个化学成分。结论:检出成分占挥发油总量78.46%。     

GC法测定当归油中Z-藁本内酯

Z-藁本内酯是当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels挥发油中的主要有效成分[1],具有解痉[2]、止咳平喘[3]、调经止痛[4]等多种生理活性。目前国家药品标准的成方制剂中以当归挥发油入药的品种多达40余种。目前有关当归油质量标准的研究还比较薄弱,曾有报道采用气相色谱归一化法[5]、高效液相色谱法[6]及气相色谱-质谱联用法[7]进行评估,但难以满足新药研究开发的需要。本研究采用气相色谱法对Z-藁本内酯测定方法进行了探讨。1仪器与试剂日本岛津GC—14B气相色谱仪。邻苯二甲酸二乙酯;当归油(自制,经超临界CO2流体萃取而得,批号:030708、03…     

HPLC法测定蒙成药苦参七味胶囊中栀子苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定苦参七味胶囊中栀子苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相：乙腈-水(12：88)。检测波长238nm。柱温：室温。结果：线性范围0.08～0．64μg r=0．9999。结论：本法分离效果好，准确可行。     

薄层扫描法测定苦参中的苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法：薄层扫描法。结果：苦参碱的含量为2.118mg／g．S=0057．RSD=2．69％；氧化苦参碱的含量为3．894mg／g，S=0．044，RBD=1．13％、结论：苦参碱的含量比氧化苦参碱的含量低：薄层扫描法结果准确性好、重现性好，所选显色剂使斑点稳定持久。     

蒙药克感额日敦片的质量研究

目的：建立蒙药克感额日敦片的质量标准。方法：采用TLC法对土木香、苦参、栀子、山奈进行鉴别；采用双波长薄层扫描法对其中栀子苷进行含量测定，测定波长λs=238nm，参比波长λR=370nm；展开剂：氯仿-甲醇-氨水(4：1：0．05)。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显，栀子苷在0．975～4．875μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．2％，RSD=2．25％。结论：本法可作为该药质量控制方法。