尼美舒利分散片在我院住院患者的使用现状

目的：通过统计分析我院2010年1月1日到11月30日尼美舒利分散片临床的使用情况,了解尼美舒利分散片在我院的使用现状,分析临床使用尼美舒利分散片的合理性。方法：对我院各临床科室住院病人使用尼美舒利分散片的人次数、年龄分布、服药时间、服药频率、服用剂量,分析收集的数据,判断其使用的合理性、正确性。结果：我院在使用尼美舒利分散片方面,存在一定的不合理使用现象。     

枫蓼肠胃康分散片的质量研究

目的:建立枫蓼肠胃康分散片质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的牛耳枫、辣蓼进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的芦丁进行含量测定。结果:薄层鉴别的分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;含量测定芦丁进样量在0.8～1.6μg呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.2%,RSD 0.7%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

枳术汤加减治疗慢性功能性便秘临床研究

目的：观察枳术汤加减治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法：将100例患者随机分为两组,治疗组52例,采用枳术汤治疗;对照组48例,采用莫沙比利分散片治疗,4周为1个疗程。结果：治疗组有效率为90．38％,对照组有效率为58．33％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。3个月后随访,治疗组有效率为86．54％,对照组有效率为52．08％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组治疗后及治疗结束3个月后的积分与本组治疗前比较,差异均有极显著性意义（P〈0．01）。两组治疗后及治疗结束后3个月积分比较,治疗组疗效均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：枳术汤加减治疗慢性功能性便秘临床近期疗效及远期疗效均优于西药治疗。     

木香顺气丸治疗恶性腹腔积液腹胀的临床研究

目的：探讨木香顺气丸治疗恶性腹腔积液患者腹胀的临床疗效。方法：将31例恶性腹腔积液腹胀患者分为治疗组16例和对照组15例。治疗组口服木香顺气丸6g,每日3次;对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg,每日3次,2周为1个疗程。治疗后观察两组腹胀改善情况及两次腹腔穿刺引流间隔时间。结果：治疗组有效率为75．00％,对照组有效率为66．67％,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组与对照组间隔时间分别为（9．63±3．05）d和（7．27±2．81）d,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：木香顺气丸治疗恶性腹腔积液患者腹胀疗效显著。     

高效液相色谱法测定裸花紫珠分散片木犀草素含量

目的测定裸花紫珠分散片中木犀草素的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为安捷伦Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇 0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相,流速1 mL•min 1 ;检测波长348 nm,柱温30 ℃。结果木犀草素在0.002 96～0.029 60 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）;平均回收率99.47％,RSD＝0.92％。结论该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠分散片的质量控制。     

恩替卡韦分散片的健康人体相对生物利用度及生物等效性研究

目的:以中美上海施贵宝制药有限公司生产的恩替卡韦片(博路定)为参比制剂,研究江苏正大天晴药业股份有限公司研制的恩替卡韦分散片受试制剂的相对生物利用度,以判断两种制剂是否具有生物等效性。方法:采用随机双交叉试验设计,20例男性健康受试者禁食过夜后空腹单剂量口服恩替卡韦0.5mg,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中恩替卡韦的浓度,应用药物与统计(DrugAndStatistics,DAS)程序计算有关药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(5.15±1.35)和(4.55±2.46)ng.mL-1;Tmax分别为(0.44±0.20)和(0.75±0.31)h;t1/2分别为(147±127)和(127±48)h;AUC0～96分别为(13.7±2.6)和(13.0±1.9)ng.h.mL-1;AUC0～∞分别为(27.2±13.8)和(23.3±4.5)ng.h.mL-1;相对生物利用度为(107.5±24.7)%。两制剂的AUC0～96无显著性差异,Cmax和Tmax有显著性差异。结论:两制剂吸收程度等效;与参比制剂比较,受试制剂...     

罗红霉素微粉化分散片的制备与溶出度测定

目的对罗红霉素微粉化分散片的制剂工艺和质量进行研究。方法使用球磨机制备罗红霉素-乳糖微粉化混合物,并添加适合的辅料制备分散片。结果所制样品质量稳定,分散均匀性及溶出度合格。结论本制剂设计合理,质量稳定。     

头孢羟氨苄甲氧苄啶分散片的含量测定研究

在试制头头抱弪氨苄甲氧苄啶分散片中,为确保其药品质量要制定测定其含量的方法,我们通过对其含量测定中的波长选择线性关系试验、回收率试验、溶液稳定性试验、精密度试验、重复性试验等方法学研究确定了用高效液相法测定其头孢氨苄及甲氧苄啶含量的方法．并经对样品及中试放大产品的研究确认该方法可靠适用。     

氟西汀分散片联合脑波治疗抑郁症41例

目的观察氟西汀分散片联合脑波治疗抑郁症的疗效与安全性。方法将83例抑郁症患者随机分为治疗组41例和对照组42例，均给予氟西汀分散片10～40 mg·d－1，po，qd，均早餐后顿服。有睡眠障碍者给予阿普唑仑0.2～0.4 mg·d－1，晚餐后顿服。入选第2周开始，治疗组每天行脑波治疗1次，对照组行伪脑波治疗1次。两组均21次为1个疗程。两组患者在入组时及治疗第1，2，4，6周末均评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗不良反应量表（TESS）。结果治疗第6周末，治疗组氟西汀分散片平均用量［（29.33±5.12） mg·d－1］低于对照组［（32.53±4.10） mg·d－1］，差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗组21例服用阿普唑仑，平均使用（12.88±3.63） d，平均剂量（0.22±0.10） mg·d－1，对照组分别为31例、（19.56±8.21） d和（0.30±0.09） mg·d－1。治疗组服用阿普唑仑例数、时间、剂量均低（少）于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）。治疗第2周末，两组患者HAMD得分开始下降，持续到第6周末，与本组治疗前和治疗第1周末比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗组自治疗第2周末至第6周末HAMD得分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗组临床治愈25例，对照组治愈16例。两组不良反应均较轻微。结论氟西汀分散片联合脑波治疗抑郁症可加快缓解患者抑郁症状，提高临床治愈率，且不良反应轻微。     

头孢呋辛酯分散片的处方改良

目的:筛选制备头孢呋辛酯分散片的合适处方,确保其溶出度符合中国药典(2005版)的相关规定。方法:采用单因素设计方法,以体外累积溶出度测定作为评价指标,研究崩解剂的差异对其累积溶出度的影响。结果:两个处方分别在15min和45min两点处的累积溶出度有显著性差异(p<0.01),分别为58.8%、84.7%和82.2%、98.2%。结论:崩解剂的厂家及规格的不同,对头孢呋辛酯的溶出有显著性影响。