生物粘附性萘哌地尔缓释胶囊的处方筛选

 目的：筛选生物粘附性萘哌地尔缓释胶囊的处方。方法：采用正交设计结合多元线性回归的方法，确立生物粘附材料HPMC、Carbomer的用量及配比与制剂体外释放度的关系。结果：多元线性回归结果表明，生物粘附材料HPMC与Carbomer对胶囊体外释放度影响较大，且均阻滞药物的释放；生物粘附性缓释胶囊的内容物与大鼠离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通胶囊。结论：正交设计结合多元线性回归的方法用于萘哌地尔缓释胶囊的处方筛选，方法简便可行。     

杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护作用及对血栓形成的影响

目的研究杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护机制及对血栓形成的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎法制备大鼠实验性全脑缺血再灌注损伤模型,通过测定大鼠脑含水量,超氧化物歧化酶（SOD）、单胺氧化酶（MAO）的活性和丙二醛（MDA）、乳酸（IA）的含量,观察杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的影响;采用体内静脉血栓形成法,观察杨梅素分散片对体内静脉血栓形成的影响;并研究其对血小板聚集的影响。结果与模型组相比,杨梅素分散片各剂量组（140,70,35mg／kg）均可显著改善脑水肿、减少过氧化脂质的形成,减少乳酸的聚积,并对单胺氧化酶有抑制作用;显著减轻大鼠静脉血栓重量;显著抑制ADP诱导的血小板聚集。结论杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,并有明显抗血栓形成作用,机制可能与其抑制脂质过氧化物损害及提高抗氧化酶活性、改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。     

HPLC法测定花红分散片中槲皮素的含量研究

花红分散片是由一点红、白花蛇舌草等药材组成的中药复方片剂,具有清热利湿,祛瘀止痛之功。临床用于湿热带下、月经不调、痛经、子宫内膜炎、附件炎、盆腔炎等妇科病症。其中一点红、白花蛇舌草均含有槲皮素,笔者参照有关文献报道的方法,采用高效液相色谱法对本品中槲皮素的含量进行了方法学考察,现将考察结果介绍如下。     

黄心分散片抗菌作用的研究

目的：观察黄心分散片对呼吸道常见临床致病菌的抗菌作用。方法：体外抗菌作用采用琼脂二倍稀释法测定其MIC;体内抗菌作用观察对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌MLD的ED50。结果：黄心分散片体外对40株菌的MIC分别为：金黄色葡萄球菌、肺炎球菌0.39-1.56mg/ml,溶血链球菌0.78-3.12mg/ml,阴沟杆菌,产气杆菌1.56mg/ml,嗜血流感杆菌1.56-6.25mg/ml,克氏肺炎杆菌0.78-6.25mg/ml,变形杆菌1.56-6.25mg/ml,绿脓杆菌1.56-200mg/ml,大肠杆菌＞400mg/ml。体内保护试验显示,黄心分散片对金黄色葡萄球菌和大肠菌感染小鼠的ED50分别为243mg/ml和＞750mg/kg。结论：黄心分散片对临床分离的常见革兰氏阳性、阴性致病菌的大多数菌株具有一定的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用优于对大肠杆菌。     

北豆根分散片的工艺研究

目的试制北豆根分散片。方法在崩解时限、溶出度等多项质量指标控制下,对北豆根分散片的处方、工艺条件等进行验证。结果选择羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素,用2号筛网制粒,崩解时间70 s以内,分散均匀,稳定性好。结论该处方合理。     

新型辅料性质考察及其在中药分散片中的应用

目的：考察几种新型辅料的性质。方法：以堆密度、流动性、抗张强度、分散均匀性与吸水性为指标，考察几种崩解剂以及填充剂的性能；以六味地黄提取物为模型药物，比较了几种崩解刺及填充剂的性能。结果：所考察新型辅料具有良好流动性、可压性、吸水性，并且堆密度可选范围广，适合于各种不同药物。结论：在制备中药分散片时，掌握辅料性质，合理选择新型辅料，将会提高制剂质量。     

巴洛沙星分散片处方及制备工艺研究

目的:筛选及考察巴洛沙星分散片的最优处方和制备工艺.方法:以崩解时限和溶出度为指标,遂步调整辅料用量,特别是崩解剂,以形成高质量的分散片.结果:确定了以羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速度较普通片更快.结论:研制的巴洛沙星分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求.     

反相高效液相色谱法测定尼美舒利分散片的含量

目的建立测定尼美舒利分散片含量的反相高效液相色谱法。方法采用LBondapak C18色谱柱(300 mm×4.0 mm,5μm),乙腈-水(45∶55)为流动相,柱温为25℃,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果尼美舒利质量浓度在40～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.60%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于尼美舒利分散片含量的测定。     

高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的建立妇科千金分散片中穿心莲内醋和脱水穿心莲内醋含量的测定方法。方法采用Shimadzu VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（52∶48）为流动相,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内检测波长为254 nm。结果样品中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯进样量分别在0.200 4～2.040 0μg与0.117 2～0.702 4μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系。结论该法操作简便、快速、准确、灵敏、结果准确,可作为妇科千金分散片质量控制的有效方法。     

血塞通分散片的含量测定方法分析

目的建立高效液相色谱法测定血塞通分散片中三七皂苷R1人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1的含量。方法Diamonsil(TM)C18,5μm,200×4.6mm;流动相:乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长203nm;柱温:30℃。结果三七皂苷R1在0.248～2.480μg、人参皂苷Rg1在0.568～5.680μg、人参皂苷Rb1在0.856～8.560μg范围内呈良好的线性关系。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可作为血塞通分散片的质量控制标准。