唯新药、进口药方可技术转让《药品技术转让注册管理规定》出台，或将引发新一轮优胜劣汰

自2007年11月起,经过了两年意见征求和修改的<药品技术转让注册管理规定>(以下简称<规定>),在2009年8月25日终于"千呼万唤始出来".此次新推出的<规定>共分为四章,SFDA希望通过提高申请转让的药品技术的门槛以及规范药品技术转让注册的申报和审批程序的方式,以达到规范药品技术转让注册行为,减少仿制药数量及鼓励创新的效果.     

简易识别真假药

近年来为了方便人们的自我药疗,药品的零售业发展迅速,绝大部分药店售出药品的质量是符合标准,安全有效的;但也存在着一定的问题,再加上老百姓对于药品鉴别的常识比较少,这就给人们的用药带来了许多不便。下面就在购药时如何从外观上识别药品的质量,介绍一点简单的常识。     

如何强化医院医德医风建设

深圳市第二人民医院在不断完善、加大力度、加强医德医风建设方面制订出一系列纠风长效机制，采取有力措施：认真解决“红包”、回扣问题；进一步推动和规范药品集中招标采购工作；加强对中标药品价格和管理；切实加强医德医风建设，规范医疗服务行为；进一步规范药品生产流通秩序，加大源头治理力度；加强监管，严肃查处医药购销和医疗服务中的违纪违法行为。使医德医风常抓不懈，为医院在医疗服务行业、深化改革竞争中赢得了一席之地，也使医院在社会效益和经济效益能在全社会中取得了较高威信奠定了坚实的基础。     

药品不良反应报告的分析与评价

概述了药品不良反应报告分析与评价工作的重要性，介绍了个例评价和集中评价的基本方法，并对有关影响因素进行了讨论。     

关于在经营企业中建立大宗首营品种主动送检制度的探讨

针对目前药品经营企业首营品种的质量难以把关以及现行的药品常规监督抽验难以做到扩大抽验的覆盖面等问题．笔者就建立大宗首营品种主动送检制度这一补充模式进行一些初浅的分析和探讨。     

行业动态

国家局规范药品购销活动中票据管理；国务院常务会议 部署深化医药卫生体制改革工作；卫生部：允许地方增加基本目录外药物。     

我国预防接种后不良反应/事件监测现状

预防接种是一种预防传染病的重要手段。由于预防接种使用人群的特殊性,使得预防接种后不良反应/事件的监测显得尤为重要。本文介绍了我国进行预防接种后不良反应/事件监测的两个系统,即疾病预防控制系统和药品不良反应监测系统,并分析了预防接种后不良反应监测过程中可能存在的一些问题,以期为今后更好地开展预防接种后不良反应/事件监测工作提供借鉴和参考。