茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床效果探讨

目的分析对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法选取我院于2012年6月-2013年9月期间收治124例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据病床号码,将患儿随机分为联合组与对照组,每组62例。对照组患儿单纯给予茶碱缓释片治疗,联合组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果联合组患儿治疗的总有效率为96.77%,明显高于对照组的82.26%,差异显著,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿的不良反应发生率为8.05%,明显优于对照组的19.36%,差异明显,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿治疗后的症状的缓解时间、消失时间明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗,疗效显著,安全可靠,能有效缩短症状的缓解与消失时间,值得临床推广。     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的:观察支气管哮喘急性发作行多索茶碱注射联合布地奈德雾化治疗的疗效及细胞因子水平。方法:选取96例支气管哮喘急性发作患者临床资料,按用药方案不同分两组,每组各48例。对照组行氨茶碱注射液医治,观察组行多索茶碱、布地奈德联合医治,比较组间疗效及细胞因子水平。结果:观察组于治疗后的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状积分均优于对照组,且气道阻力低于对照组(P<0.05);观察组于治疗后INF-γ含量比对照组高,IL-4含量比对照组低,INF-γ/IL-4的含量高于对照组(P<0.05)。结论:支气管哮喘急性发作通过联合多索茶碱注射及布地奈德雾化治疗后病情得以改善,症状显著缓解,细胞因子水平改善,促进免疫功能增强。     

小剂量茶碱短期治疗35例稳定期COPD患者临床疗效观察

选取2011年12月~2013年12月我院收治的70例稳定期COPD患者,随机分为观察组和对照组各35例。对照组采取常规治疗,观察组则在此基础上加用小剂量茶碱进行短期治疗,比较两组肺功能、抗炎效果及安全性。结果观察组治疗后6、12w的FEV1、FVC、FEV1/FVC、MMF均优于对照组,且优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后6、12w的IL-6、IL-8、IL-17、CRP、TNF-α均优于对照组,且优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。在常规治疗的基础上加用小剂量茶碱短期治疗稳定期慢性阻塞性肺炎患者可提高常规治疗的疗效,并且不增加并发症发生率,安全性较高。     

宣肺止咳汤治疗感冒后咳嗽随机平行对照研究

[目的]观察宣肺止咳汤治疗感冒后咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将160例门诊患者按随机数字法分为两组。对照组80例茶碱缓释片,2片/d,口服;利肺片,3片/次,口服;甘草片,3片/次,3次/d,口服。治疗组80例宣肺止咳汤(桔梗、百部各20g,蝉蜕、紫菀、陈皮、杏仁、茯苓、黄芪、生姜各10g,荆芥、甘草、麻黄各6g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服;胸闷加半夏、川贝各10g;入夜加重加知母、沙参各10g。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、日间咳嗽、夜间咳嗽、咽痒症状评分、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈35例,有效38例,无效7例,总有效率91.30%。对照组治愈20例,有效45例,无效15例,总有效率81.30%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。日间咳嗽、夜间咳嗽、咽痒症状评分两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]宣肺止咳汤治疗感冒后咳嗽效果显著,值得推广。     

参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常疗效观察

摘 要 目的: 观察参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性。方法：缓慢性心律失常患者80例按就诊顺序分为两组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参仙升脉口服液20 ml,po bid。两组均治疗4周。比较两组治疗前后24 h动态心电图变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%（P＜0.05）。观察组患者治疗后24 h动态心电图检查结果明显优于对照组（P＜0.05）。治疗中两组患者均未出现明显不良反应。结论：常规治疗基础上加服参仙升脉口服液可有效提高缓慢性心律失常的临床疗效,安全性好,具有推广应用价值。     

HPLC同时测定慢性阻塞性肺病患者血浆中的茶碱和1,3-二甲基尿酸

目的 采用HPLC法同时测定慢性阻塞性肺病(COPD)患者血浆中的茶碱及其代谢物1,3-二甲基尿酸(1,3-DMU).方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(7∶93),流速1 mL·min-1,检测波长280 nm.43名COPD患者连续服用茶碱(100 mg,bid)两周后,测定茶碱及1,3-DMU的血药浓度.结果 茶碱、1,3-DMU的线性范围分别为0.20 ～ 10.00 μg∶ mL-1(r=0.9998)、0.05 ～ 2.00 μg∶ mL-(r=0.9996);日内、日间RSD均≤12.91％,提取回收率分别为77.52％ ～79.22％、71.69％ ～ 74.02％;患者的平均茶碱血药浓度为3.57±1.59 μg∶ mL-1,茶碱和1,3-DMU的浓度呈强相关(r=0.672),1,3-DMU/茶碱为0.064±0.024.结论 所用方法简便、快速、准确,可用于COPD患者茶碱血药浓度的监测,1,3-DMU与茶碱浓度的比值可评估不同个体对茶碱清除率的差异.     

HPLC测定复方氨肽素片中氨茶碱与马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的 建立HPLC测定复方氨肽素片中氨茶碱与马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法 色谱柱为YMC Hydrosphere C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(用三乙胺调pH值至2.2)(10∶90),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,检测波长为262 nm。结果 茶碱和马来酸氯苯那敏分别在0.06~0.58 mg·mL^-1和2.2~20.0 μg·mL^-1内线性关系良好,回收率分别为100.4%和101.2%,RSD分别为0.74%和1.40%(n=9)。结论 方法快速准确,重复性好,结果可靠,可同时测定氨茶碱及马来酸氯苯那敏,为产品质量标准提高提供基础。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床分析

目的比较分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果。方法我院2012年1月至2013年12月间收治的支气管哮喘患者66例,按照治疗方案分为多索茶碱(34例)和氨茶碱组(32例),比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果多索茶碱组患者的治疗有效率为94.11%,而氨茶碱组有效率为71.88%,氨茶碱有效率比多索茶碱低;多索茶碱组不良反应发生率达11.76%,明显低于氨茶碱组31.25%(P<0.05)。结论支气管哮喘中应用多索茶碱效果优于氨茶碱,且不良反应发生率更低,值得临床推广应用。     

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的效果对比

目的:为了减轻支气管哮喘患者的痛苦,分析应用吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗的价值。方法:按照随机原则的相关要求从2016年11月至2017年11月在本院治疗的支气管哮喘患者中选取80例作为研究对象,借助计算机软件对其进行分组,其中接受吸入糖皮质激素联合茶碱治疗的设为对照组(40例),接受吸入糖皮质激素联合长效β_2受体激动剂治疗的设为观察组(40例),比较两组疗效差异。结果:经过研究发现,观察组患者治疗后的总有效率为95.00%(38例),和对照组患者治疗后总有效率为75.00%(30例),观察组总有效率更高,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂用于支气管哮喘患者治疗过程中,既能够提高疗效,又能够减轻患者痛苦,安全可靠。     

多索茶碱与氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎的临床对比

目的：观察多索茶碱辅助治疗慢性喘息性支气管炎（CAB）的临床疗效及不良反应。方法：入选CAB患者160例,随机分为观察组（80例）和对照组（80例）,两组均给予常规综合治疗,对照组采用氨茶碱治疗,观察组采用多索茶碱治疗。治疗后比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后观察组总有效率为92．50％显著高于对照组81．25％,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应总发生率为6．25％显著低于对照的31．25％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：多索茶碱可以提高CAB治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。