铅的遗传毒性

铅是常见的工业和环境毒物。自从Ｍｕｒｏ和Ｇｏｙｅｒ（１９６９年）第一次报道铅可能具有遗传毒性，至今已有不少学者开展了铅对遗传过程影响的研究，结果提示铅具有一定的遗传毒性〔１－３〕。本文就国内外有关这方面研究进展作一综述，以期提供对铅远期危害的全面认识...     

日光消除杂色曲霉素致突变作用的研究

采用小鼠微核试验和体外人外周血淋巴细胞程序外ＤＮＡ合成试验（ＵＤＳ）探讨了日光消除杂色曲霉毒素致突变性的作用。结果表明，经日晒８ｈ，杂色曲霉培养物的提取液不能诱导微核出现率升高和ＵＤＳ；相反，未经日晒的培养物的提取液则可明显引起微核率升高和ＵＤＳ，表明日光可消除杂色曲霉素的致突变作用     

蚕豆根尖微核技术检测化妆品的致突变性

为探讨蚕豆根尖微核技术检测化妆品致突变性的有效性，检测了１１种化妆品，结果表明：Ｎ版染发剂和Ｔ版冷烫精各剂量组，Ｎ牌祛斑液、Ｌ牌收缩水、Ｆ牌粉刺露的高、中剂量组蚕豆根尖微核率明显高于对照组，提示这５种化妆品对蚕豆根尖细胞遗传基因有损作，其致突变效应应引起重视；Ｋ牌香水、Ｆ牌防晒霜、Ｘ牌洗发护发精、Ｓ牌蛇油美容霜、Ｃ牌健肤乳和Ｕ乍橄榄油各剂量组的微核率与对照组相比，差异均无显著性，提示这６种化妆品对     

转基因细胞CHL－2B6的建立和在遗传毒理试验代谢活化中的应用

应用稳定表达ＣＹＰ２Ｂ６的转基因细胞系ＣＨＬ－２Ｂ６对一组前致突变物／致癌物进行双核微核试验，同时以母细胞系ＣＨＬ为对照，结果表明：５种前致突变物ＮＮＫ、ＤＥＮ、ＮＭ、ＭＢＩ和ＣＰ均能诱导ＣＨＬ－２Ｂ６细胞的徽核率显著增加，其中ＮＮＫ、ＣＰ和ＡＦＢ１具有剂量－反应关系，在最高受试浓度微核率约增加３～８倍。显示转基因细胞系ＣＨＬ－２Ｂ６在化学致癌物的遗传毒理学研究方面具有重要的应用价值．     

用3种方法检测Q流域地面水致突变活性

目的 为了调查Q流域地面水致突变性。方法 用Ames试验、胞质阻断微核试验(CBMN)及彗星试验(comet assay)检验Q流域地面水14个地面水样品的致突变作用。结果 Ames试验结果表明9个样品对TA98(±S9)有致突变作用。4个样品对 TA100(-S9)有致突变作用,2个样品对TA100(+S9)有致突变作用。选择5个对TA98有致突变作用的样品及1个无致突变作用的样品,用胞质阻断微核试验及彗星试验进行检测,结果表明5个典型的对TA98有致突变作用的样品有5个可引起微核细胞率增加和细胞DNA迁移增高。而无致突变作用的样品后2项试验均为阴性。在3项短期试验中,Ames试验比另2个试验更为灵敏。结论 3个不同遗传终点的诱变试验均发现Q流域地面水部分样品具有致突变性。     

苗条素的致突变性研究

１材料和方法：１．１受试物：苗条素，淡黄色粉末状，是一种减肥食品。由北京某科技有限责任公司提供。１．２动物：昆明种小鼠，体重１８－２２ｇ，４０只；２５－３０ｇ，１００只；雌、雄各半，由中国科学院遗传研究所提供。１．３试验方法：１．３．１急性经口毒性试...     

生活饮用水中砷含量测定方法的比较

<正>砷大量存在于自然环境中,具有很高的毒性,若长期低剂量摄入,则产生蓄积作用,导致慢性中毒[1,2],甚至产生致癌、致畸、致突变作用[3,4],随着砷在工业中的广泛应用,使得其危害问题更为突出,在水质检测中砷已经被列为重要的项目之一。原卫生部颁布了《生活饮用水卫生标准》,目的就是为了保证居民生活安全和身体健康。在《生活饮用水标准检验方法》[5]中,介绍了很多种砷检测方法,本研究将用原子吸收法、原子荧光法及电感耦合等离子体质谱法对饮用水中砷     

3,4-双（4＇-氨基呋咱基-3′）氧化呋咱的Ames试验研究

目的应用Ames试验评价3,4-双（4′-氨基呋咱基-3′）氧化呋咱（DATF）的致突变作用。方法选择组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门杆菌TA97a、TA98、TAl00和TAl02标准测试菌株,DATF设2 500、1 000、500、200、100μg/皿共5个浓度的剂量组,同时设溶剂对照和阳性对照,在有和无S9代谢活化剂下采用平板掺入法检测DATF的诱变活性。结果 DATF在S9活化和非活化两种测试条件下,诱发TA98、TA100、TA102 3种菌株回变菌落数与阴性对照组相比无明显增加;在500和1 000μg/皿2个剂量下诱发TA97a产生的回变菌落数与阴性对照相比均达到阴性对照2倍以上,并且存在剂量-效应关系。结论 DATF对鼠伤寒沙门杆菌TA97a具有一定的诱变特性。     

石房蛤毒素致突变性研究

摘 要：目的 通过Ames试验以及体外哺乳类细胞染色体畸变试验探索石房蛤毒素是否存在致突变性。 方法 通过Ames试验,选用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102菌株,经过菌株鉴定及菌株毒性试验,在有无代谢活化系统存在的情况下分别对石房蛤毒素0.04、0.2、1.0 μg/皿三个剂量组进行试验,了解其是否具有致突变性。通过体外哺乳类细胞染色体畸变试验,采用MTT法检测石房蛤毒素对CHL细胞毒性,依据IC50,确定试验剂量后染毒,制片、吉姆萨染色,镜下观察染色体畸变数量及类型,计算畸变率,评价其致突变性。 结果 在有无S9活化系统条件下,在0.04、0.2、1.0 μg/皿测试浓度范围内,石房蛤毒素对测试菌株诱发产生的回变菌落数未达到溶剂对照组回变菌落数的2倍,且无剂量反应关系。石房蛤毒素对CHL细胞毒性测定结果显示,有S9时,其IC50值为1.20 μg/mL;无S9时,其IC50值为1.34 μg/mL。石房蛤毒素对CHL细胞染色体畸变作用的研究结果显示,各剂量组分别在加入S9混合液和未加S9混合液条件下染色体畸变数及畸变率与阳性对照组比较,存在显著性差异（P＜0.05）;与阴性对照组比较,均无显著性差异（P＞0.05）。结论 在本试验条件下,石房蛤毒素未见致突变性。